紫色杆菌素是由微生物合成的一种吲哚衍生物，有很强的生物活性。综述了合成紫色杆菌素的微生物种类、紫色杆菌素生物合成的分子机制及其生物活性功能的研究进展，并对未来的相关研究趋势进行展望。

1,3-丙二醇是合成聚对苯二甲酸丙二醇酯（PTT）的重要原料。与化学法相比，微生物发酵生产1,3-丙二醇因对环境友好而成为当今研究热点。本文作者以肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae）为表达宿主，从代谢途径、表达宿主、载体构建和关键酶基因等方面，综述了发酵菌种遗传改造的研究进展，并对一些新的菌种筛选和改造方法进行了讨论。

阐述了粉煤灰应用在水处理中的作用机理，回顾了粉煤灰在染料废水、含酚废水、重金属离子废水以及脱氮除磷中的应用进展。从酸改性、碱改性、盐改性、表面活性剂改性、混合改性以及合成沸石几个方面，介绍了近几年粉煤灰的改性方法，并对粉煤灰未来的研究方向提出了展望。

综述了壳聚糖絮凝机理、絮凝影响因素（分子量、pH值、初始浊度、有机物、离子浓度等）、絮凝效率及壳聚糖改性等方面的内容。改性后的壳聚糖能较好地克服自身的一些缺陷，具有较广阔的应用前景。

综述了微生物絮凝剂可能的絮凝机理、影响微生物絮凝剂形成的因素、影响絮凝效果的因素以及复合微生物絮凝剂的研究成果，简要介绍了微生物絮凝剂的实际应用情况，并就今后的研究开发提出了一些建议。

介绍了废塑料裂解制燃料的4种方式：热裂解、催化裂解、热解-催化改质和催化热解-催化改质，分析比较了它们各自的优缺点，认为催化技术是制约该领域发展的关键因素。重点阐述了废塑料裂解催化剂和裂解产物改质催化剂在国内外的一些研究进展，对进一步研究和开发废塑料裂解制燃料催化剂提出了一些建议。

微波作为一种独特的加热方式应用于催化剂制备中表现出明显的优越性。综述了微波在分子筛合成、活性组分在载体上的负载、载体的改性及新型材料的合成（包括纳米材料和介孔材料）等方面的研究应用。展望了微波辐射在催化剂制备中的应用前景。

三维有序大孔（3DOM）材料兼有有序大孔结构和固体材料本身两种特性，受到人们普遍关注。介绍了3DOM材料结构，并综述了近年来3DOM材料的应用研究，如作为催化材料、载体、电极材料、传感器、光子晶体和磁性材料等；对3DOM材料未来的发展做出了展望。

反应蒸馏为可逆反应的反应/分离过程设计提供了一个极有吸引力的选择，尤其是对酯化反应和醚化反应。概述了乙酸与C1～C5醇的酯化反应、反应动力学、相平衡，重点介绍了应用反应蒸馏耦合强化过程生产乙酸酯相关的催化剂和工艺流程的改进和开发进展，并对其发展前景作了展望。

有序介孔材料因具有较大的比表面积、相对大的孔径及孔径可调等优点而被广泛关注，但粉末状的介孔材料由于易发生团聚和难分离而影响了其在很多领域的实际应用，通过形貌调控可以拓展其在吸附、催化、分离等领域的应用。综述了具有薄膜、球体、纤维、管状、棒状等形貌的有序介孔材料的合成及应用。

介绍了神经网络及定量结构－性质相关性（QSPR）研究基本原理，综述了两者相结合在闪点、自燃点、爆炸极限等化学物质燃烧特性预测中的应用和进展。分别对各性质不同预测模型的优缺点及适用范围进行了评述。在此基础上对神经网络与线性回归方法的比较、神经网络技术的发展等进行了探讨，对实验样本设计、分子描述符选择及模型验证等的研究现状和发展趋势进行了讨论。展望了QSPR在安全研究领域的应用前景。

综述了停留时间分布（RTD）技术的基本原理及其在膜分离应用中的研究进展。总结了RTD技术在微滤膜、纳滤膜和反渗透膜中的应用，特别介绍了在卷式反渗透膜浓水侧的RTD响应信号。综述了RTD技术在表征膜器内流体流动和优化膜器性能方面的应用，指出了RTD技术可以应用的领域，如优化膜器设计、筛选性能最优的膜组件、检测膜系统运行中污染和结垢情况等。同时对RTD技术的发展作了展望。

作为一种高效的传热元件，热管在太阳能热水器中具有广泛的应用。集热器是太阳能热水器的核心部件，本文综述了各类热管型太阳能集热器近年来的研发进展，探讨了在建筑节能领域将热管型太阳能热水器与热泵、空调系统结合使用的可行性，并对目前制约热管型太阳能热水器发展的一些主要问题进行了讨论与分析。

废橡胶集料的掺入能够显著改善水泥基材料的韧性、抗冲击性、抗冻性能，适当掺量的废橡胶集料也可以提高其抗渗性能。系统地总结和分析了废橡胶集料对硬化水泥基材料弹性模量、收缩、抗裂、韧性、抗冲击等变形性能和抗冻性、抗疲劳、抗渗、耐磨、抗干湿循环、耐火和抗爆裂等耐久性影响的研究现状。

以毛竹废料为原料采用磷酸活化法制备了孔隙发达的活性炭，根据77 K氮气吸附等温线对其结构性质进行了表征。以具有最高比表面积的活性炭为电极材料组装双电层电容器，测试了其充放电性质和循环伏安特性。实验结果表明：在实验考察范围内，活化所得产品具有较高比表面积（1485～2127 m2/g）并含有大量中孔，中孔体积为0.43～0.67 cm3/g，活性炭总孔容最高达1.53 cm3/g。以活性炭为电极材料的双电层电容器具有良好的充放电性能和功率特性，电极比电容达197 F/g。

以磺酸基介孔分子筛SBA-15-SO3H为催化剂，甲基叔丁基醚（MTBE）和对甲酚为原料合成了2-叔丁基对甲酚。考察了烷基化反应条件对反应转化率和选择性的影响以及催化剂的稳定性。结果表明，对甲酚转化率为87.4%，选择性为97.86%，SBA-15-SO3H分子筛是合成2-叔丁基对甲酚的理想催化剂。

为了优化反相悬浮法合成N, N′-亚甲基双丙烯酰胺交联淀粉微球（ASM）的工艺，采用响应曲面法（RSM）分析了交联剂质量分数、反应温度和引发剂浓度对于ASM品质（产率与平均粒径）的影响，并建立了相应的预测模型。方差分析的结果表明：交联剂质量分数、反应温度和引发剂浓度对于ASM产率和平均粒径这两项指标都有着极为显著的影响。通过重叠等高线图确定较优的工艺参数为：交联剂质量分数为0.5%，交联温度为48 ℃，引发剂的物质的量浓度为3.7 mmol/L。对应的ASM产率和平均粒径的预测值分别为：77.5%和16.5 μm。经实验证明：应用响应曲面法所得到的ASM合成工艺参数是可行的。

制备了CeO2/ACFN（硝酸氧化处理的改性活性碳纤维）催化剂，对低温选择性催化还原（SCR）NO性能进行了考察。用SEM、BET和XRD进行催化剂结构特性表征，结果显示CeO2微粒高度分散在ACF的表面。实验表明，ACF先经过硝酸预氧化，然后再负载CeO2，能明显提高对NO的转化效率，CeO2负载量为9％（质量分数），180 ℃、空速为11 000 h－1时，CeO2/ACFN的NO脱除率为93.96％。

研究了水/有机溶剂两相体系中，酵母细胞转化L-苯丙氨酸（L-phe）生成2-苯乙醇（PEA）的过程。菌种选择表明酿酒酵母CICIM Y0086（T）的转化能力要高于马克斯克鲁维酵母AS.2.1440，有机溶剂的选择表明，在实验使用的4种有机溶剂中，油酸为该反应最适有机溶剂。当初始底物浓度为6 g/L、水和油酸的相体积比为1∶1、反应温度30 ℃和pH值4.0、装液量20 mL/250 mL 的条件下，转化48 h，产物浓度达到3.0 g/L，比单水相提高了50%。

采用不同尺寸的木屑和圆柱状的活性炭作为氧化亚铁硫杆菌的固定化载体，构建了固定床生物反应器。实验考察了间歇操作下的通气速率、连续操作下的稀释率等参数对反应器中氧化亚铁硫杆菌菌膜氧化Fe2+过程的影响。实验结果表明，在0.65 L固定床反应器中，以尺寸为12 mm×5 mm×1 mm的木屑作为固定化载体，控制通气速率为1.4 L/min，稀释率为1.1 h－1时，可获得最大Fe2+平均氧化速率5.83 g/(L·h)。对不同载体的氧化亚铁硫杆菌固定化以及Fe2+氧化情况做出了对比。

介绍了一种通过合成草酸镍，进而生成纳米Ni(OH)2的新的合成路线。X射线衍射以及红外光谱测试结果表明，得到的Ni(OH)2为β型。通过透射电镜观察到，合成的Ni(OH)2样品呈针状，长度在100～200 nm之间，直径为10～20 nm。对掺杂质量分数8%纳米级氢氧化镍的电极的电化学性能进行了测试，可以发现：放电容量比未掺杂的球形氢氧化镍电极提高了9.6%，且经过10次循环以后放电容量仍能达到原来的94%。

结合低温氮吸附等研究手段，对不同炭化工艺条件下杉木间伐材炭化物的FTIR光谱进行比较分析，研究了炭化物的微观结构随温度的变化规律以及炭化工艺对炭化物微观结构及其表面—OH的影响。结果表明，600～700 ℃，炭化物的碳网构造开始迅速发达，形成较大的网格；700 ℃为炭化物芳构化程度迅速提高的转折性温度；700～900 ℃，碳网进一步增大，形成红外吸收活性极低的大碳网。以N2为氛围气时，加盖法的炭化物碳网更大，比表面积较低；未加盖法和二步法的碳网相对较小，比表面积较大。在实验的基础上研究了炭化物的芳环振动吸收波数随温度变化的规律及机理，发现随温度升高，碳网增大的同时畸变越来越严重，炭化温度在700～800 ℃时，碳网在弱连接部位产生断键而趋向恢复平面结构。碳网畸变程度最大时所对应的环振动吸收波数在1560 cm－1。

采用钛酸酯偶联剂NDZ-201、硅烷偶联剂KH-570、硬脂酸和硬脂酸-稀土偶联剂，对水滑石（LDHs）进行表面改性处理，通过X射线衍射和红外光谱表征了改性前后LDHs的结构变化；并研究了不同种类偶联剂及其含量对LDHs填充LLDPE复合体系的力学性能和流变性能的影响。结果表明：4种偶联剂均可以实现LDHs表面改性，并且不会改变LDHs层状结构；改性后LLDPE/LDHs复合材料的断裂伸长率和流变性能得到提高；其中用4%硬脂酸改性LDHs时，LLDPE/LDHs复合材料的断裂伸长率为160%，平衡扭矩为8 N·m。

利用中空纤维膜对丙酸发酵液的预处理进行了初步研究。对不同型号的中空纤维膜进行了筛选，并对分离条件进行了优化。结果表明：在所考察的膜组件中，孔径为0.1 μm的聚偏氟乙烯（PVDF）微滤膜最适合丙酸发酵体系；在初始压差0.04 MPa、发酵液OD660 nm小于0.4、pH值6.0左右以及温度30 ℃的优化条件下，中空纤维膜能够较好地实现对丙酸发酵液的预处理。

对正丁腈与水发生水合反应合成丁酰胺的方法进行了研究，在Cr/Cu催化剂制备过程中，当次磷酸钠与硫酸铜摩尔比为1.50～1.60、Cr/Cu摩尔比为0.004～0.006、最高反应温度控制为55～57 ℃时，所制备的Cr/Cu催化剂活性最高；正丁腈与水进料的摩尔比为1∶4.8，Cr/Cu催化剂浓度为22%～25%，反应温度为95～100 ℃，反应停留时间5～6 h，在此条件下，正丁腈的转化率接近100%；建立了丁酰胺生产工艺流程，在小试实验中，正丁腈的转化率为99%，丁酰胺产量90 g/h，丁酰胺的纯度达到了99.9%以上。

研究了一种小型叠板式换热器，它由多块紫铜薄板叠合而成，薄板表面加工有2个分布腔和微通道阵列，微通道采用精密铣削加工。通过实验研究不同流速下微通道深度、分布腔形状以及换热器放置方式对传热、流阻和综合性能的影响。结果表明，传热体积是决定单位体积传热系数大小的首要因素，在传热体积相等情况下，单位体积换热面积是决定单位体积传热系数大小的主要因素。在3种影响因素中，微通道深度对换热性能影响较大，微通道深度为1 mm的换热器传热性能比深度为2 mm的提高了30％～60％；换热器放置方式对流阻和综合性能影响较大，换热器入口放置在下端时压力损失比放置在上端时下降约26％，综合性能则提高了约30％。

研究了以乙醇和碳四中的异丁烯为原料，QRE型阳离子交换树脂为催化剂合成乙基叔丁基醚（ETBE）的反应动力学，采用R-E型反应机理建立了反应动力学模型，求出了醚化反应速率方程。结果表明：异丁烯与乙醇醚化反应速率与乙醇浓度呈零级关系，与异丁烯、ETBE浓度可按拟一级进行数据处理；反应速率常数符合阿仑尼乌斯方程。经统计检验，所得醚化反应速率方程是高度显著的、可信的，可用于反应器的模拟计算。

采用溶剂热还原方法，以FeCl3·6H2O和乙二醇为原料，在160 ℃相对低温条件下成功合成四氧化三铁纳米颗粒。利用X射线衍射仪、场发射扫描电子显微镜和振动样品磁强计等手段对产物进行分析和表征。结果表明：产物Fe3O4为反尖晶石结构，其16 h、24 h合成产物平均粒径分别为145 nm和495 nm。颗粒间没有明显团聚，大小均匀，分散性好，表现出良好的单分散性。研究了反应时间对Fe3O4粒径的影响，24 h产物的饱和磁化强度为79.3 emu/g，显示出较高的磁性能。

以苝四羧酸酐为原料，成功合成了1，6，7，12-四溴-苝四酸酐、1，6，7，12-四溴-N，N ′-二苯胺-苝四羧酸二酰亚胺和1，6，7，12-四对叔丁基苯氧基-N，N ′-二苯胺-苝四羧酸二酰亚胺（PeryAnBp）3种化合物。经过柱分离得到较纯净的化合物PeryAnBp，并利用傅里叶红外光谱仪、元素分析仪、紫外可见光谱仪和核磁共振仪对其结构和性质做了表征。结果显示：PeryAnBp为一种红光材料，且其溶解性得到大大的改善。

报道了新型碳三选择加氢催化剂在200 kt/a乙烯装置上工业应用24个月的试验结果。工业应用结果表明：BC-H-30A催化剂适用工况范围广，抗波动能力强，催化活性高，选择性好。既有BC-L-83催化剂的高空速、再生周期长等方面的性能，又在催化剂活性、选择性、耐高浓度甲基乙炔和丙二烯入口的能力、控制出口甲基乙炔和丙二烯浓度的能力等方面有显著提升，与同类催化剂相比，处于国际先进水平。两年来，新增利税176.8万元。