介绍了泡沫炭的基本性质及制备方法：泡沫炭是一种性能优异、用途广泛的新型炭材料；不同的制备原料和方法所得泡沫炭的结构和性能也有所不同。通常用于制备泡沫炭的原料包括有机聚合物、中间相沥青以及煤和煤系物。重点阐述了以煤和煤系物作为前体制备泡沫炭的相关工作，综述了泡沫炭的结构、性能及近年来国内外的研究进展，并对其潜在的应用和发展趋势做了初步总结。

介绍了以多孔氧化铝（AAO）和刻蚀高聚物为模板制备磁性纳米线阵列的方法，包括溶胶-凝胶法、化学沉积法和电沉积法等。结合磁性纳米线的研究现状，展望了磁性纳米线阵列在磁记录、巨磁电阻、量子磁盘和高密度磁存储等方面的应用前景。

介绍了尖晶石型钴蓝颜料的结构和显色机理，结合纳米材料的制备方法，综述了近年来钴蓝颜料制备方法及工艺，主要有固相反应法、液相反应法、气相法。其中固相反应法生产工艺简单，是目前工业生产常用方法，但制备的颜料粒径、色泽、稳定性等性能不能充分满足市场需求；液相反应法与气相法均可制成高品质的钴蓝颜料，但工艺复杂、成本较高。最后对钴蓝颜料的应用和发展作了简要介绍。

综述了近年来纳米流体的制备、热传导、对流、沸腾换热等方面的最新研究进展，介绍了纳米流体在微管道散热器中的应用，并对纳米流体技术及应用的发展方向提出了展望。

基于生长代谢、共代谢原理及易降解有机物与难降解有机物存在形式与形态的影响而改变其生物可利用性等角度，综述了易降解有机物对难降解污染物生物降解影响的研究进展，并基于微生物生态学及污染物生物可利用性的知识，探讨了有待深入研究的问题。

介绍了微乳液法制备纳米催化剂的工艺过程，阐述了微乳液法制备负载型纳米催化剂、无载体型纳米催化剂、分子筛及载体的研究进展，分析了制备过程中影响催化剂粒径大小及分布的因素，评述了微乳液法制备纳米催化剂的特点及发展方向。

介绍了国内外甲烷临氧催化转化制合成气的研究进展，结合本课题组的研究结果及文献报道，对甲烷部分氧化、甲烷临氧二氧化碳重整、甲烷临氧水蒸气重整及甲烷-二氧化碳-水-氧气耦合三重整反应进行了阐述和分析，综述了在催化剂体系、反应机理和工艺条件等方面取得的近期研究成果。最后对甲烷临氧催化转化制合成气技术今后的研究重点及应用领域作了展望。

酯化及转酯化法是目前研究最多、最具优势的生物柴油制备方法，根据原料特性选择合适的催化剂是该法成功的重要保证。在简述生物柴油制备原理的基础上，重点综述了目前研究较多的各种酸催化剂、碱催化剂、脂肪酶催化剂、离子液体及无催化剂过程的优缺点，并对生物柴油催化剂的发展方向进行了展望。

在简述微乳液及微乳液聚合的基础上，综述了利用微乳液聚合技术在烯烃/烷烃分离、液体分离膜制备领域中的应用，并对其存在的问题及研究方向进行了评述。

天然高分子甲壳素和壳聚糖具有良好的物化性质、生理活性、生物相容性和生物可降解性，无有害降解物，具有止血和抑菌作用，可促进伤口愈合和组织修复再生，在医用敷料方面有广阔的应用前景。本文综述了近几年甲壳素和壳聚糖作为医用敷料的研究进展。

大肠杆菌1,3-丙二醇氧化还原酶同工酶被yqhD的基因编码，能催化羟基丙醛生成1,3-丙二醇。采用PCR方法从大肠杆菌中扩增到yqhD，测序结果显示该片段大小为1164 bp。将目标片段克隆到原核表达载体pET28（α+）中并转化到大肠杆菌Novablue，经IPTG诱导后，SDS-PAGE 电泳鉴定，结果表明克隆得到的yqhD基因能在大肠杆菌Novablue-pET28中实现蛋白表达；在25 ℃条件下，IPTG诱导12 h后，1,3-丙二醇氧化还原酶同工酶的酶活力达到124 U/mg，而野生型的酶活力仅为1.4 U/mg；重组菌全细胞发酵结果显示，产物1,3-丙二醇的产率能达到65%，而野生型仅为9.5%。

从大港油田的石油污染土壤中筛选出一株高效原油降解菌株X3，研究了该菌株对原油的降解能力，比较了不同浓度下的原油对细菌生长和降解率的影响，同时还研究了pH值和盐浓度对该菌株降解原油能力的影响。研究结果表明该菌株具有一定的耐碱性和耐盐性，原油浓度对总石油烃（TPH）的降解速率有很大影响，在30℃、原油初始浓度为1000 mg/L、pH值为7、NaCl浓度为5 g/L的条件下，该菌株对原油的去除效果最佳，可达到72.6%。色谱分析表明碳数是影响石油烃组分降解的最大因素，碳数越大降解越难进行。

构建了无电荷超滤膜酶膜反应器，考察了影响辅酶截留率的多种因素。实验结果表明，连续超滤膜反应器中加入聚乙烯亚胺（PEI，50 kDa），NAD+能够有效地被超滤膜截留。在Tris-HCl 缓冲液中，PEI/ NAD+摩尔比为5:1时，达到较高的辅酶截留率（R＝0.823）。溶液离子强度的增加减少辅酶的截留率，但可增加超滤膜超滤流速。在含盐溶液中，添加0.5%或1.0%的牛血清白蛋白可增加NAD+截留率。本装置对NADH的截留率高于NAD+的截留率，因此PEI适用于辅酶再生体系。同时还考察了1,3-丙二醇酶催化体系中PEI对甘油脱氢酶和1,3-丙二醇氧化还原酶酶活力的影响。

为了提高中温菌氧化亚铁嗜酸硫杆菌（Acidithiobacillus ferrooxidans）在低温（8～10 ℃）下浸出黄铜矿的浸出速率和最终浸出率，研究了非离子表面活性剂（吐温-20、吐温-60、吐温-80）加速细菌浸出黄铜矿的作用。通过对浸矿溶液中铜的浸出率以及细菌浓度的测定来评价表面活性剂对氧化亚铁嗜酸硫杆菌浸出效果的影响。研究结果表明：3种吐温类表面活性剂在低温条件下对细菌浸出黄铜矿均有一定加速作用，其中吐温-20的加速浸出效果最好，其最佳添加量为0.01%，经过90天后最终浸出率可达49.87%。

以SbCl3为试剂，通过醇盐水解，制备了单分散的纳米Sb4O5Cl2粒子，通过正交实验，系统地研究了各个因素和水平对制备单分散纳米Sb4O5Cl2的影响。用TEM观察了表面活性剂的种类对Sb4O5Cl2粒子形貌和粒径的影响，同时以云母作底材，研究了纳米Sb4O5Cl2在其表面上的分散性能。结果表明，制备单分散纳米Sb4O5Cl2的最佳制备条件为：反应温度45 ℃、水解20 min、SbCl3浓度0.08 g/mL、搅拌速度350 r/min、加水40 mL、醇化2.5 h和异丙醇做醇解试剂。同时发现表面活性剂对Sb4O5Cl2形貌和粒度均有较大影响，而云母在MnCl2溶液内浸泡15 min时静电引力达到最大，使得纳米Sb4O5Cl2在其表面上的吸附量达到最大值，并呈较好的单分散状态。

研究了以四氯化碳和乙烯为原料合成1,1,1,3-四氯丙烷的调聚反应动力学。考察了以烷基磷酸酯、氯化铁、铁粉为催化剂时，催化剂浓度、压力、温度对反应的影响，结果表明该反应在1.0 MPa、100～115 ℃下为一级反应，表观活化能为59.6 kJ/mol，对四氯化碳消耗速率的动力学方程为：－rA= 6.566×107exp(－5.96×104/RT)CA0(1－xA)。

利用高速逆流色谱法对一株内生真菌活性代谢产物进行了分离。两相溶剂系统为正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水（体积比为1∶3∶3∶3），固定相为系统上相，下相为流动相。从内生真菌的代谢物中分离得到一抗肿瘤细胞活性组分。经高效液相色谱分析，其纯度大于99%以上。其化学结构由ESI-MS、1H NMR 和13C NMR确认为Cytochalasin N。

探讨了磷酸铵镁沉淀法处理磷酸盐工业废水的可行性。研究了pH值、反应物摩尔比、搅拌速度、反应时间、陈化时间等因素对磷酸盐去除效果和氨氮残留量的影响。实验得出，在外加MgSO4·7H2O和NH4Cl处理磷酸盐浓度为1753.46 mg/L的磷酸盐工业废水时的较佳实验条件为：搅拌速度为200 r/min左右，反应时间为20 min，pH=9.5， n（Mg）∶n（P）∶n（N）=1.4∶1.11∶1.0。在陈化时间为30 min以及在上述实验条件下，磷酸盐的去除率为98.69%，处理水中的残磷量为9.16 mg/L，残氮量为64.10 mg/L。并对所得沉淀物进行了X衍射光谱和扫描电镜分析。

根据曼尼期反应，在适宜的温度下，加入引发剂，使丙烯酰胺单体与丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵阳离子单体发生自由基共聚反应，获得了阳离子聚丙烯酰胺高分子絮凝剂；系统地研究了共聚反应过程中单体总浓度、引发剂用量、聚合温度、pH值、增溶剂等因素对阳离子聚丙烯酰胺主要性能的影响，得出了最优反应条件：聚合温度为35 ℃，单体总浓度为20%，AM与DAC的相对摩尔比为6∶1，复合引发剂为0.08%，pH值为7，增溶剂为2%，通入氮气时间为15 min，反应时间为5 h。在上述反应条件下合成了溶解性好、综合成本低、絮凝效果好、相对分子质量达3.00×106的聚丙烯酰胺产物。

将3个不同电厂的粉煤灰球磨后得到超细粉煤灰，选择HCl、H2SO4、NaOH、Ca(OH)2和Na2CO3等对超细粉煤灰进行化学改性。结果表明，采用Ca(OH)2改性效果最好，经过Ca(OH)2改性的3种超细粉煤灰对Cr6+的去除率提高2.01～2.44倍。Ca(OH)2改性超细粉煤灰对Cr6+的吸附热力学研究表明，3种改性超细粉煤灰在25℃、35 ℃和45 ℃对Cr6+的吸附符合Langmuir吸附等温式，吸附过程为自发、放热过程。同时，分析了Ca(OH)2改性超细粉煤灰的机理，研究了吸附饱和改性超细粉煤灰的脱附再生方法。

由流体径向温度梯度引起的离心浮力对旋流强化传热效果有重要影响。通过管程与壳程均有旋转流动的折流栅-螺旋槽管水-水换热器，就离心浮力对旋流强化传热效果的影响进行了管、壳程冷、热流体交换的对比实验研究。结果表明：在相同的管、壳程流速下热流体在壳程时换热器总传热系数比热流体在管程时相对高出约33%。故在有旋流存在的管壳式换热器中，离心浮力对换热器传热性能的影响不可忽视。当热阻较大一侧有旋流存在时，离心浮力对换热器传热性能的影响更为明显。

以粉煤灰中分离的微珠为载体，采用溶胶-凝胶法制备了负载型TiO2光催化剂，通过XRD、SEM技术对粉煤灰微珠负载TiO2光催化剂的晶型结构和形貌进行了表征；采用悬浮体系以苯酚为降解对象，研究了TiO2 光催化活性。结果表明：负载TiO2催化剂在悬浮体系中具有较高的光催化活性，催化剂负载4次，500 ℃煅烧2 h，降解苯酚的能力最强，在苯酚浓度为102 mg/L，120 min降解率达到60%。

用液致相分离法制备多孔聚苯乙烯膜，探讨多孔相变膜的成膜机理和孔隙结构形成的原因，并以此为模板制备不同表面凸起的壳聚糖膜，对膜的形态结构进行扫描电镜和原子力显微镜观察。结果表明，调节丙三醇和1,2-丙二醇体积比、成膜温度、挥发速度可制备出不同表面形态和具有1～50 μm不同微观孔洞的PS膜。以PS膜为模板，制备不同表面凸起的壳聚糖膜，扫描电镜和原子力显微镜测定了凸起的大小和高度，其水相接触角随着凸起大小的减小而减小，亲水性亦减小。这为进一步评价壳聚糖膜表面微观结构对细胞黏附、生长的影响奠定了材料学基础。

利用迈克尔加成反应制备了两性聚电解质物质——丙烯酸接枝壳聚糖（ACS），利用FTIR和1H NMR对ACS进行结构表征，制备了丙烯酸接枝壳聚糖水凝胶（ACSG），并研究其pH敏感性和溶胀行为。结果如下：通过迈克尔加成反应，在壳聚糖分子链上引入了羧乙基基团；ACSG在pH值1.2～9.0溶液中均有较强的pH敏感性，酸敏性优于碱敏性；ACSG在不同pH值溶液中的溶胀行为各不相同，在偏酸和偏碱性时溶胀度较大，pH值5.0时溶胀度最小；随着交联剂用量的增加，ACSG的溶胀度逐渐降低；随着取代度的增大，ACSG的溶胀度则先增大后减小。

首次采用乙酸乙烯酯对魔芋葡甘聚糖（KGM）进行改性，合成了不溶于水的可降解性KGM热塑新材料。研究了不同工艺条件对KGM接枝共聚的影响，在引发剂浓度12 mmol/L、反应温度70 ℃、反应时间3 h、单体浓度0.52 mol/L条件下，KGM的接枝率和接枝效率较高。采用FTIR、DSC、转矩流变仪等对改性材料的结构和性能进行了分析表征。结果表明：KGM和乙酸乙烯酯之间发生了接枝共聚反应；改性材料的玻璃化转变温度仅为0.12 ℃，在165 ℃处出现了熔融吸热峰，具有较好的热塑性；最大扭矩仅为8.5 N·m，塑化时间44 s，平衡扭矩仅4 N·m，说明改性材料具有很好的热塑加工性能。

采用熔融共混的方法制备共混物PS/PA6（质量比为50/50）和PS/PA6/SEBS-g-MA（质量比50/50/5）。SEM观察发现PS/PA6呈现双连续的相态，加入质量分数为5%的SEBS-g-MA到PS/PA6中，PS和PA6的相畴尺寸均减小，但仍然保持双连续的相态。采用差示扫描量热法分析了PS/PA6和PS/PA6/SEBS-g-MA的非等温结晶行为，加入SEBS-g-MA提高了PS/PA6中PA6的结晶起始温度T0、结晶峰温度Tp，减小了结晶过程总时间∆t和半结晶时间t1/2。Jeziorny法和Mo法都适用于PS/PA6和PS/PA6/SEBS-g-MA的非等温结晶动力学过程，通过Jeziorny法分析第一阶段非等温结晶过程得到PS/PA6的Avrami常数n为4.40～4.91，PS/PA6/SEBS-g-MA的Avrami常数n为2.47～3.25，PS/PA6/SEBS-g-MA的Zc也大于PS/PA6的Zc。通过Mo法得到在相同的相对结晶度Xt下，PS/PA6/SEBS-g-MA的lgF(T)小于PS/PA6的lgF(T)值。这些都说明SEBS-g-MA对PS/PA6中的PA6有诱导结晶作用。而Ozawa 法不适合于PS/PA6和PS/PA6/SEBS-g-MA的非等温结晶动力学过程。

以2 ,4-二叔戊基苯酚、无水三聚乙醛为反应原料，采用含有表面活性剂、酸性催化剂的水作为反应溶剂，缩合反应合成2,2′-亚乙基双(4,6-二叔戊基苯酚)。研究了清洁化生产工艺过程，使反应母液能够反复循环，解决了传统生产工艺中含酚废水的排放问题。在n(2,4-二叔戊基苯酚)∶n(无水三聚乙醛)=2∶1.2、m(酸催化剂)=11.0 g、m(溶剂)=180 g、m(乳化剂)= 0.5 g、反应温度80～83 ℃、反应时间5 h的合成条件下，原料2 ,4-二叔戊基苯酚的转化率大于94.3%，产品的收率大于93.3%。

将丁苯橡胶添加到预聚MMA和St的混合溶液中经过原位聚合的方法制备PS/PMMA高聚物复合材料。研究了散射体物质添加量对样品的光学性能的影响。实验结果表明：SBR和预聚MMA对样品的光散射性能产生了协同作用；PS/PMMA高聚物复合材料的雾度值随SBR添加量的改变而产生明显的振荡，而样品的透光率随SBR添加量的改变则其振荡关系存在，但是不显著；PS/PMMA/SBR样品的雾度值及透光率随预聚MMA添加量的改变呈现弱的振荡变化关系。形貌分析表明：散射剂能够很好地分散于基体中。

采用热重质谱法研究了聚苯乙烯的热降解过程。研究发现降解产物中苯乙烯的选择性远高于其它产物，推测聚苯乙烯热降解主要为链端断裂引发；苯乙烯二聚体在聚苯乙烯降解基本完全时出现，可能是降解结束阶段的剩余物。

对甲苯二异氰酸酯（TDI）生产中光气循环系统流程进行了分析，认为原流程中存在两个缺点：①循环使用的光气中氯化氢含量过高，会降低反应收率；②光气罐中光气始终处于饱和状态，不利于安全。提出了增加光气提纯塔来降低循环使用的光气中氯化氢含量、在进入光气罐之前就冷却循环光气来增加光气罐安全性的改造方案。改造后，循环使用的光气中氯化氢的含量由原来的0.3%降低到0.1%，降幅达到66.7%；在冷量没有增加的条件下，使得光气罐中光气保持在过冷状态，提高了系统的安全性。

提出一种基于正平衡方法的热效率在线计算方法：通过在线采集锅炉运行中主蒸汽、给水、一二次风等锅炉运行参数，计算锅炉有效利用能量和输入能量，实现热效率的在线计算；采用福建某135 t/h工业CFB锅炉发电机组现场数据进行仿真计算，仿真结果验证了算法的有效性。在此基础上采用正交试验设计方法分析影响CFB锅炉热效率的影响因素；由于工业现场采样的操作数据难以得到各个因素不同水平下的热效率的对应值，故首先采用工业数据和热效率计算数据建立基于LM-BP算法的人工神经网络热效率预测模型。根据模型预测数据设计正交试验，结果表明对于该锅炉风煤比、主汽压力和炉床温度对该锅炉热效率的影响最大。最后进行工业调优试验，试验结果验证了分析结果并初步实现了锅炉热效率的在线优化。

采用O,O-二甲基硫代磷酰氯代替苯作萃取剂，以提高O,O-二甲基硫代磷酰氯的质量分数；利用循环管式反应器取代传统的分批搅拌反应釜，改进废水萃取设备，采用自动控制、改进操作方式等源减少措施以及废水循环、反应结晶副产氯化铵等循环回收措施，对O,O-二甲基硫代磷酰氯氨解反应工业过程实施了废物最小化，降低了生产成本，大幅度减少了废物排放。

应用Aspen Plus模拟软件，采用改进的PSRK物性方法，完成了某厂双级氨水吸收制冷系统的模拟。分析了影响系统制冷系数ξ的因素，确定了装置的最佳分流比，得出了高低压吸收系统出口氨水浓度与ξ的定量关系，提出了几种强化吸收的方法。