阐述了亲和膜拆分技术，包括亲和超滤、纳滤、电渗析、渗析及渗透汽化等在手性拆分领域的应用，对基于对映体间亲和性差异的手性选择膜及基于“形状记忆”的分子印迹拆分膜的最新进展进行了综述，并就今后的发展方向提出建议。

膜分离技术与生物转化过程的结合为生物合成与分离一体化的膜生物转化过程的开发开辟了广阔的空间，同时也为工业化生产过程的节能降耗提供了有力的技术支持途径。本文作者针对发酵、酶催化、污水处理和燃料乙醇生产等生物转化过程中有关膜分离过程的研究和应用概况进行了综述，对膜分离技术与生物转化过程的结合方式、途径和应用中存在的问题进行了分析，并对未来的研究趋势进行了展望。

综述了环戊酮合成方法的研究进展，包括己二酸及其衍生物高温分解法、N2O高温高压非催化剂直接氧化法、环戊烯水合再脱氢法及Waker催化剂催化氧化法等。着重介绍了各种方法的反应机理及其催化剂的催化活性。通过对各方法优缺点的探讨，对其工业应用前景进行了展望。

近十年来，离子液体作为绿色溶剂，成为化学领域的研究热点。目前，离子液体相关的研究主要集中于合成、物化特性和应用研究，却未充分重视与环保问题直接相关的降解性、毒性和腐蚀性等安全性研究。本文作者根据目前已经公开的研究结果，综述了离子液体在生物降解性、环境降解性、毒性和腐蚀性等方面的研究进展，探讨了离子液体作为绿色溶剂应用的研究方向和前景。

壳聚糖固载化环糊精是一类新型的功能高分子材料，它既具有环糊精的包络识别、控释和运输性能，又具有壳聚糖良好的生物相容性、无毒性和生物降解性能等特性，可用作药物控制释放载体、色谱分离填料和水处理剂等。简要综述了近几年壳聚糖固载化环糊精的方法及其应用研究进展。

综述了化学氧化聚合和电化学氧化聚合合成聚萘二胺的研究进展及聚萘二胺纳米材料的性能和应用。聚萘二胺的聚合反应受氧化剂的种类及浓度、反应介质的浓度、单体的浓度等因素的影响。对该类聚合物纳米材料的发展前景进行了预测。

系统介绍了国内外用于单反应器法生产宽/双峰聚乙烯的催化剂，主要包括混合催化剂、双/多金属催化剂、双载体催化剂和其它催化剂体系；阐述了各类催化体系的优缺点及研究现状；评述了各种催化剂的工业化应用前景。

介绍了Cu/ZrO2催化剂的制备方法，阐述了助剂对Cu/ZrO2催化剂物化及催化性能的影响，综述了Cu/ZrO2催化剂在CO和/或CO2加氢合成甲醇、醇类水蒸气重整制氢、二乙醇胺脱氢合成亚氨基二乙酸盐、环己醇脱氢制环己酮和环己醇还原氨化制环己胺反应中的应用。

介绍了二硝基甲苯加氢反应制备二氨基甲苯的生产工艺，综述了其中加氢反应器、催化剂及温度控制等关键技术的最新研究成果，并展望了加氢工艺的发展方向。

介绍了化学气相沉积（CVD）过程监测的内容。根据CVD过程的特点和薄膜生长的要求，在CVD中需要被实时监测的主要过程参数是温度、化学物种和流体流动。对现有监测方法的原理和优缺点进行分析对比。重点介绍了常用监测方法以及原位实验监测的研究进展。

概述了纳米流体中所用纳米颗粒材质的最新进展，分析了不同纳米颗粒和不同基液对纳米流体导热系数的影响。大量的实验数据都表明，纳米粒子的添加对流体的导热性能确实存在影响。最后，探索了它作为相变蓄冷材料的技术优势及其在工业中的应用。

阐述了新型膜接触器由于避免了传统分离设备的一系列缺点和不足，具有操作范围宽，分离效率高，气液两相的流速可独立控制，可直接线性放大和结构紧凑等众多优点，日益成为分离科学研究的热点。并着眼于3种气/液界面膜接触分离过程（膜吸收、膜蒸馏、膜结构填料替代）在废气、废水等环境治理与化工分离方面的研究，从膜接触器结构、膜材料、传质、分离效率等方面详细分析和探讨了三种膜过程的分离特点，并对其作用原理、操作参数及分离性能进行了综合比较。

介绍了目前国际上一些主要的纤维素乙醇商业化生产项目及其进展，并对原料价格、工艺、酶、发酵菌、资金、国家政策等因素对纤维素乙醇生产成本以及商业化生产的影响进行了经济分析。

采用48 µm和150 µm木粉为填料制备了聚苯乙烯/木粉复合膜，考察了木粉含量、复合膜厚、木粉粒径对复合膜透过性能的影响。结果表明，木粉可以很有效地调控聚苯乙烯膜对尿素的透过能力，复合膜对尿素的透过速度明显大于纯聚苯乙烯膜的透过速度；随着木粉含量的增加，复合膜对尿素的透过速度增加。光学显微镜观察发现，木粉中纤维状结构明显，复合膜在水中浸泡后其中木粉吸水溶胀，成为复合膜中尿素透过快速通道。

利用超音速气流低热固相法合成了对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸Schiff碱配体，再以该配体和乙酸铜为原料，通过添加十二烷基硫酸钠（SDS）的方式制备出了晶形规整的仙人球型配合物，利用元素分析和红外等现代测试手段确定了配合物的结构组成。扫描电镜（SEM）研究表明，配合物为规整的仙人球型，颗粒平均尺寸为2.5 μm，初步探讨了仙人球型配合物的形成机理；并进一步探讨了反应物计量比、温度、时间对配合物产率的影响，得到了合成产物的最佳工艺条件：反应物计量比1∶1，反应时间2 h，温度50 ℃，配合物产率达83.48%。

研究了一株内生真菌Fusarium mairei UH23发酵产紫杉醇的工艺条件。实验结果表明最佳培养条件为：温度26 ℃，发酵起始pH值7.0，接种量5%，装液量250 mL三角瓶装液60 mL，发酵周期12天。筛选出最佳碳源为葡萄糖，最佳氮源为硝酸铵。在上述条件下发酵，紫杉醇产量达(286.4±20.3) μg/L，较优化前提高10.2%。

以丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为单体，通过反相乳液聚合法制备了絮凝性能优异的阳离子聚丙烯酰胺反相胶乳。考察了乳化剂浓度、引发剂浓度、单体浓度及阳离子度对聚合物分子量和粒子粒径的影响，并研究了污泥pH值、污泥温度和聚合物用量等条件对絮凝性能的影响。得到的较佳条件是：乳化剂质量分数7.3%，引发剂质量分数0.02%、单体质量分数45%、阳离子度25%，在上述较佳条件下所得聚合物的黏均分子量为339.2万，粒子粒径均低于70 nm；污泥pH值为5～6，聚合物用量为0.057%的条件下污泥的絮凝率达62.2%，脱水率达82%。

采用超声波喷雾热解法制备了红色荧光粉(Li1-aAa)Eu(SiO2)1/6W2O8，Li (Eu1-bLnb)(SiO2)1/6W2O8(A=Na，K; Ln=La，Y，Gd)。通过扫描电镜、X射线衍射、激发和发射光谱对所制样品进行分析，选择合适的实验条件可制备出颗粒呈实心球形、结晶度好、表面光滑、没有团聚现象、发光强度较高、粒径平均1 µm左右且分布较窄的荧光粉样品。该类红色荧光粉激发主峰位于396 nm，次激发峰位于465 nm，发射主峰位于615 nm。随着碱金属离子半径的增加（Li+

采用电渗析法对油脂基两性表面活性剂α–癸基甜菜碱进行脱盐纯化，考察了操作电压、淡室流量、溶液pH值等操作条件对电渗析脱盐的影响。实验表明，电渗析可有效脱除两性表面活性剂中的无机盐，在α–癸基甜菜碱两性表面活性剂的等电点pH值7.50，操作电压10 V，淡室流量20 L/h的条件下，α–癸基甜菜碱粗产品脱盐率达到92%，回收率92.3%。

针对磷酸氢二钠的过冷进行研究，加入适量的成核剂降低其过冷度。实验结果表明，添加氧化铝对改善磷酸氢二钠的过冷现象有很好的效果，相变温度保持在35～36 ℃，相变过程也可保持较长时间。同时，添加一定量的羧甲基纤维素钠作为增稠剂，不仅可以改善蓄热体系的稳定性，而且对降低过冷度也有一定的 效果。

采用正交实验法对石蒜中加兰他敏和石蒜碱的一步法提取工艺进行研究，考察乙醇质量分数、提取温度、固液比及提取时间对石蒜中加兰他敏和石蒜碱得率的影响。结果表明，在浸提3次条件下，最佳工艺条件为：75%乙醇、提取温度65 ℃、提取时间4 h、固液比1∶6 (g/mL)，加兰他敏和石蒜碱的得率分别为0.04793%和0.03643%。

以正己烷为油相，去离子水为水相，Span 60和Tween 60为表面活性剂，正戊醇为助表面活性剂配制微乳液，对影响微乳液特性的各因素做了分析。并以糊精为原料，三偏磷酸钠为交联剂，制备糊精纳米微球。结果表明，在微乳液体系中，表面活性剂的量与体系溶水能力在一定范围内正向相关，而助表面活性剂正戊醇对溶水能力则具有逆向作用。红外光谱测试证实糊精与三偏磷酸钠发生交联，经扫描电镜观察，糊精微粒纳米形态均一，粒径在500～600 nm之间。

根据高性能减水剂分子设计原理，通过甲基丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠、甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯等单体的自由基溶液聚合制备了分子链中含有聚氧乙烯链和阴离子基团的聚羧酸类减水剂。结果表明，接枝链的密度和侧链的长度影响减水剂的性能，通过选择适宜长度的侧链及调节共聚单体的比例和聚合物分子量可以增大减水剂的分散性和分散保持性。另外还通过红外光谱对产物进行了表征和分析，结果表明已得到预期结构的聚羧酸类减水剂。

采用自由基聚合法将亲水单体N,N-二甲基丙烯酰胺（DMAA）和疏水单体甲基丙烯酸丁酯（BMA）分别与N-异丙基丙烯酰胺共聚，从而制备聚（N-异丙基丙烯酰胺-co-N,N-二甲基丙烯酰胺）高分子（PND）和聚（N-异丙基丙烯酰胺-co-甲基丙烯酸丁酯）高分子（PNB）。考察了共聚高分子在水溶液中的相转变温度以及在相转变温度以下对乙醇溶液浓度的响应特性。实验证明亲水单体DMAA和疏水单体BMA能够很好地调节PN共聚高分子的相转变温度和乙醇响应浓度。

提出了空气辅助挥发冷凝过程分离共沸物的新方法，以共沸物环己烷-乙醇为研究对象，考察了新分离方法的分离效果。实验结果表明，在两种不同的原料组成下所得产品全部突破了共沸组成。与水萃取法相比，空气辅助挥发冷凝法分离环己烷-乙醇具有不形成新的共沸物的优点。

利用TG-DTG技术研究了橡胶催化热解过程，并采用多升温速率和单升温速率相结合的方法对热解第一阶段动力学数据进行分析。推导出橡胶热解反应级数为3/2，反应动力学方程为 ，表观活化能为148～162 kJ/mol，指前因子lnA为28～32。

通过在有机相法制备钒磷氧催化剂前体的过程中引入铋助剂，考察了不同n(Bi)/n(V)催化剂的催化性能。结果表明，当n(Bi)/n(V)=0.01时，催化剂（Bi0.01-VPO）的收率达到最大（42.6%），与没有掺杂铋助剂的催化剂（VPO）相比其转化率由31%提高到71%。采用BET、XRD、SEM、XPS分析手段，对催化剂（Bi0.01-VPO）与（VPO）进行比较分析，发现添加铋助剂改变了催化剂物相组成和微观形貌，使催化剂表面钒的平均氧化态和表面n(P)/n(V)比都有所升高，略微增大了催化剂的比表面积。

对低醇解度聚乙烯醇（PVA）制备时混合溶剂的汽液平衡进行了分析，因物系两两共沸，本研究提出采用水萃取其中相变促进剂（PA）的分离方法。实验测定了各组分在水相与混合溶剂中的分配系数，结果表明PA的分配系数远小于乙酸甲酯和甲醇，萃取剂对乙酸甲酯和甲醇的萃取能力远大于PA，证明萃取方法可行。模拟计算结果表明：萃取剂与混合溶剂质量比为1.75∶1时萃余相中PA的量达到了最大值；升高操作温度PA的萃取率降低，表明该萃取操作为放热过程，降低温度有利于萃取操作的进行。

研究了弱酸性介质中钙离子与CO2反应生成沉淀碳酸钙的工艺过程，探讨了乙酸钙浓度、反应温度、CO2压力、反应时间及陈化时间等因素对制备碳酸钙的影响。结果表明，在乙酸钙质量分数17%，CO2分压2.5 MPa，反应温度95 ℃时，反应30 min，陈化5 h的条件下，碳酸钙的收率为20.6%，制备出分散性良好的平均粒径为1.4 μm的沉淀碳酸钙。

研究了超声振荡技术应用于乙酸萃取硅灰石时的钙离子萃取率。表明当硅灰石为200～300目，乙酸的质量分数为25%，超声波频率为32 kHz，反应温度60 ℃，反应时间3 h，固体硅灰石中钙离子的萃取率为43.0%；而在相同条件下无超声波时，钙离子的萃取率仅为27.9 %，相对效率提高54 %。当硅灰石的颗粒较大时，超声振荡条件下钙离子的萃取率比无超声时的要大得多，在较低温度时也可获得较高的萃取率，这些都可大大降低乙酸萃取工艺的能耗。

采用前体浸渍法向具有强水热稳定性的介孔材料MSU-s中引入了铜离子，制得了含Cu的MSU-s。此外，还分别以浸渍法和直接插入法制备了含铜的MSU-s，利用TG-DTA、XRD以及N2吸附等手段对所制备的Cu/MSU-s的微观结构进行了表征分析。研究结果表明：以前体浸渍法制备Cu/MSU-s时，所需焙烧温度较低，且能更好地保持MSU-s的介孔结构。

针对合成气一步法制备二甲醚的工艺路线，在进行了二甲醚吸收和精馏的实验基础上，提出了用水吸收一步反应冷凝后气相产物中的二甲醚的分离工艺流程：反应冷凝液相与吸收后的液体混合后进入二甲醚精馏塔，二甲醚产品从精馏塔侧线引出，塔底甲醇和水去甲醇精馏塔。在实验数据的基础上，对二甲醚分离工艺流程进行了模拟计算。

采用严格模拟计算的方法，对液化天然气分离过程的现有常规蒸馏工艺与热耦蒸馏工艺、侧线提馏工艺、双效蒸馏工艺和热集成工艺进行了模拟，并比较了其能量消耗。模拟计算结果显示，复杂蒸馏工艺都比常规蒸馏工艺减少了能耗和操作成本。其中，热耦蒸馏工艺可比常规蒸馏工艺节能21.4%，侧线提馏工艺节约13.3％，双效蒸馏工艺可节约34.7%，热集成工艺节约则达37.6%左右，表明新工艺在此分离过程中都有较好的应用前景，尤以多效蒸馏和热耦蒸馏最有优势。

介绍了水合肼生产氨氮废水处理达标技术，研究了BH型高效填料在有机厂氨氮废水处理老系统改建中的应用。结果表明：利用物理方法通过气提方式，可以在提馏段将NH3从废水中气提出来，在精馏段通过精馏将有机物料浓缩，使塔顶NH3含量达到4%～8%，达到回收利用的目的；塔底废水中NH3含量降至20～50 mg/L，达到并超过排放要求，此水达到纯净程度，可以回收利用。