采用Witting等一系列化学反应合成了一种既含醛基又含糖基的乙烯基单体1,2∶3,4-Di-O-异亚丙基-6-O-（2’-甲醛-4’-苯乙烯基）-D-半乳糖（IVDG），该单体为白色粉末状，熔点为97～98 ℃，用元素分析、质谱和核磁分析进行了结构表征。在AIBN的引发下，60 ℃四氢呋喃中、24 h单体转化率可达到68%，聚合物相对分子质量为130000，表明该单体具有较高的聚合活性。经88%甲酸水解，脱去保护基团异亚丙基后，所得的聚合物具有两亲性，不需要外加乳化剂，在水中能够自组装形成含有大量醛基的纳米微球，动态光散射数据表明粒径为450 nm，其形貌可在透射电镜下直接观察。该聚合物在生物医药领域有潜在的应用前景。

探讨了碱存在下不同分子量魔芋葡甘露低聚糖（KOGM）的流变特性。采用高级旋转流变仪和凝胶渗透色谱-静态光散射联用仪（SEC-MALS）测定魔芋葡甘露低聚糖的分子量、相关分子参数和流变性质。SEC-MALS分析结果表明，随KOGM分子量的下降，均方根旋转半径迅速减小，相对刚性参数β从0.38增加到0.80，即分子链由半柔顺性链向短小的刚性链转变。流变分析结果表明，所形成凝胶的储能模量G'和耗能模量G''均随着KOGM相对分子量、KOGM浓度和碱浓度的增加而增加，损耗因子tand 则相应减少，即形成凝胶的弹性和稳定性增加。

采用复合电沉积方法制备了TiO₂/泡沫镍光催化材料，通过扫描电子显微镜（SEM）和能量色散谱（EDS）分别对纳米复合镀层进行了形貌和成分表征，同时研究了在镀液中添加不同表面活性剂对光催化材料镀层的影响。讨论了TiO₂/泡沫镍光催化材料对大肠杆菌和小球藻的光催化活性。结果表明：在本实验的电沉积工艺条件下，泡沫镍基底上获得了微粒分布均匀、Ti的质量分数为5.97%的纳米TiO₂-Ni复合沉积层。添加了阴离子表面活性剂的光催化材料表面TiO₂颗粒具有良好的分散性。TiO₂/泡沫镍光催化材料处理含大肠杆菌水样，反应30 min灭活率达到60.1%，反应2 h灭活率达到99.9%；处理水中的小球藻溶液，初始3 h内，小球藻溶液中所含叶绿素a从初始的98.2 mg/m³降至38.2 mg/m³。

经离心、乙醇沉淀、透析、凝胶过滤层析及冷冻干燥后获得纯化的微生物絮凝剂MBFA1，并利用紫外、红外、凝胶渗透色谱、气质色谱进行絮凝剂的组分、含量、分子量和结构的分析。结果表明，纯化后的MBFA1为淡黄色，主要成分为多糖类物质，其中多糖含量为91.2%，蛋白质为0.59%。元素分析显示MBFA1中C、H、N、S的含量分别为33.41%、7.69%、9.63%和0.39%。采用凝胶色谱法测得MBFA1的重均相对分子质量约为1.38×104。紫外光谱显示，MBFA1在199 nm处出现了吸收峰值，为多糖的特征峰。红外光谱显示MBFA1中含有羟基、氨基、羧基、氢键、硫酸根等对絮凝有利的基团。GC-MS分析MBFA1主要的单糖构成为D-葡萄糖，并含有少量的D-阿拉伯糖及D-甘露糖，其摩尔比约为100.7∶1∶8.2。

研究了超重力氧化-真空脱气方法从一次钌盐酸吸收液中选择性氧化-真空脱气赶锇，以反应温度、H2O2反应用量、液体流量和超重力旋转填料床反应器（RPBR）转速为影响因素，选用L9(34) 进行正交试验研究。考察了各因素对赶锇效率影响的程度。实验结果表明：各因素对赶锇率影响的显著性顺序为：H2O2反应当量倍数＞反应温度＞液体流量＞RPBR转速。这为RPBR高效氧化-真空脱气赶锇、制备含锇量为ppm级的钌盐酸溶液提供了理论依据。

系统地研究了以4,6-二硝基间二氯苯（DCDNB）为原料经单水解后氨解两步反应制备聚对亚苯基苯并咪口恶二唑（PBIO）的关键中间体5-氨基-2,4-二硝基苯酚（ADNP）的合成新路线及其优化条件。结果表明：采用NaOH在水溶剂中100 ℃回流下进行两个氯基的选择单水解反应，制得纯度98%以上的高收率5-氯-2,4-二硝基苯酚（CDNP）；以1,4-二氧六环为溶剂，在150 ℃下使用氨水压力氨解另一个氯基合成ADNP，经精制后获得纯度98.5%以上、总收率达73.6%（以DCDNB计）的产品。产品经IR、¹H NMR、¹³C NMR及MS等定性确认，合成过程已呈现有机污染少、操作方便、产品质量优异、经济性良好及易于产业化等特色，为进一步研发合成新型高性能材料PBIO及其新单体提供技术基础及中间体来源。

以2,4-二硝基苯酚光催化降解为探针反应，考察了BiVO4的光催化降解活性。利用正电子湮没谱分析了焙烧温度对BiVO4光催化活性的影响。结果表明，焙烧温度能引起特定的缺陷数目变化，改变了光催化剂的微观结构。经900 ℃焙烧的BiVO4催化剂比在其它温度下焙烧的催化剂有较多的表面缺陷数目，可产生表面光生电子-空穴的数目较多，不均匀性、缺陷位的电子密度大，使得其光催化氧化活性增强，即2,4-二硝基苯酚的降解率较高。

以富马海松酸聚酯多元醇（FAPP）、聚醚N-210及甲苯二异氰酸酯为原料，合成了富马海松酸型松香基水性聚氨酯（RWPU），分别研究了亲水扩链剂二羟甲基丙酸（DMPA）的加入量、NCO/OH摩尔比值（R值）及FAPP加入量对松香基水性聚氨酯乳液及漆膜性能的影响，并对所得产品进行了红外光谱、镜面光泽、摆杆硬度、拉伸强度、断裂伸长率、附着力、吸水率表征。结果表明当DMPA加入量为5%、R值为1.3、FAPP的加入量为35%时，RWPU的综合性能优良。

介绍了共沉淀法和异丙醇盐水解法制备了六铝酸盐催化剂K2MnAl11O19，用XRD、BET、SEM和TG-DTA技术及甲烷燃烧活性对催化剂进行了表征和活性验证。结果表明，两种方法所制备的催化剂经1200 ℃焙烧4 h后均可以形成完整的六铝酸盐晶型，同时都具有高的催化性能和高温稳定性，其中异丙醇盐水解法制备的K2MnAl11O19催化剂具有较高的比表面积和甲烷催化燃烧活性。

采用连续流A²/O工艺对模拟生活废水进行了长期连续实验，考察了低污泥浓度[MLSS=(1500±200) mg/L]下进水负荷与回流比对脱氮效率的影响。结果表明，通过调节进水流量改变进水负荷，当进水负荷从5.03 gCOD/(gMLSS·d)逐渐提高至10.05 gCOD/(gMLSS·d)时，COD去除率≥95%，氨氮去除率由69.59%升高为95%，总氮去除率由53.53%升高到80%；当进水负荷由10.05 gCOD/(gMLSS·d) 提高至20.31 gCOD/(gMLSS·d)时，氨氮去除率下降为50%，总氮去除率下降为40%。通过调节进水COD改变进水负荷，当进水负荷从10.05 gCOD/(gMLSS·d) 逐渐提高到124.11 gCOD/(gMLSS·d) 时，COD和氨氮的去除率均>90%，总氮去除率从70%逐渐增加到85%。在混合液回流比分别为300%、200%和100%的条件下，回流比对COD和氨氮去除效果影响较小，COD去除率≥90%，氨氮去除率≥95%；回流比对总氮去除效果影响较大，随回流比的增大总氮去除率减小。当内回流比为100%时，总氮去除率最高，达到79.76%。

从城市生活垃圾热转化方式的比较入手，简要阐明了热解气化过程，讨论了各类热解气化反应器的优缺点，概述了城市生活垃圾热解、气化实验研究进展以及热解气化技术中试及应用情况。通过比较各类实验研究，明确了热解温度、加热速率对热解产物产量及产物分布的影响，气化温度、氧气当量比（RO）对含氧气化反应的影响，气化温度、水蒸气与城市生活垃圾质量比（S/M）对水蒸气气化反应的影响。指出了城市生活垃圾热解气化实验研究热点在于优化控制参数，提高反应速率，促进目标产物高值化，抑制其它产物及污染物的生成，以及城市生活垃圾热解气化技术的发展方向。

以L-酪氨酸为原料，六步法合成左旋甲状腺素钠。对左旋甲状腺素钠合成的关键步骤——偶联反应的催化剂进行了改进，考察了偶联反应催化剂用量、溶剂用量、反应温度、反应时间等因素对反应的影响。工艺经改进后，偶联收率达60.5%，比文献报道提高了18.5%，6步反应总收率为22.5%，比文献值提高了11.1%。

正渗透是浓度驱动的膜技术，是指水通过选择性渗透膜从高水化学势区域向低水化学势区域的传递过程。本文介绍了正渗透的基本构成（驱动力、汲取液和正渗透膜材料），指出膜两侧的浓差极化是水通量性能的最大障碍，采用通量模型说明了膜在两种放置方向下存在的内浓差极化和外浓差极化，内浓差极化对驱动力的减小起着重要的作用；论述了膜材料、原料液浓度、汲取液浓度对正渗透和压力延迟渗透水通量的影响；此外，评述了正渗透过程的膜污染和能耗。

报道了反应条件对一体式再生燃料电池单体电池性能的影响，并对单体电池的极化特性和循环稳定性进行测试。结果表明：URFC单体电池表现出优异的电性能和良好的循环稳定性。双模式工作条件下，反应温度控制在60～70 ℃比较合适。在燃料电池模式下，提高氧气压力可以更显著的提高电池性能；在氢气相对湿度为100%条件下，氧气相对湿度对电池性能影响不大，当电流密度大于500 mA/cm²时，采用干态氧气和相对湿度为100%氧气时，电池性能趋于一致。

阐述了纳米四氧化三铁在磁性材料、多功能材料、催化材料以及医学领域的应用现状。对纳米四氧化三铁的制备方法如沉淀法、溶胶-凝胶法、微乳液法、水热与溶剂热法、热分解法、静电纺丝法等做了介绍。分析了各种纳米四氧化三铁材料的形态如纳米颗粒、纳米棒、纳米线、纳米膜、杂化、核壳结构纳米晶等的适用领域。总结了各种制备方法的研究进展，分析了其优缺点并结合作者课题组在纳米四氧化三铁制备方面的研究工作，对纳米四氧化三铁的今后的研究方向作了展望：制备特殊形貌的纳米四氧化三铁材料、减少纳米四氧化三铁的团聚和氧化、多种制备方法的结合以及如何实现大规模工业化生产。

采用季戊四醇、三氯氧磷和间苯二酚为反应物，合成了新型添加型阻燃剂：间苯二酚-双[二（季戊四醇）]磷酸酯（RBPP），通过元素分析、FTIR和¹H NMR等测试技术表征了标题化合物的结构，结果表明，所合成的标题化合物的结构与预期的结构一致。热失重分析结果证明，RBPP质量损失5%时的温度在350.0 ℃，600 ℃残炭率高达57.4%，具有较高的热稳定性能。阻燃性能实验证明，E-51环氧树脂中添加质量分数为15.2%的RBPP时，极限氧指数达31.8%，UL-94为V-0级。

生物质炭作为一种多功能性材料正逐步受到人们的广泛关注。本文综述了以废弃物为原料制备生物质炭，给出了制备生物质炭的主要工艺，并对生物质炭的主要物理化学性质如元素组成、碱度、表面特性和孔隙结构进行了介绍。然后对生物质炭在农业和环境领域中的应用做了相应介绍，例如用作土壤改良剂提高土壤肥力、增加碳固定、减少温室气体排放，作为一种高效吸附剂同时去处污水中重金属及有机污染物等。最后，对今后生物质炭的研究方向作出了展望，指出应继续研究尽快实现生物质炭的大量、高效、廉价生产，从原料和工艺方面着手进一步提高生物质炭的比表面积，使其成为活性炭的替代品，同时进一步研究对土壤的改良和修复、对农作物生长和产量的促进以及对温室气体的减排作用的机理，并提供大面积的长期的实验数据支持。

以乙二醇为溶剂，对异丙醚-异丙醇-水三元共沸物采用间歇萃取精馏进行分离研究，考察了在溶剂不同进料速率、回流比、进料温度等条件下的分离情况，找到了实验条件下分离此三元共沸物的最佳条件。最佳条件为：溶剂进料位置为塔顶，回流比为2，溶剂进料速率在分离异丙醚和分离异丙醇两个阶段分别为11.4 g/min和8.08 g/min，溶剂进料温度分别为70.0 ℃和100.0 ℃。在此条件下，异丙醚产品质量分数可达0.95，收率为0.985；异丙醇产品质量分数可达0.97，收率为0.968。

对CO₂法脱除海水中的钙离子和镁离子进行了研究，分别考察了pH值因素对CO₂脱除海水、无钙海水和无镁海水中钙和镁的影响。结果表明，pH值在8.0～9.0时，钙离子的沉淀率均可以达到90%以上，同时镁离子的沉淀率从10%增长到60%；在无镁海水体系中，pH值在8.0～9.0时，钙离子的沉淀率均可以达到99%以上；在无钙海水体系中，pH值为8.0～8.3时，几乎没有沉淀产生；当pH值为8.5～9.0时，镁离子的沉淀率可以达到60%。将得到的固体进行XRD检测可知，在海水体系中，当pH值为8.0时，固相为CaCO₃·H₂O；当pH值为8.3～9.0时，固相为CaCO₃·H₂O 和MgCO₃·3H₂O的混合物；在无镁海水体系中，固相为无水CaCO₃；在无钙海水体系中，得到的固相为MgCO₃·3H₂O。

介绍了PFIB分析方法现状；分析了气相色谱法分析PFIB的难点；评述了PFIB气相色谱分析方法中PFIB标样的制备、色谱柱（填充柱和毛细管柱）和检测器；提供了PFIB的气相色谱分析的具体操作参考条件。讨论了PFIB分析方法的研究方向。

以工业活性炭为载体制备改性活性炭，对比研究了未改性活性炭，NaOH、Na2CO3、Fe(NO3)3、Cu(Ac)2改性活性炭及挂膜硫氧化细菌后活性炭在相同条件下对硫化氢穿透时间及吸附容量的影响。结果表明：在相同控制条件下，NaOH改性活性炭明显优于其它改性剂；不同梯度改性剂条件下，20% NaOH改性活性炭对硫化氢的吸附效果最好，吸附穿透容量为78.25 mg/g，穿透时间可以达到2000 min以上；不同改性剂挂膜硫氧化细菌后对硫化氢均有一定的处理效果，其中对已达到饱和吸附的NaOH改性活性炭挂膜后的再生效果可以达到100%以上，说明挂膜硫氧化细菌活性炭对硫化氢的处理具有很好的效果。

采用数值模拟方法对火电厂SCR系统的预报具有经济、快捷和实用的优点。本文在总结国内外大量文献资料的基础上，对数值模拟技术在烟气SCR脱硝中的应用进行了综述。并把SCR模拟的发展归纳为：非均相动力学模型；均相反应速率模型；催化剂单孔道反应数值模拟；系统流场的数值模拟。在此基础上，提出了三维流动和详细反应的耦合是今后SCR模拟的一个重要发展方向。

“点击”化学由于具有原料易得、反应条件温和、高的产率和选择性等特点，已受到人们的广泛关注。巯基-炔反应是近年来被证实的一种新型“点击”反应，具有简单、高效以及通用等特性。本文综述了“点击”化学的定义、特点、发展历程及应用，系统介绍了巯基-炔“点击”反应的机理及其在制备功能分子和表面修饰方面的研究进展，主要包括树枝状聚合物、超支化聚合物、网状聚合物、功能材料等的制备和材料的表面改性。最后对巯基-炔“点击”反应的发展前景进行了展望。

在活性炭存在下硼氢化钠还原氯化镍制备了炭负载纳米镍（Ni/AC），用扫描电镜、透射电镜、X射线衍射分析表征了催化剂的结构，以一步法葡萄糖的还原胺化合成葡甲胺的反应为模型，考察了催化剂的制备、催化反应条件等因素对葡甲胺产率的影响。产物结构经核磁共振波谱表征。葡萄糖与甲胺先形成环状甲胺基葡萄糖，进而在催化剂作用下被还原成葡甲胺。研究发现，催化剂制备过程中的NaCl对催化反应具有抑制作用。三乙胺的加入能够提高催化剂的催化性能。在n_葡萄糖∶n_Ni=9∶1，n_葡萄糖∶n_甲胺=1∶1.8，n_Ni∶n_三乙胺=1∶2.5，80 ℃及氢气5.0 MPa下反应1 h，葡甲胺的产率达到了98%。

渣油加氢技术在原油劣质化和产品清洁化交互推动下，正逐步成为炼厂最主要的渣油加工技术手段，并得到了快速的发展。本文重点分析了几类主要的渣油加氢技术的发展现状及其应用特点，探讨了这些技术的发展趋势。从实际应用的角度出发，认为固定床渣油加氢工艺仍将是今后一个时期发展的重点，但技术上要突破加工更劣质渣油和延长运行周期的瓶颈；沸腾床渣油加氢工艺有非常好的应用前景，在解决了投资高和操作复杂的限制后，可以成为与固定床渣油加氢相互结合的渣油加工技术方案；悬浮床渣油加氢工艺对于处理非常劣质的超重稠油将有着明显的应用优势。

研究了以乙二醇为底物，利用氧化葡萄糖酸杆菌发酵法制备乙醇酸的工艺过程。研究结果表明，当乙二醇浓度为80 g/L，添加40 g/L山梨醇为外加碳源促进菌体生长，以1.0 mol/L的氢氧化钠与氨水混合液为中和剂，控制过程的pH值为5.5，是最佳的发酵条件。经过40 h发酵，乙醇酸产量为97.4 g/L，乙醇酸得率达到96.8%。该方法为生物法生产乙醇酸打下了基础。

热解技术作为一种新兴热化学处理技术，能将废弃物转化为稳定多用途可利用能源，二次污染小，近年来在污泥处理领域得到国内外的关注。本文介绍了污泥热解技术的基本原理，并按照热解目的产物的形态进行分类，分别从固、液、气相目的产物3个方面对相关污泥热解技术特点和产物特性进行了综述，介绍了国内外理论研究的发展概况，并对目前主要工程应用进展及相关联用工艺和新型工艺发展趋势进行讨论，同时探讨了热解技术在城市污泥处理领域下一步可能的发展方向。

蛋氨酸被广泛应用于生物、医药、饲料、食品等诸多领域。针对全球蛋氨酸工业急剧发展这一现状，本文简要综述了近年来国内外蛋氨酸的生产工艺，包括生物酶拆分法、微生物发酵法和化学合成法，其中化学合成法主要有氨基内酯法、丙二酸酯法、固-液相转移催化法和海因法等，重点讨论了海因水解制备蛋氨酸及蛋氨酸结晶过程中的关键技术，并结合我国蛋氨酸生产的现状展望了蛋氨酸的发展前景：利用石油化工副产品，尽快建立起现代化蛋氨酸企业。

比较5种回收尿素包合法固相物中的脂肪酸和尿素的方法，其中，甲醇和甲苯的混合溶剂法的回收效果最好。当尿包固相物∶甲醇∶甲苯（g∶mL∶mL）用量比为1∶3∶3时，脂肪酸和尿素的回收率分别为99.12%、99.46%。对回收脂肪酸进行FT-IR、GPC和GC-MS分析：回收的脂肪酸中含有饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸（Unsaturated Fatty Acids，UFAs）结构；回收脂肪酸相对分子质量为443，含量93.92%； UFAs含量为93.96%。回收尿素的EMS微观结构分析：回收尿素为针状透明晶体结构和良好的结晶度。考察了回收尿素多次分离多不饱和脂肪酸的效果，重复回收和利用的结果显示：回收尿素6次分离得到的产品中PUFAs含量在81%～89%、UFAs含量为100%、收率在60%～72%。

阴离子交换膜是碱性直接甲醇燃料电池（ADMFC）的核心。本文将季铵化羟乙基纤维素（QHEC）和季铵化聚乙烯醇（QPVA）共混制备了一系列不同配比的QPVA/QHEC阴离子交换膜并对其进行热交联，对膜进行测试和分析，结果表明：膜表面均匀致密，低于300 ℃膜基本稳定；QPVA/QHEC共混膜的导电率随着QPVA量的增大而增大，在（2.0～7.8）×10－2 s/cm范围内，随着使用温度的升高逐渐升高；QHEC膜对甲醇有很好的阻隔效果，在20 ℃时，甲醇渗透率最低为2.49×10－6 cm2/s；随QPVA量的增加，共混膜的甲醇渗透率会略有增加。

乳酸及其衍生物作为重要的化工原料，广泛应用于食品、制药、纺织等多个化工相关行业。近年来，同步糖化发酵技术（simultaneous saccharification and fermentation，SSF）逐步开始运用到乳酸发酵工艺中。本文综述了原料、菌种、糖化酶、温度等多种因素对SSF产率的影响，同时对这些因素及其相互作用进行了探讨，对同步糖化发酵在乳酸生产工艺的应用和发展等方面进行了展望，表明相比于传统发酵，SSF法具有缩短生产周期、节约设备投资、提高产率并降低能耗等诸多优点。

聚羟基烷酸酯（PHA）是一类在众多微生物细胞内可合成的聚酯，由于其可完全生物降解，是一类可替代传统塑料的新型生物材料。该类聚酯在不同的微生物细胞内的生物合成途径已经被广泛和深入地研究。为降低其生产成本，实现工业化生产，筛选更高产的菌株和利用廉价碳源来合成PHA成为近年来的研究重点。本文介绍了PHA的在微生物细胞内的合成途径以及最近几年来生物合成PHA的研究进展。

以氯乙酸乙酯和硫化钠（Na₂S?3H₂O）为原料，通过亲核取代反应制备硫代二甘酸二乙酯。重点研究了溶剂体系、物料比、反应温度等反应条件对反应速率及产物收率的影响。在溶剂环己烷用量250 mL，硫化钠（Na₂S?3H₂O）与氯乙酸乙酯的摩尔比为0.75∶1，反应温度81 ℃，反应时间4 h的反应条件下，硫代二甘酸二乙酯的收率达81.3%，纯度在99%以上。溶剂环己烷回收率80%以上。

高压放电能够产生低温等离子体，可引起多种物理和化学效应。该技术处理废水具有高能电子、紫外光、O₃等多因素的综合作用，是集光、电、化学等多种氧化于一体的新型水处理技术，具有良好的发展前景。本文介绍了低温等离子体技术处理难降解有机废水的作用过程及其机理，综述了脉冲电晕放电、介质阻挡放电、辉光放电和滑动弧放电等离子体处理有机废水的国内外研究现状和发展趋势，探讨了这些技术在废水处理中目前存在的处理对象单一、处理工艺成本高等主要问题，并指出今后要重点优化处理工艺，降低处理成本和能耗，着眼于产业应用，使这项新兴技术尽早应用到实际的工业废水处理中。

通过静态模拟试验，研究了水蕴草[Elodea densa（Planch.）Casp.]、金鱼藻（Ceratophyllum demersum L）、绿菊（Cabomba carliniana）3种沉水植物在不同营养浓度条件下（中、富、超富和胁迫浓度）对水中氮、磷的去除效果及其生物量的变化。结果表明，在不同营养浓度条件下，3种沉水植物均能去除水体中的氮、磷营养物质。其中，在前3种营养条件下金鱼藻对水中的TN有较好的去除效果，水蕴草在胁迫营养浓度条件下对水中氮的脱除效果较好；水蕴草在4种条件下对水中的TP有较好的去除效果，尤其是在超富营养和胁迫浓度条件下，去除效果远远好于其它两种植物。