根据水循环经济的原理、原则及实施模式，结合我国目前石化企业的实际情况，提出了化工与石化工业水循环经济的路线和方案以及水循环经济的支撑技术，如蒸汽凝结水回收技术、循环冷却系统排污处理与回收技术和生产工艺废水处理与循环利用技术，并从小、中、大循环3个尺度上介绍了水循环经济在石化行业的应用实例。

鉴于传统的单一桨型搅拌器和单轴组合式搅拌器都具有一定的局限性，分析了开发双轴组合式搅拌器的必要性，并介绍了国内外该类型搅拌器的研究进展，概述了卧式和立式双轴组合式搅拌器的适用范围，最后对双轴组合式搅拌器的发展与应用前景进行了展望。

分析了荧光假单胞菌JX18所产絮凝活性物质MBF-18，絮凝物质主要分布在发酵液中；通过化学检测和紫外、红外光谱分析，初步表明絮凝物质含有大量多糖。对絮凝物质絮凝特性研究表明，该物质有很好的热稳定性和较广的pH值适用范围，在100 ℃絮凝活性基本无损失，pH值在3～10范围内絮凝率稳定在85%以上，表现出良好的应用前景。进一步研究表明，絮凝物质的最适用量为2.5 mg/L，CaCl2作为最适助凝剂，用量为0.5 g/L。扫描电子显微镜观察发现，MBF-18微观形态为线状；絮凝后，高岭土小颗粒通过絮凝物质结合，聚集成团。

研究了超重力氧化-真空脱气方法从一次钌盐酸吸收液中选择性氧化-真空脱气赶锇，以反应温度、H2O2反应用量、液体流量和超重力旋转填料床反应器（RPBR）转速为影响因素，选用L9(34) 进行正交试验研究。考察了各因素对赶锇效率影响的程度。实验结果表明：各因素对赶锇率影响的显著性顺序为：H2O2反应当量倍数＞反应温度＞液体流量＞RPBR转速。这为RPBR高效氧化-真空脱气赶锇、制备含锇量为ppm级的钌盐酸溶液提供了理论依据。

以萘-硫茚的混合物为实验物系，在高H=1350 mm，内径Φ=50 mm的结晶塔内开展了连续多级逆流分步结晶实验，考察了进料浓度、回流比、晶体床层高度、搅拌作用等操作参数对结晶塔提纯效果的影响，并对结晶塔内提纯强化机理进行探讨。结果表明：结晶塔内结晶强化机理主要为逆流洗涤作用。结晶塔在进料浓度为96.628%、回流比为2.29、晶体床层高度为400 mm、搅拌速率为10 r/min时，提纯效果最好，产品的纯度可达至99.99%。最后给出了结晶塔理论板数的计算方法，计算结果与实验情况相符良好。

在内径近300 mm的有机玻璃塔内，采用压缩空气对一步法蒸发冷凝水中的丙烯腈进行气提。实验用塔内件包括圆筒型散装填料、复合塔板和固定阀塔板三种。研究结果表明，采用压缩空气对一步法蒸发冷凝水中的丙烯腈进行气提是处理此类废水的有效方法。气提冷凝水的温度对气提法脱除丙烯腈的影响较大；同样操作条件下采用复合塔板比固定阀塔板的丙烯腈脱除率高；同等高度的圆筒型散装填料脱除率更高。

依据核心流传热强化原理，设计了一种新型粗杆-细杆组合式折流杆换热器，建立了相应的物理和数学模型，并对其传热与流动特性进行了计算模拟，并将计算结果和相同杆径的折流杆换热器进行了比较。结果表明，该新型换热器壳程的对流换热系数与折流杆换热器相当，但流动阻力远远小于折流杆换热器，综合性能优于折流杆换热器，而且Re数越高，优势越明显。

催化还原二氧化硫为单质硫不仅可消除二氧化硫污染，而且可得到有价值的单质硫。本文对分别以炭、氢气、甲烷、一氧化碳等为还原剂将二氧化硫还原为单质硫的催化剂、反应过程及催化机理做了详细阐述；分析了各种还原剂还原二氧化硫的优缺点，指出炭热还原二氧化硫和直接利用烟气中一氧化碳还原二氧化硫是未来发展的重要方向。

氧化铝作为一种多孔材料因其具有发达的孔道结构、高化学稳定性和热稳定性，被广泛用作催化剂载体、催化剂和吸附材料等。随着材料科学的发展，具有特定形貌的纳米氧化铝相继成功合成。由于异形氧化铝独特的孔道结构和表面性质，显示出比传统的活性氧化铝更加优越的吸附和催化性能。本文从氧化铝前体薄水铝石的合成过程出发，综述了水/溶剂热法合成不同形貌纳米薄水铝石的研究进展，包括不同形貌纳米薄水铝石的形成机理和催化应用。最后，对纳米薄水铝石的制备与应用发展趋势进行了展望。

综述了自烯烃聚合催化剂问世以来国内外在Ziegler-Natta催化剂（Z-N催化剂）表征方面的研究进展，介绍了通常用于Z-N催化剂表征研究的仪器及其研究内容，包括X光衍射、电子顺磁共振技术、核磁共振波谱技术、红外光谱、拉曼光谱、X光电子能谱，电子显微镜、热分析技术等，阐述了利用各种现代化仪器对催化剂的物化性质及其各组分间相互作用的细致表征构成了Z-N催化剂结构-性能研究的重要基础，探讨了Z-N催化剂表征研究的前景。

采用共沉淀法制备镁铝酸碱复合氧化物催化剂，考察了固体酸碱性质对丙酮缩合生成异佛尔酮反应的影响。利用CO2和NH3程序升温脱附法对催化剂的酸碱性进行了表征，结果表明镁铝酸碱复合氧化物具有弱酸和弱碱中心，催化活性测试结果表明催化剂表面酸量约为0.21 mmol/g，碱量约为0.015 mmol/g时催化剂表现较好的活性。

TiO2纳米管对大部分可见光不能进行有效地吸收利用，成为其实际应用的“瓶颈”。非金属元素掺杂TiO2纳米管可以有效地减小TiO2带隙，拓展光谱响应范围。本文介绍了非金属掺杂TiO2纳米管的原理和制备方法，对非金属单一元素掺杂、非金属与其它元素共掺杂TiO2纳米管的研究现状进行了详细的评述，指出了非金属掺杂TiO2纳米管过程中存在的问题和未来的研究方向。

磁性纳米颗粒是一种多功能性材料，在医学、催化和磁记录材料等领域有着广泛的应用。本文综述了磁性氧化铁纳米颗粒的制备方法，包括共沉淀法、热分解法、微乳液法、水热合成法；改性途径，包括表面活性剂改性、有机聚合物包覆，和硅、碳、金等无机材料包覆的研究现状和最新研究成果，并对其以后的发展方向进行了展望。

离子液体的特殊结构使其具有液态范围宽、溶解能力强、离子传导率高、热稳定性高等优点，它在纳米材料领域中的应用日趋广泛。本文综述了离子液体在纳米材料包括纳米金属、纳米氧化物、纳米导电聚合物的制备方法，纳米材料的改性以及离子液体在合成无溶剂纳米流体中的应用进展。

综述了植物纤维增强高分子基复合材料的发展与应用以及困扰其性能提高的主要问题。简述了几种典型的表面处理方法，如化学方法中的碱处理、界面偶联处理、接枝处理；物理方法中的热处理、蒸汽爆破处理、放电处理以及高能射线辐照处理等方法的优点及其各自存在的问题。对现有工艺方案中的一些共性问题进行了归纳总结，并对植物纤维表面处理的发展提出了建议。

将二-乙二醇甲基丙烯酸酯嵌入多羟基醇的烯酸酯中，制备嵌段星形凝胶聚合物电解质，用循环伏安、交流阻抗、X射线衍射等研究电解质和聚合物电池的性质。结果表明，二-乙二醇甲基丙烯酸酯的嵌入可明显改善凝胶的性能，获得的电解质黏性好，室温电导率为1.89 mS/cm，单体用量少；以此制备的聚合物电池界面阻抗为110 W，50次循环后容量保持率达到96%，倍率放电能力优良。二-乙二醇甲基丙烯酸酯的嵌入扩展了聚合物链间的空间，降低了分子的规整性，减小了离子迁移活化能。

以壳聚糖和月桂醛为原料、十二烷基磺酸钠为相转移催化剂，制备N,N-双十二烷基化壳聚糖（N,N-DLCS），并进一步分离成两种不同取代度的产物N,N-DLCS-1和N,N-DLCS-2。用FTIR、EA和1H NMR等方法进行表征，并研究其单分子膜性能。结果表明：N,N-DLCS-1的烷基取代度较高，N,N-DLCS-2较小。两种样品均可在水面上形成单分子膜，其中N,N-DLCS-1的崩溃压πc较高，极限分子占据面积Aex较小，最大压缩模量Cs－1较大，单分子膜的凝聚性和稳定性更好。单分子膜的致密度和稳定性随着取代度的增加而增大。

在纤维素LiCl/ N,N-二甲基乙酰胺（DMAc）均相溶液体系中，以对甲苯磺酰氯（TosCl）为共反应剂，原位活化月桂酸，合成了月桂酸纤维素酯。采用红外光谱、核磁共振、热重等分析手段对产品进行了表征。考察了反应物配比、温度、时间等酯化条件对产品取代度的影响。结果表明：酯化产品的取代度与反应物纤维素葡萄糖苷、月桂酸和对甲苯磺酰氯的配比、反应温度及反应时间有关。在最佳酯化条件下，所得产品的取代度（DS）为2.58。热重分析结果表明，酯化反应削弱了纤维素分子间及分子内的作用力，赋予了月桂酸纤维素酯较好的热加工性。月桂酸纤维素酯在有机溶剂中的溶解度随取代度的增加而提高。

将聚丙烯（PP）与氢化聚苯乙烯-丁二烯-聚苯乙烯嵌段共聚物（SEBS）在双螺杆挤出机中熔融共混，制备得到透明PP/SEBS共混物，并利用透光率雾度测定仪、广角Ｘ射线衍射仪、偏光显微镜、ARES流变扩展系统等进行表征。结果表明，随着SEBS含量的提高，聚丙烯的结晶性下降，共混物的透明性和低温冲击强度明显提高，而拉伸强度随之降低。流变学研究表明，随着SEBS含量的增加，PP/SEBS共混物形态由海岛结构逐渐演变为双连续相结构。

以壳聚糖、丙烯酸和甲基丙烯酸羟乙酯为原料、戊二醛为交联剂合成了高强度壳聚糖-丙烯酸-甲基丙烯酸羟乙酯水凝胶。探讨了丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯、戊二醛浓度和存放时间对该水凝胶硬度的影响，研究了水凝胶中水的状态和分布情况。结果表明，随着丙烯酸浓度的增大，壳聚糖-丙烯酸-甲基丙烯酸羟乙酯水凝胶硬度先增大后逐渐减小，而随着甲基丙烯酸羟乙酯、戊二醛浓度的增大、存放时间的延长，水凝胶硬度有明显增大；壳聚糖-丙烯酸-甲基丙烯酸羟乙酯水凝胶中存在自由水、中间水和非冻结水，7.257 mol/L丙烯酸制备的水凝胶平衡水和冻结水含量最高，分别为65.412%、61.537%，而4.354 mol/L丙烯酸制备的水凝胶非冻结水含量最高，为13.549%；壳聚糖-丙烯酸-甲基丙烯酸羟乙酯水凝胶失水温度为20～200 ℃，分解温度为380～470 ℃。

近年来，应用糖苷酶在非水相中生物催化合成糖苷类化合物以及对糖基化合物的糖基定向改造已成为目前的一个研究热点。通过糖苷酶生物催化机理的阐述，综述了非水体系中糖苷酶催化寡糖合成与烷基糖苷合成的应用研究，尤其是耐有机溶剂糖苷酶在天然先导化合物非水相催化中的应用。非水相糖基体系为糖苷酶的高效催化及选择性催化提供了独特的环境，可望成为功能性寡糖及天然产物高效改性等领域的重要研究手段。

漆酶是一种含铜的多酚氧化酶，可催化酚类、芳胺类等单体聚合，也可催化合成多种具有生物活性的物质，且唯一的副产物是水，因其催化过程对环境污染小而受到青睐。本文综述了漆酶的催化结构特征、生产现状及其在有机合成中的应用，着重探讨漆酶结构上的特征和漆酶氧化还原电势的影响因素，以及漆酶介质体系中的反应机理；分类介绍了漆酶催化的聚合反应、酚类和芳胺类底物及非酚类底物的氧化反应。并对目前漆酶的研究现状和发展趋势进行了评述。

介绍了子囊霉素的结构特点和理化性质，分析了子囊霉素市场应用现状，着重论述了发酵法生产子囊霉素的研究进展，指出当前存在问题并对代谢工程在子囊霉素产生菌发酵中的应用进行概述，对今后的研究趋势进行了展望。

随着全球温室效应问题日趋严峻，如何实现CO2的减排成为当今社会各界关注的焦点。本文以琥珀酸发酵过程中固定CO2为出发点，通过CO2固定产生琥珀酸的微生物及产琥珀酸的原理、CO2固定过程优化以及对CO2固定过程的基因改造等方面概述了琥珀酸发酵过程中固定CO2的研究进展。同时指出，基因工程改造将会成为以后研究的重心。考虑到实际应用过程中放大的重要性，在琥珀酸发酵过程中固定CO2的反应条件优化对于与其它发酵产CO2的过程的耦合也将显得日益重要，应加强这一方面的研究。

提出了一条芥酸甲酯氧化制备十三烷二酸的新工艺路线：以过氧化氢和氧气为氧化剂，芥酸甲酯经烯键环氧化、环氧水解、邻二醇氧化裂解等反应制备十三烷二酸。着重研究了烯键环氧化和环氧水解反应中，影响烯键环氧化反应收率和中间产物羟基值的条件参数。结果表明：含邻二醇的中间产物的羟基值越高，十三烷二酸的总体收率越高；采用新工艺路线，十三烷二酸的总收率达到70.3%，具有工业化应用前景。

采用2-氯-4-氟苯酚为原料，水为溶剂，经氯甲酸乙酯酰化，得到2-氯-4-氟苯基碳酸乙酯，后经混酸硝化，最终得到2-氯-4-氟-5-硝基苯基碳酸乙酯。研究了合成2-氯-4-氟苯基碳酸乙酯和2-氯-4-氟-5-硝基苯基碳酸乙酯的生产工艺条件，并对其反应机理和硝化反应动力学进行了分析。实验结果表明酰化反应较佳条件为：n(2-氯-4-氟苯酚)∶n(氯甲酸乙酯)=1∶1.06，pH值为6.8～7.0，反应温度25 ℃，反应时间2 h；硝化反应的较佳条件为：n(硝酸)∶n(2-氯-4-氟苯基碳酸乙酯)=1∶1.25，温度为15 ℃下滴加发烟硝酸，混酸中浓硫酸的质量分数为80%，反应时间2 h，反应温度20 ℃。以2-氯-4-氟苯酚计两步总收率为92.95%，2-氯-4-氟-5-硝基苯基碳酸乙酯的HPLC纯度为99.21%。2-氯-4-氟苯基碳酸乙酯和2-氯-4-氟-5-硝基苯基碳酸乙酯产品结构经1H-NMR、FT-IR和元素分析表征确认。

以木薯淀粉-N-羟甲基丙烯酰胺接枝共聚物（St-g-NMA）为主要原料，通过二硫代氨基甲酸盐（DTC）改性合成重金属离子螯合剂（DTCS），考察了反应温度、时间、CS2用量等多因素对反应过程的影响，并通过红外光谱对其结构进行表征。实验结果显示，反应温度和时间、CS2用量、溶剂用量、NaOH用量对反应过程影响显著，最佳反应条件为T=45 ℃、t=18 h、VCS2=1.5 mL、VS=40 mL、NaOH质量分数=0.4，合成的DTCS对多种重金属离子去除率接近100%；红外光谱表征证明氨基和—CS2基团成功引入螯合淀粉骨架中。

研究了抗胰腺炎药甲磺酸卡莫司他的合成工艺，以对氨基苯甲酸和氰胺为原料，通过优化反应条件，合成了对胍基苯甲酸盐酸盐，它与对羟基苯乙酸-N,N-二甲基氨基甲酰甲酯在二环己基碳二亚胺（DCC）参与下，用4-二甲氨基吡啶（DMAP）作催化剂制备了目标产物，该方法操作简便，原料易得，易于工业化推广。

随着现代工业的迅速发展，工业产品以环境污染物的形式在土壤等多孔介质中的迁移过程得到了人们的关注。出于室内物理模拟实验条件上的局限性，对这一过程的数值模拟研究也因此在污染物系统分析中起到了重要的作用。本文以污染物溶质在多孔介质中的迁移模拟理论为基础，综述了国内外多孔介质中污染物溶质的常用迁移模型研究成果，详细描述了传统的对流-弥散方程模型及其发展情况。同时综述了随机迁移模型及其它适用的迁移模型，讨论了各类模型的适用范围优势及其不足之处。最后还从多个角度指出了多孔介质中污染物溶质迁移模拟有必要注意的问题及可能的发展趋势，为后续的研究指明了方向。

综述了近十多年来有关光-Fenton-生物联用工艺处理难降解有机废水的研究进展。重点对耦合工艺处理的废水种类、两个工艺耦合点的控制因素进行总结和分析；并介绍了联用工艺采用的各种生物工艺，比较不同的高级氧化前处理方法；最后对光-Fenton-生物联用技术处理难降解废水的研究方向提出了建议。

将低温等离子体与贵金属催化剂结合，用于甲苯气体的处理；考察了其处理效果及影响因素。所用低温等离子体由针板式脉冲流光放电方法产生。实验考察了脉冲频率、脉冲峰值电压、甲苯进口质量浓度、气体流量和催化剂等因素对净化效率的影响。结果表明：甲苯去除率随脉冲频率和脉冲峰值电压的变化并非单方向增大或减小，而是分别存在最适宜值f=33 kHz、U=15 kV；甲苯进口质量浓度从60 mg/m3增加到180 mg/m3时，甲苯去除率逐渐升高；气体流量的增大会导致甲苯去除率的降低；贵金属催化剂对甲苯降解有明显的促进作用，无催化剂时甲苯去除率的最大值为57.3%，有催化剂时则提高到88.5%。

为了研究医疗废物组分、氯含量对PCDD/Fs（polychlorinated dibenzo-p-dioxins and polychlorinated dibenzofurans）分布特性的影响，对单组分、双组分及不同氯含量的医疗废物进行了热解－焚烧试验。通过对PCDD/Fs的分布特性分析，发现不同氯含量塑料生成PCDD/Fs的能力与氯代水平都有所不同。纤维对PVC焚烧生成PCDD/Fs有促进作用，并使其氯代水平有所提高，且对于不同PVC，这种作用有所不同。随着氯含量的增大，六、七、八氯代呋喃的产量呈增大趋势，二口恶英产量变化与氯含量的关联不是很明显，但当氯含量增大到1.73%时，其产量明显提高。相同氯含量不同PVC氯源的医疗废物其生成的PCDD/Fs特性不同。

采用负载纳米TiO2的三维镍网装配的光催化水处理器对活性红溶液进行降解实验研究，获得了在不同影响因素下，如活性红溶液初始浓度、pH值、H2O2投加量等，染料的降解规律。实验结果表明在相同的反应时间内，UV/镍网/TiO2组合模式对活性红的降解效果最佳，脱色率能达到98.6%。活性红溶液的脱色率随初始浓度的增大而减小，当浓度为20 mg/L时，降解效果最佳，处理390 min脱色率能达到98%以上；在pH值为7时，对活性红溶液进行降解效果最佳，脱色率能达到99.2%；溶液中投加H2O2可以增强光催化降解效率，H2O2最佳投加量为1 g/L，在150 min反应时间内，脱色率能达到99.4%。

采用NaOH法、加热法、蒸汽法、离子交换法4种方法分别提取啤酒厂的剩余活性污泥的胞外多聚物（EPS），并研究其絮凝性能及对污泥的调理作用。结果表明NaOH法提取剩余污泥的EPS絮凝率45.4%，EPS能改善污泥沉降性能，且NaOH法提取的EPS可以使污泥的比阻下降15.2%，加快污泥的过滤速度，从而利于污泥的脱水性能。

针对乙烯裂解炉裂解深度优化问题，从双烯产品经济效益的角度出发提出了乙烯裂解炉双烯收率经济效益优化指标，通过优化该经济指标能够找到不同的裂解原料（石脑油）以及工艺参数条件下裂解炉运行的最佳裂解深度。同时在优化过程中引入了滚动优化思想，能够有效地克服双烯收率模型的不确定性以及工艺扰动。现场投用效果表明：本文提出的裂解深度优化策略是完全可行的，并取得了很好的经济效益。