介绍了超（亚）临界水的特殊性质，综述了超（亚）临界水热法有机废物氧化和水解制有机酸、聚合物降解以及纤维性有机废物降解的应用进展，着重评述了超（亚）临界水热法生物质气化尤其是炭、碱和金属3种催化剂催化气化制取H2的发展现状，并展望了超（亚）临界水热法的发展前景。

氟树脂由于其特殊的结构特点比其他传统的树脂表现出优良的耐候性和耐久性，含氟聚合物涂料优异的力学性能、耐候性、抗污性、耐化学品性等使其获得越来越广泛的应用。本文介绍了氟树脂及相关涂料的研究进展及其应用，强调溶剂型氟树脂涂料功能特点与含氟乳液涂料的环境友好性，特别指出，当今涂料的发展应朝着环境友好、高性能和多功能的方向发展。

结合作者在纳米磁性液体方面的研究经历，介绍了生物医学应用领域纳米磁性粒子的组成结构及特点，指出高分子改性纳米磁性粒子具有生物相容性好、稳定性强、载药量高的优点，并对目前高分子改性纳米四氧化三铁颗粒的制备方法及特点进行了对比分析。指出进一步研制磁响应性强、载药量高、粒度分布均匀的纳米磁性粒子，使之对癌细胞具有亲和作用，尽量避免对毛细血管网状内皮系统的清除，是未来肿瘤治疗领域纳米磁性粒子的研发目标，并对目前制备方法中存在的不足提出了改进的建议。

膜生物反应器可用于有机化合物生物转化，在强调资源节约、环境友好和清洁化生产技术的今天，显示出一些特别的优点，近年来已成为热门的研究领域。本文综述了膜生物反应器与生物转化在过去几年的研究发展状况，并对未来的研究趋势进行了展望。

介绍了反应型乳化剂的最近研究进展，并简述了其结构、分类和特点。探讨了可聚合乳化剂应用效果的几个影响因素和最佳可聚合乳化剂行为。对设计和使用可聚合乳化剂具有一定的指导作用。

磷酸钙骨水泥（CPC）作为一种新型的自固化型骨修复材料，因其具有良好的生物相容性、骨传导性、可降解性及可塑性等优点，受到了国内外众多学者的广泛关注，具有广阔的应用前景。本文从磷酸钙骨水泥高性能化着手，综述了CPC的复合物及其外添加剂的研究成果，并对新型CPC的研制进展做了介绍。

介绍了纳米胶囊的新型制备方法，包括乳液聚合法、界面聚合法、凝聚相分离法、双乳液蒸发技术、无机物化学镀膜法和聚电解质交替吸附法等。从纳米胶囊的粒径控制、包裹率、Zeta电位、热敏性和酸碱敏感性等方面分析了制备方法对纳米胶囊结构性能的影响。展望了纳米胶囊的发展趋势。

从均相及多相催化剂体系和反应条件等方面，综述了近年来二氧化碳和甲醇直接合成碳酸二甲酯的研究开发最新进展。介绍了均相催化剂体系包括有机金属烷氧基化合物、碱土金属烷氧基化合物、碱性催化剂和乙酸盐催化剂；多相催化剂体系包括负载型金属催化剂、负载型固体碱催化剂和氧化物催化剂。对催化剂及反应体系的设计、光催化剂、杂多酸催化剂、离子液体体系、助催化剂及吸水剂的使用、微波加热、膜反应器以及超临界二氧化碳溶剂体系进行了评述。

介绍了微波场、超生波场、电场、磁场、低温等离子体、热场等外加场辅助TiO2光催化降解有机物的反应机理及降解有机污染物方面的研究进展；讨论了外加“场”在环境治理方面的应用前景和发展方向。

概述了 CeO₂的制备方法对其性能的影响以及CeO2在催化剂载体中的运用，指出 CeO₂独特的储放氧性能使其在氧化反应、甲醇裂解、重整及变换反应和氮氧化物的还原等反应过程中呈现了良好的载体功能；溶胶-凝胶法以及超临界干燥等方法可以制备大比表面积的载体 CeO₂。制约载体 CeO₂工业应用的因素在于其机械强度和耐热性。

介绍了杂多酸催化剂在Friedel-Crafts酰基化和烷基化反应、Diels-Alder反应、酯化反应、环缩合反应、重排反应、溴化反应、氧化反应及不对称催化反应等有机合成反应中的应用。展望了该领域未来的研究方向。

介绍了近年来CO2置换开采天然气水合物技术的研究进展；论述了CO2与天然气水合物中CH4置换反应在热力学上的可能性；认为正确理解置换反应机理、探索新的反应技术并提高反应速率是置换开采技术走向产业化的关键。

以液化4, 4′–二苯基甲烷二异氰酸酯（液化MDI）、烷基醇胺插层的有机蒙脱土(AOMMT)、有机复合稀土催化剂（REC）为主料制备新型双组分聚氨酯场地铺面材料，探讨了其最佳配方构成和产品性能。结果表明，在常温、 REC作用下，AOMMT可以完全取代 3, 3′–二氯–4, 4′–二氨基–二苯基甲烷（MOCA）作为聚氨酯场地铺面材料扩链交联剂，由该类材料制备的运动场地样品性能达到GB/T 14833-93《塑胶跑道》标准，并且不含甲苯二异氰酸酯（TDI），MOCA及铅、汞等有害物质，具有环境保护意义。

以Thermobifida fusca WSH03-11为出发菌株，经硫酸二乙酯诱变，获得一株遗传稳定性好的高产角质酶的突变菌株(酶活由2.3 U/mL提高为8.9 U/mL)。确定了以乙酸钠为碳源，并在2.5 L发酵罐中研究了不同pH值对突变株角质酶分批发酵的影响。根据不同pH值下发酵过程中细胞比生长速率及产物比生长速率的变化，确定了分阶段控制pH值的策略，即在发酵前20 h控制pH值7.3、20 h后控制pH值7.6，这种条件下角质酶活达到19.8 U/mL，比采用单一pH值7.0、7.3、7.6、7.9下的最大值分别提高了125%，64%，37%，47%。

选用6种弱碱性大孔树脂固定化氨基酰化酶，结果发现DEAE-D/H（二乙基氨基乙基–二乙烯基苯聚合物）树脂固定化效果较好，固定化酶活1 356.41 U/g。考察了不同酶液浓度下的DEAE–D/H固定化酶活收率。研究发现：酶液浓度115 U/mL时，酶活收率最高，为59.49%。具体分析了此固定化酶拆分乙酰–DL–蛋氨酸的最佳操作条件。结果表明，最佳pH值、温度和Co2+浓度分别为6.5、65℃和5×10－4　mol/L。同时考察了固定化酶的稳定性、再生性。固定化酶连续拆分乙酰-DL-蛋氨酸30天，酶活降为最初的72.6%。失活的固定化酶经洗脱、再生后，酶活达1380.64 U/g，达到新树脂固定化效果，证明载体可重复使用。

通过邻苯二甲酸酐与壳聚糖在室温、均相条件下快速反应，制备一系列取代度不同的Ｎ–邻苯二甲酰化壳聚糖。经FTIR、1H–NMR检测证明酰化反应的发生。研究了投料物质的量比对产物的溶解性、特性黏度和相对分子质量的影响。并对产物吸湿保湿性能进行初步研究。

考察了多种离子液体对直接合成碳酸二甲酯(DMC)反应的促进作用，并对机理作了分析。结果表明，离子液体对反应几乎没有催化活性，但有明显的促进作用，是提高DMC收率的一种新途径，反应的规律和历程不发生改变；离子液体对CH3OH、DMC和CO2有良好的溶解性，是促进作用的主要原因；其中，溴代1–乙基–3–甲基咪唑盐[Emim]Br在363 K、3.6 MPa、反应时间8 h和m(CH3OH)/m(CH3I)/m([Emim]Br)/m(K2CO3)为12/2.3/1.6/1的条件下，可使DMC质量分数由5.52%提高到6.46%。

以经吸附处理的活性炭粒子构成的三维电极反应器为研究对象，对模拟含酚废水进行了静态条件试验和连续动态的试验研究。结果表明，苯酚的降解符合一级反应动力学模型，反应速率常数为0.010 3 min－1；使用Matlab软件对不同影响因素所产生的变化趋势进行数据的采集和拟合分析，结果说明酸性条件下有利于苯酚的去除；在动态实验中考察了三维电极连续处理模拟含酚废水的可行性。试验结果证明，三维电极反应器在连续运行过程中，出水水质稳定，苯酚和COD的去除率均保持在80％以上。

通过对垃圾焚烧过程中PCDD/F的从头合成条件和影响因素进行分析，总结了CuCl2、未燃尽C元素、O2分压和温度等对PCDD/F从头合成的影响规律。发现CuCl2是各因素中影响最大也最为明显的催化剂；250～450℃是PCDD/F从头合成的适宜温度区间，在300℃左右时合成量达到最大值。总结了抑制PCDD/F从头合成的具体方法和措施，在此基础上成功研制了一台日处理能力为3 t/d的医疗垃圾热解装置，通过对产生的热解气和固体残留物抽样化验，表明该装置能够将大部分HCl、SO2等有害成分固化在垃圾热解后剩余的残渣中，而热解气中所含的HCl、SO2等物质则很少，远低于国家规定的有关标准，能够较好地抑制PCDD/F的从头合成，减少对环境造成的二次污染。

根据撞击流原理设计开发了一种新型溶液浓缩设备——撞击流浓缩器，在理论分析的基础上推导出撞击流浓缩器浓缩溶液的数学模型，运用实验结果验证了模型的正确性；基于该模型的数值计算结果，得到了浓缩器内气、液温度和速度及液滴浓度和累积蒸发量等沿轴向位移的变化。

对微型变压吸附制氧系统的吸附器进出口和储气罐内的压力进行了实验研究。通过对压力曲线的分析，可以将无均压流程的吸附循环划分为升压吸附、卸压解吸和反吹清洗3个阶段，将有均压流程的吸附循环划分为均压升压、升压吸附、均压降压、卸压解吸和反吹清洗5个阶段；并对均压步骤、均压时间、反吹阻力等参数对压力曲线的影响进行了分析。

以碳酸氢铵、硫酸铝铵和硝酸锶为原料，采用共沉淀法制备了化学组成为SrCO3•2Al(OH)3•7H2O的前体，此前体在较低温度下可合成SrAl2O4粉体。利用红外光谱（FTIR）、扫描电镜（SEM）及能量散射分光光谱（EDS）、X射线衍射（XRD）和热分析（TG-DSC）表征了前体及其热处理产物的特征。结果表明，锶铝物质的量比和pH值对粉体成分和颗粒形貌有显著影响，n(Sr)∶n(Al)=1∶1.6、pH=7.6条件下制备了球形前体，此前体在1 100 ℃于空气气氛中焙烧2 h获得了单分散、球形SrAl2O4粉体，合成温度较传统高温固相法低约400 ℃。

介绍了应用水溶液聚合方法合成了星形聚丙烯酰胺（SPAM）的方法。采用正交实验方法研究了不同的引发剂用量、相对分子质量调节剂用量、聚合体系温度对SPAM特性黏数的影响，从中优化出最佳反应条件为单体质量分数为15%，聚合温度为35 ℃，引发剂质量分数为（相对单体质量，下同）0.04%，螯合剂为0.005%，抗交联剂为0.015%，聚合体系pH值为5，得到的星形聚丙烯酰胺特性黏数为989.2 mL/g。星形聚丙烯酰胺在35℃进行氯胺化反应并加到糊化好的淀粉溶液中，在40～50 ℃下反应40 min，即得到星形聚丙烯酰胺接枝淀粉絮凝剂。结果说明，星形聚丙烯酰胺接枝淀粉絮凝剂溶解性好、絮凝能力强，具有良好的絮凝效果。

报道了亚麻油在以石油醚为溶剂、磷酸为催化剂的条件下，经甲酸、双氧水环氧化，一步合成增塑剂——环氧亚麻油的一种新方法。该法反应条件温和，操作方法简单，反应时间较短，而且产物各项指标均可达到增塑剂标准：环氧值＞7.8，碘值＜10，酸值＜0.5。

阐述了UNIPOL聚乙烯装置开车期间，反应器内有静电时，进行冷凝态切换的过程。工业应用结果表明，通过充分的技术准备，制定详细的切换步骤，严密的生产操作，可以在开车初期注水控制静电的状态下，成功使反应器进入冷凝操作模式，极大的提高了开车成功率，迅速地恢复了生产的稳定。