：Fenton/Photo-Fenton与生物处理组合技术在处理受污染的水和土壤中具有广阔的应用前景。首先简明归纳了Fenton/Photo-Fenton作为预处理改善污染物可生化性的研究概况，指出通过改变氧化条件找到合适的氧化状态点是问题的关键。然后介绍了Fenton/Photo-Fenton与生物处理组合技术的具体应用研究进展，主要是实验室规模研究，也包括几个中试应用的实例。最后，针对该组合技术的问题提出了今后的研究方向。

介绍了新型强力甜味剂纽甜的结构、性能、合成方法及发展前景，对纽甜的合成方法进行了综述。对具体的合成路线作了比较：化学合成法工艺简单，但收率较低；化学-酶联合法专一性强，但发酵成本较高。阿斯巴甜经济易得，以阿斯巴甜为原料合成纽甜是目前最具有发展前景的工艺。

主要介绍了建筑节能涂料应用的意义、各种节能机理的研究，以及目前国内外最新的一些成果。其中着重说明了在节能中起主要作用的具有高反射率的颜填料，并指出深色系建筑节能涂料是研究的方向之一，从而引出了对国外在深色系、近红外区具有高反射率的颜填料开发的介绍。最后针对目前国内在建筑节能涂料的研究状况，试图给出一点意见和建议。

随着高新技术的迅速发展，对压电器件工作温度的要求越来越高，因此高温压电陶瓷材料成为近几年研究的热点之一。介绍了国内外学者对钙钛矿结构、钨青铜结构和铋层状结构压电陶瓷进行改性，获得一系列高温压电陶瓷材料的研究现状。展望了高温压电陶瓷材料的发展前景，并对其今后的研究方向提出了建议。

与天然环糊精相比，两亲性环糊精不仅包结客体分子，而且自组装形成囊状结构，是一类重要的药物载体。本文综述了两亲性环糊精的合成，并对其发展前景进行了展望。

通过回顾化学机械抛光技术的发展历史，概述了化学机械抛光作用机制与实际应用情况，着重阐述了几种重要抛光浆料（如CeO2、SiO2、Al2O3抛光浆料）的优缺点、抛光机理及其国内外新近制备方法，进一步展望了化学机械抛光技术的发展前景与新型抛光浆料的开发方向。

对超声波技术在膜分离过程中的应用与研究进展进行了综述。介绍了超声波在强化过滤过程、辅助膜清洗、传质膜分离过程中的应用以及强化过程的影响因素，并评述了超声波对膜结构的影响。表明超声作用下的膜分离过程，其渗透性能确有改善，但有时超声波也会对膜造成损伤，需引起注意。

电动修复技术是一种环保、高效的原位修复技术。简述了电动修复技术的基本原理、特点以及待解决的问题。结合国内外现阶段的研究成果，介绍了各种化学强化剂的研究进展和实际应用，并提出了今后主要研究的方向。

：回顾了气液两相在T形管处流动时对相分离的最初研究及起因，随着研究的进一步深入，T形管作为两相流分离器逐渐受到石油和化学工业界的重视。介绍了T形管分离器的结构形状和性能参数，着重综述了气液、液液两相流在T形管处相分离的研究内容和研究进展，简单阐述了气固、液固两相在T形管处流动的研究情况，最后对未来T形管的研究进行了展望。

聚合物表面紫外光接枝技术可用于聚合物材料的表面化学结构和物理形貌改性以及表面的功能化，在许多领域有着广泛的应用。本文概述了紫外光引发接枝改性聚合物表面技术的研究进展，包括紫外光接枝聚合机理、接枝新方法和应用技术等。

综述了国内外近几年乙烯齐聚制α-烯烃多相催化剂的研究进展。从多相催化剂的种类、活性中心、金属离子的种类、价态、配位形态和助催化剂作用等方面深刻揭示了多相催化剂对乙烯齐聚的反应性能，并对催化剂的结构与性质、反应中间体的形成及反应机理进行了论述。提出了多相催化剂研究存在的问题，并指出了今后多相催化剂研究开发的主要方向。

介绍了选择性催化还原（SCR）原理，分析了SCR反应过程中催化剂钝化4种主要原因，总结了目前国内外常用的几种催化剂的失活再生技术，如水洗再生、热再生、热还原再生、酸液处理再生、SO2酸化热再生，同时对酸液处理再生技术进行实验评价。评述了催化剂再生方法的实际应用。

介绍了多相光催化反应器的类型、特点和研究现状。围绕光传递限制和传质限制两方面的问题，结合反应器的新型设计和应用情况展开讨论。通过比较悬浮型和负载型光催化反应器，阐明了研究可分离悬浮型和负载型流化床光催化反应器是实现光催化技术工业化的关键所在，指出了光催化反应器设计中存在的问题和今后的研究重点。

综述了聚氯乙烯环保型增塑剂的研究及应用状况，介绍了目前研究较多、应用广泛而且价格较低廉的环氧植物油、柠檬酸三丁酯和乙酰柠檬酸三丁酯。对比传统催化剂，阐述了其合成方法的进展，突出了新型高效催化剂的应用。指出环保型增塑剂是聚氯乙烯增塑剂的发展方向，符合可持续发展道路。

介绍了甲磺酸型、金属-OTf型、杂多酸型、沸石型及离子液等几类Fries重排反应催化剂的结构和催化性能；评述了这几类催化剂相对于传统催化剂的诸多优点，如用量少、操作简单、反应时间短、催化活性高、选择性强、可再生重复使用、对环境污染少等。展望了新型Fries重排反应催化剂的研究和应用前景。

为提高高浓度有机废水厌氧处理的效能，采用膜孔径为50 nm的超滤膜组件在两相厌氧反应器前端对废水进行预处理，然后对废水进行两相厌氧水解。实验结果表明，当过膜压力为0.2 MPa时，COD去除率为37.3%，SS去除率可达87.8%。与未经过超滤膜预处理的水样进行对比，经过超滤膜处理后的水样在厌氧处理时COD去除率可提高5%～7%，沼气产率增加约为0.1 m3/kg(COD)。同时投加比、P含量和HRT2/ HRT1比值对COD去除率和沼气产率也存在一定的影响，当投加比15.0%、PO43－投加量为71.5 mg/L、HRT2/ HRT1比值为3～4时，两相厌氧处理茶多酚废水达到最佳效果，COD最高去除率可达83.5%，沼气产率达0.46 m3/kg(COD)。

活性碳纤维（ACF）先经硝酸处理形成ACFN，采用等体积浸渍法制备了Mn-CeOx/ACFN复合催化剂，测试了其在以氨气为还原剂的低温SCR过程中的催化活性，同时研究了金属氧化物负载量、煅烧温度、NH3初始浓度、NO初始浓度、O2含量等因素对NO脱除效率的影响。研究发现，经400℃煅烧、锰摩尔分数为40%的Mn-CeOx/ACFN复合催化剂在80～150 ℃低温范围具有很高的催化活性，并且在NH3/NO为1.08、NO初始体积分数650×10－6、O2体积分数在3.6%时具有较高的NO脱除效率。

采用泡沫分离法回收大豆蛋白废水中蛋白，考察了pH值、气体的流速、进料浓度、液柱和泡沫层高度等因素对分离效果的影响。低进气速度、高泡沫层高度、适当的pH值以及低进料浓度有利于较好的分离。结果表明：当进料浓度为0.54 g/L、pH值为5、泡沫层与液池高度比4∶1，通气量为15.0 L/h 时，富集比可以达到3.25；当进料浓度为0.54 g/L、pH值为5、泡沫层与液池高度比3∶1，通气量为15.0 L/h，此时脱除率可以达到48.5%。

在自制的管式热解反应器中进行填充PTFE废料（含45%不锈钢粉）热分解实验，考察了废料的热解过程及主要因素的影响。结果表明，热解终温、终温持续时间、升温速率、粒径大小和氮气（热解气氛）气速对废料热解过程有影响，其中前3个因素的影响最为显著。对此影响显著的因素进行正交实验设计，得出最佳实验操作条件：热解终温550 ℃、热解终温持续时间20 min、升温速率15 K/min。在该操作条件下聚四氟乙烯废料热解产物有四氟乙烯、六氟丙烯和八氟环丁烷。产物可直接用于六氟丙烯的生产应用。

在微型固定床反应装置和脉冲式反应装置上，常压条件下，研究了反应温度、m(H2O)/m(C4)以及停留时间等因素对混合C4催化裂解制丙烯的影响。结果表明：提高反应温度，丙烯收率增加，速率先快后缓，温度过高干气增加明显，丙烯选择性下降；适宜的m(H2O)/m(C4)和停留时间，可抑制氢转移反应的发生和干气的生成，从而增加丙烯收率和选择性。

采用AlCl3/甲醇作络合萃取剂，考察了其对FCC柴油中碱性氮化物的脱除效果。结果表明：采用AlCl3/甲醇作络合萃取剂，可有效脱除FCC柴油中的碱性氮化物，同时柴油的外观色度也得到了改善。甲醇与甲酸组成的复合溶剂可明显提高碱氮的脱除率和柴油收率，同时减少了络合剂的用量。在剂油比为1.0，甲酸与甲醇体积比为1 : 4，AlCl3用量为1.0 g/L时，反应3 min，静置15 min，柴油的脱氮率达96.6%，收率可达97.0%。

研究了4A分子筛固载铂催化剂的制备及其催化乙炔与三乙氧基硅烷硅氢加成反应的反应规律，考察了反应温度、原料配比、催化剂铂含量、乙炔流量等对反应的影响。结果说明4A分子筛固载铂催化剂对乙炔与三乙氧基硅烷硅氢加成反应具有较好的催化活性，并且反应条件温和，催化剂回收利用3次仍具有较高的活性。

以二氧化硅为载体，采用溶胶-凝胶法制备了固载磷钨酸（PW12 /SiO2）催化剂，并用于催化合成柠檬酸三丁酯（TBC）。研究了催化剂制备条件对催化性能的影响并对其机理进行了探讨。用3 mL蒸馏水溶解2 g磷钨酸（PW12），以乙醇为助溶剂制备负载量为10%的催化剂，在110 ℃活化，用于酯化反应后酯化率达97.1%，产品纯度高。重复性实验表明，PW12 /SiO2 有很好的稳定性，使用7次后酯化率略有下降，是理想的合成柠檬酸三丁酯的催化剂。

合成了亲油Fe3O4纳米颗粒，然后采用界面聚合法制备了磁性聚酰胺多孔微囊膜，最后用等离子体填孔接枝聚合法将聚N-异丙基丙烯酰胺（PNIPAM）接枝到微囊的多孔膜上，制得了磁性温度感应微囊膜。利用X射线衍射（XRD），傅里叶变换红外光谱（FT-IR），透射电镜（TEM）对Fe3O4颗粒进行了表征；用扫描电镜（SEM）、振动样品磁强计（VSM）、磁场分离实验和对VB12的温度感应控释实验对微囊进行了表征。结果表明，未接枝的微囊膜为非对称多孔结构，接枝微囊膜具有超顺磁性，在水溶液中的磁场响应性能良好，对模拟药物有一定的温度感应控制释放特性。

使用中温菌氧化亚铁硫杆菌（Thiobacillus ferrooxidans）在低温条件（8～10 ℃）下浸出黄铜矿。结果表明：经过90d的低温摇瓶浸出后，在无菌硫酸浸出过程中，黄铜矿可以自发氧化分解，最终浸出率为16.08%；在无菌高铁硫酸浸出过程中，由于Fe3+起到了一定的氧化作用，最终浸出率为21.3%；在有菌浸出过程中，氧化亚铁硫杆菌在低温下的浸出率可达37.96%。氧化亚铁硫杆菌在低温下浸出黄铜矿的最适pH值为2.0，在接种量为10%，矿石粒径为0.16 mm，矿浆浓度为2%时较为适宜。在低温浸出的初始阶段，当添加Fe2+的量为6 g/L时能促进浸出率提高最大，最终可达到53.51%。

采用直接沉淀法，以六水氯化镁（MgCl2·6H2O）和工业氨水（NH3·H2O）为主要原料，在室温下研究了乙醚对超细氢氧化镁制备的影响，并通过高压透射电子显微镜（TEM）、X射线衍射（XRD）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）等测试手段对产品的形貌、晶形结构和热行为进行表征。结果显示：当母液中加入乙醚且当其质量分数为80 %时，产品的过滤、干燥时间较未加入前分别减少了96 %和75 %，并有效抑制了NH4Cl·MgCl2·6H2O杂质的产生，制得了分散性良好的圆片状氢氧化镁粉体；当在乙醚-水体系中加入硬脂酸且当其含量为MgCl2·6H2O质量的 1.2 %时，产品完全由亲水性转变为疏水性，其形貌完全由六方片状转变为针状。

采用传统有机流延法制备NiO-YSZ/YSZ复合基膜，其中包括流延浆料配制及流延工艺过程。采用共烧结方式制备均匀平整的SOFC多孔阳极支撑的致密电解质膜，阳极支撑层厚度1000 μm、阳极功能层20 μm、致密电解质层40 μm左右。并对阳极孔隙率和电解质气体渗透率、显微结构及膨胀系数等进行测试。结果表明通过复合流延的方式可以制备出具有良好组织结构和性能的SOFC阳极支撑系统。

以γ-氯丙基三乙氧基硅烷、γ-胺丙基三乙氧基硅烷为原料，在碘化钾催化下，制备了有机硅氧烷叔胺单体[N(C3H6Si(OC2H5)3)3]；单体经水解、缩合、季铵化，得到聚硅氧烷季铵盐型树脂。杀菌实验结果表明：当浓度为5.4×103个/mL的大肠杆菌或金黄色葡萄球菌菌悬液，分别以15 mL/min的流速通过1 g树脂层后，树脂对其杀菌率分别为100%和99.80%，再生后的树脂对两种细菌的杀菌率分别可以恢复到100%和99.76%。

研究了以废聚酯(PET)为原料，钛酸四正丁酯(TBT)为催化剂，在非质子极性溶剂N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)中制备对苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DOTP)。探索了反应时间、物料摩尔比、溶剂种类和用量对醇解产物收率的影响。结果表明，反应初始阶段为非均相阶段，固-液间传质系数是影响反应速率的主要因素，加入NMP可以加速PET的溶解，促使醇解反应快速进入均相阶段。在n(2-EH)/ n (PET)=4，m(TBT)/ m (PET)=0.5%，V(2-EH)/ V (NMP)=4的条件下，反应2 h，产物DOTP的收率为78.10%。

采用重结晶、沉淀法和直接加热法对某化工厂对苯二酚生产过程中得到的硫酸锰副产品进行了分离纯化的实验室研究。以分离后产品中的二价锰含量评价纯化效果，沉淀法和直接加热两种方法能达到分离纯化目的，而重结晶法不能达到预期的分离效果。结果说明，直接加热法既能达到分离目的又能充分利用原料，且分离后得到硫酸锰和硫酸铵两种产品，是一种更简单可行的分离方法。

基于系统用能分析的三环节模式和生产装置现场标定数据，对轻油型和中油型两种不同类型加氢裂化装置进行能量平衡测试和过程用能评价，分析工艺流程、催化剂、设备技术和类型等方面对装置用能的影响，从装置设计和工艺操作等方面探讨加氢裂化装置的节能方向和途径。