回顾了油田开采中地面系统暴露的一些主要问题及相关对策。阐述了生物技术在油田地面系统中应用的优势，并指出生物技术已经成为新的研究热点。同时，针对我国油田生产实际中存在的部分问题和重要工艺环节，分别对有害微生物的防控、生物破乳剂研制、生物絮凝剂研制等生物处理技术的研究现状进行了论述和展望。

总结了蒸汽在细微颗粒表面异质核化理论的发展与实验研究状况，将异质核化理论归纳为经典异质核化理论、密度函数理论、分子动力学Monte Carlo理论，分析了这3种理论的特点。结合蒸汽相变技术在控制燃烧源PM2.5排放上的应用，指出进行过饱和蒸汽在燃烧源PM2.5表面异质核化研究的意义与方法。

介绍了应用于有机硅单体合成中的流化床反应器的工作原理及其技术的进展和国内外现状，分析了现有的流化床反应器内部换热结构及底部气体分布器，并指出了的主要优缺点。在此基础上重点介绍了一种新型有机硅单体流化床反应器以及改进的指管束二级管盘式导热油均布器。该设备的特点是：指管束中的导热油并联直流，取热均匀；能耗低，采用了催化剂直接回床技术，代表了有机硅流化床反应器新的发展方向。

根据新型液-液-液三相体系的特点，对传统两相溶剂萃取、双水相萃取机理研究进展进行了综述，提出应用Lewis酸碱理论对两种萃取体系的萃取机理分别进行归类，评述了新型液-液-液三相体系研究进展并对其研究方向进行了展望。

综述了近年来阻聚剂在裂解碳五馏分中的研究情况。从自由基聚合理论出发，介绍了裂解碳五馏分的聚合机理以及阻聚剂的阻聚机理，重点阐述了裂解碳五馏分分离过程中各种不同的阻聚剂。最后展望了裂解碳五馏分阻聚剂今后的研究方向。

利用FLUENT软件对折流板换热器壳程湍流流动与换热进行了三维数值模拟。得到了折流板换热器的温度场、速度场、质点迹线图、压降分布图等。根据模拟得到的结果，从多个方面对折流板换热器壳程湍流流动与强化传热进行了有益的探讨。

以通用级沥青基碳纤维为原料，采用钴盐催化活化法，通过改变活化剂用量和活化时间制备出不同的活性碳纤维。研究了活性碳纤维的动态吸附甲苯以及再生性能。结果表明，活性碳纤维是一种优秀的甲苯吸附材料，其饱和吸附量受比表面积和孔径及其分布的影响。活性碳纤维对甲苯的动态吸附量达到1250 mg/g。20次吸脱附循环再生后，吸附量仍保持在900 mg/g。

为了快速准确地选择萃取精馏溶剂，由190#溶剂油萃取精馏获取高纯度连三甲苯，运用UNIFAC模型,计算了质量比为4∶1的连三甲苯-茚满体系在苯乙酮、乙二醇、邻苯二甲酸二辛酯、二甲基亚砜和环丁砜5种溶剂中在17.47 kPa下的相对挥发度。同时测定了对应5个体系的汽液平衡数据，计算值和实验值的相对平均偏差均小于6％，两者吻合良好。结果表明：环丁砜较适宜作为萃取剂。与其它萃取剂选择方法比较，这种UNIFAC模型预测和实验验证相结合的方法具有快速准确的优点。

论述了绿色化学思想指导下制造工业有机污染物处理绿色过程集成的背景、目标、科学内涵和基本步骤。介绍了上述理论及方法指导丙烯酸及酯有机污染物处理绿色过程集成的应用实例及工程实施结果，验证了本方法的可行性和有效性。

研究了以微孔膜作为气体分布器的反应器的气液传质比表面积，主要考察了气体流量、液面高度、表面张力等操作因素对气液传质比表面积的影响。结果表明，气液传质比表面积随着气体流量的增大先呈增大的趋势，到一定值时，开始呈减小趋势；随着表面张力的增大而减小；随着液面高度的增大缓慢减小。与传统塔设备比较，微孔膜气体分布器的气液传质比表面积要高，分布器强化了气液传质过程。最后，运用量纲分析方法对试验数据进行非线性回归得到关于气液传质比表面积的关联式，此式较好地吻合了试验数据。

回顾了近几年来活性炭、分子筛、金属氧化物、介孔材料等运输燃料所用的脱硫吸附剂在制备方法、脱硫效果、吸附机理等方面的研究进展以及各类吸附剂在选择性、再生等方面的优缺点。指出了以后脱硫吸附剂的研究可能集中在吸附材料、制备方法和吸附机理三方面。

随着石油资源的日趋紧张和原油质量的重质化，渣油加氢处理技术越来越受到重视。由于渣油中的金属镍钒对整个渣油加氢处理过程有着很多不利的影响，尽可能地脱除渣油中的镍钒便一直是渣油处理技术研究中的重点和难点之一。本文从金属卟啉化合物与催化剂表面的相互作用、中间产物和反应模型以及几个重要的影响因素对反应过程的修饰作用等角度阐述了渣油加氢脱金属反应机理的研究进展，并对目前存在的不足和未来的研究方向进行了探讨。

Na-Mn-O材料可作为离子交换法制备层状LiMnO2的前体，同时也可以直接作为锂离子电池的正极材料，被认为是锂二次电池研究中很有前景的新型材料。本文重点介绍了Na-Mn-O材料的晶体结构、制备方法，以及以该材料为前体，通过离子交换法合成的LixMnO2正极材料的结构与电化学性能。同时讨论了Na-Mn-O材料在锂二次电池、钠离子电池以及其它一些方面的应用，分析了Na-Mn-O材料作为未来锂二次电池正极材料的发展趋势。

提出了一种太阳能槽式集热器与燃气锅炉联合驱动来实现沸腾蒸发式再生与非沸腾蒸发式再生的双效型溶液再生系统。采用集总参数法建立了填料塔再生的稳态传热传质简化数学模型，分析了两种进口条件对其再生性能的影响。结果表明：填料塔采用冷空气再生高温稀溶液进口条件的再生效果优于采用热空气再生低温稀溶液，这为该流程设计提供了依据。该双效再生方法能使系统稳定运行、保证溶液再生浓度以及提高能源利用率。

概述了用于催化分解温室气体N2O的贵金属、金属氧化物、分子筛等催化剂的研究进展，讨论了N2O催化分解的反应机理，分析了不同类型催化剂的特点及存在的问题。通过比较发现金属离子改性的分子筛催化剂活性较优，并展望了N2O催化分解研究的发展趋势。

钛硅分子筛TS-1由于其优异的催化氧化性能而受到极大关注，TS-1的制备及基础研究是催化领域的一个热点。本文重点综述了近年来钛硅分子筛催化材料的合成、改性及其催化应用的研究进展，包括钛硅分子筛（TS-1）的水热合成方法和同晶取代合成法、改性、成型与负载以及钛硅分子筛催化氧化功能和酸催化功能的研究。

以固体超强酸SO42-/TiO2为催化剂，通过二苯胺与壬烯发生烷基化反应制备抗氧剂壬基二苯胺。研究了固体超强酸的煅烧温度、催化剂量、壬烯与二苯胺的比例、反应温度、反应时间和催化剂稳定性对二苯胺的转化率和二壬基二苯胺选择性的影响。结果表明，当固体超强酸的煅烧温度为550℃、催化剂量为3.50g、壬烯为15.12 g、 二苯胺为5.07 g、反应温度为140 ℃时，反应12 h，二苯胺的转化率达到97.3%，目标产物二壬基二苯胺的选择性为86.4%。催化剂重复使用6次，二苯胺的转化率仍达到92.3%，二壬基二苯胺的选择性为80.2%。催化剂失活的主要原因为积炭和SO42-的流失。

综述了近年来国内外多孔水凝胶的研究现状和进展，指出多孔结构的引入极大地提高了水凝胶的吸水速率和吸水倍率，从而能很好地应用于制备环境敏感性水凝胶。着重对多孔水凝胶的制备方法进行了总结评述，对比分析了发泡法、致孔法、相分离法以及前线聚合法制备多孔水凝胶的优势和不足。

与球形金颗粒相比，各向异性的金纳米棒同时具有化学和光学上的各向异性，其更为特殊的表面等离子共振（SPR）特性和基于表面SPR的强吸收和发光特性，在材料科学和生物医学领域中存在着巨大的应用前景。本文主要评述了金纳米棒合成与组装的最新研究进展，具体内容包括：金纳米棒的合成、模板诱导的金纳米棒的自组装、表面张力诱导的金纳米棒的自组装及应用。

综述了包膜控释肥料聚合物乳液包膜剂的研究现状和基本特性，分析了流化床和转鼓流化床包膜过程中的主要影响因素，对目前聚合物乳液包膜控释肥料的释放性能进行了评述，分析了乳液包膜控释肥料研发中的关键问题，并对其发展前景进行了展望。

利用正交法研究了电化学氧化法对中间相沥青基碳纤维表面处理过程中各因素对表面处理效果的影响，获得了优化的表面处理条件。利用傅里叶变换红外光谱扫描、X射线光电子能谱分析等手段，对优化的最佳条件下的表面处理效果进行表征。实验结果表明：采用浓硝酸预处理后，再进行电化学氧化表面处理可使碳纤维复合材料的层间剪切强度（ILSS）进一步提高，可达45.324 MPa，较未经硝酸预处理而直接进行电化学氧化表面处理的碳纤维提高了24.1%，较未表面处理碳纤维提高了49.4%

采用尿素和1, 4-丁二醇反应制备1, 4-丁二醇双氨基甲酸酯，考察了反应配比、反应时间的影响，并用红外光谱、核磁共振表征其结构。以尿素和PEG400、1,6-己二胺为原料制备无异氰酸酯聚氨酯，产物用红外光谱和凝胶色谱进行表征，结果表明产物重均分子量为4266。

以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、二羟甲基丙酸（DMPA）为硬段，聚醚多元醇（N220）为软段，以丙烯酸丁酯（BA）和甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）改性，制备了水性聚氨酯（PU）分散液，测定了水分散液及其膜的物理性能和力学性能。结果表明，与未改性的PU水分散液相比，改性聚氨酯水分散液的粒径均有所增大，表面张力减小，力学性能和硬度提高。HEMA 的引入，形成了具有化学交联的核-壳互穿网络结构的聚合物，说明改性材料中分子链硬段与PA分子链具有较高的相容性。

以十二烷基磺酸钠为掺杂剂，FeCl3·6H2O为氧化剂，引发吡咯单体（Py）发生化学氧化聚合，制备出聚吡咯/凹凸棒土纳米复合材料（PPy/ATP），并通过XRD、TG-DTA、FTIR和TEM等技术手段对所得的复合材料进行了表征。体积电阻率测量表明，随着Py用量的增大，纳米复合材料的体积电阻率逐渐变小，当Py/ATP的质量比≥0.25时体积电阻率变化不大。XRD和TEM显示，聚吡咯以非晶态形式包覆在凹凸棒土单晶的表面，形成核-壳棒状纳米结构，包覆层厚度约为2 nm。TG-DTA表明凹凸棒土纳米复合材料的耐热性能与纯聚吡咯相比明显提高。FTIR表明纳米复合材料中聚吡咯与凹凸棒土之间存在物理作用。

以偶氮二异丁腈为引发剂，乙二硫醇（EDT）为链转移剂进行甲基丙烯酸甲酯（MMA）的自由基聚合，得到了含有残余巯基的聚甲基丙烯酸甲酯大分子链转移剂（HS-PMMA），继而以HS-PMMA作为大分子链转移剂进行苯乙烯的自由基聚合，采用普通自由基聚合方法合成了结构可以设计的嵌段共聚物。

通过对CX（淤浆均聚 + 淤浆共聚 + 离心脱除低聚物）工艺产品中离心机脱除低聚物前后聚合物的分子量分布的分析对比，得出离心机可以脱除低聚物，最终产品中低聚物含量降低；通过力学和热稳定性的研究，证明了产品经离心机脱除低聚物后力学及热性能均有所提高；利用核磁分析了烯烃淤浆聚合工艺难以生产高共聚单体含量的聚乙烯牌号的原因。

以苯胺（An）、氯化镍（NiCl2×6H2O）为原料，原位聚合法合成聚苯胺/镍纳米复合微粒。采用X射线衍射仪、扫描电镜、傅里叶变换红外光谱仪、振动样品磁强计（VSM）及四探针测试仪技术表征了复合微粒的结构、形貌和电磁性能。结果表明：复合微粒在室温外加磁场下表现出铁磁性物质具有的磁滞现象，饱和磁化强度为9.44 emu/g，复合微粒在室温下的电导率为5×10-3 S/cm。

以精制松香、马来酸酐和季戊四醇为原料，制备浅色高软化点马来松香季戊四醇酯。重点讨论了不同还原剂、催化剂、减色剂、原料配比及反应时间等因素对产品性能的影响。研究表明最佳合成条件为：马来酸酐、还原剂SHHP、催化剂R-1、减色剂M-6的用量分别为精制松香质量的13%、0.3‰、3‰、3‰，精制松香和马来酸酐加成反应60 min，马来松香和季戊四醇酯化反应150 min，所得产品颜色为加纳色号3号，酸值为9.8 mg/g，软化点为159 ℃。

以六氮杂异伍兹烷衍生物：四乙酰基-二(对氯苯甲酰基)六氮杂异伍兹烷（TABIW）为基质，经选择性硝解合成了四硝基-二(3,5-二硝基-4-氯苯甲酰基)六氮杂异伍兹烷（TANIW），分别用FTIR、1H NMR及元素分析对产物TANIW进行了结构表征，并讨论了硝解剂、硝解温度、硝解时间、加料方式对反应的影响。结果表明：冰浴下，在搅拌作用下分批把反应物TABIW加入到发烟硝酸[m(HNO3)=98%]中，使之溶解。待溶解完全后，慢慢滴加发烟硫酸[m(SO3)=20%]，待滴加完毕后首先升温至70 ℃并恒温反应1h，然后再升温至90 ℃并恒温反应3 h使反应完全，直接过滤得到产物，熔点为242～244 ℃，收率为71.4%。

以十二烷基苯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、三乙醇胺、NaOH等为原料，经傅-克烷基化反应、磺化及中和反应，合成出4种不同结构的烷基苯磺酸盐Gemini表面活性剂异构体，用FTIR和 1H NMR鉴定了中间产品的结构，用滴体积法测定表面活性剂水溶液25℃时的表面张力，确定了临界胶束浓度（CMC），并对其在乳液聚合中的应用做了研究。结果表明增加侧链烷基或桥链基碳原子的个数，表面活性剂的CMC和γCMC减小，三乙醇胺中和形成的烷基苯磺酸盐表面张力值最小；随着乳化剂浓度增加，乳胶粒子平均粒径减小，平衡时间缩短，转化率提高。

介绍了一步关环合成2-丁基-6-硝基吲哚的新方法。室温氮气保护下，2-氨基-4硝基苯酚与三氟乙酰酐反应进行氨基保护，得到的2-（N-三氟甲基乙酰基）氨基-4-硝基苯酚与N-苯基双（三氟甲烷磺酰）亚胺（PhNTf2）在强碱 NaH作用下，生成三氟甲基磺酸酯，收率82.6%。之后，70～80 ℃氮气保护下，Pd(PPh3)4催化剂作用，与正己炔一步关环合成2-丁基-6-硝基吲哚，收率33.3%。产物结构经红外光谱、核磁共振和质谱检测并证实。将目标产物进行单晶培养，经单晶X衍射检测表征，阐明了结构。

对目前几种实际可行的氨氮废水处理技术进行了综述和分析对比，着重讨论了各处理技术的应用条件、氨氮处理效果及处理成本。旨在通过对各技术的处理效果及成本分析，为氨氮废水处理的研究与应用提供快捷的参考，以使在实际应用中针对不同类型废水能迅速找出最为经济合理且高效的氨氮处理方法及组合。通过分析对比，得出生物法和氨吹脱处理氨氮废水费用最低，分别为2～20元/(kg NH4+-N)和1.8～10元/(kg NH4+-N)；磷酸铵镁沉淀单位处理费用最高，为50～70元/(kgNH4+-N)；折点氯化单位处理费用介于上述之间，在37.6元/(kg NH4+-N)左右。

改性膨润土是近年来广受关注的重金属吸附剂。综述了焙烧、酸活化、无机、有机改性等途径对膨润土结构、吸附性能的改善效果，介绍了改性膨润土在重金属吸附处理中的应用情况。结合重金属废水处理的要求，指出了改性膨润土研究和应用中可能取得突破的几个方向。

渗透汽化作为一种绿色、高效的膜分离技术，应用于废水中挥发性有机污染物的脱除方面具有显著的优势。本文介绍了渗透汽化技术的原理和特点，综述了目前通常采用的复合膜的特点、种类及其在挥发性有机物处理中的渗透汽化性能，并对渗透汽化复合膜的应用前景进行了展望。

木质纤维素类生物质经过稀酸水解可制取可发酵性糖，进而形成糖平台，生产纤维素乙醇等能源和化工产品。不同类型和结构的反应器中，原料的水解行为不同，被水解的效果也就不同。本文从稀酸水解反应器和反应动力学两方面入手，综述了近年提出的木质纤维素类生物质稀酸催化动力学模型和反应器。通过比较不同反应器的水解效果，推测出多步处理、逆流过程、动态反应是木质纤维素类生物质稀酸高效水解反应的发展趋势。

随着铅资源的日益枯竭，铅回收技术引来了人们广泛的研究。与传统的火法处理废旧铅蓄电池的技术相比，湿法处理技术作为一类环境友好型方法备受关注。本文阐述了各种湿法处理废旧铅蓄电池的工艺，并进行了评述。最后对我国未来铅回收工艺进行了展望。

在安全性和经济性分析的基础上，研究了生物质热解液化实验的尾气循环利用。分别在尾气循环使用和不循环使用两种状态下进行热解实验，收集尾气，色谱分析后发现其主要组分无差别，但主要组分含量有差别；通过与理论分析的循环尾气组分含量比较，判断不可冷凝气体对热解反应的影响，并对生物质油的产收率和成分进行分析，得到生物质液化过程中尾气循环使用的方法和可行性。

采用一套有效容积为3.2 L的上流式厌氧污泥床-厌氧氨氧化（UASB-ANAMMOX）反应器，研究氮素负荷和高温冲击对ANAMMOX反应器运行效果的影响。试验结果表明，UASB-ANAMMOX反应器不仅适用于处理低浓度含氮废水，也可用于中、高浓度含氮废水处理；溶解氧（DO）对亚硝酸还原酶（NR）的抑制作用更强；瞬间高温能对反应器运行效果产生强烈冲击，但反应器内的ANAMMOX菌群有解除高温抑制的内部机制，能保证反应器的稳定运行。

针对炼油厂循环水浊度高，高硬、高碱且含油、浓缩倍数低的特点，以丙烯酸/丙烯酸酯/磺酸盐三元共聚物、马来酸酐/丙烯酸共聚物、磷羧酸盐和有机膦酸Ⅱ为阻垢剂，PAPE（多元醇磷酸脂）、有机膦酸Ⅱ和锌盐为缓蚀剂，复配出WSW-216型水质稳定剂。动态模拟中间试验结果表明，用该药剂处理k值为（5.0±0.5）、pH值为7.0～8.0的水体时，各项指标均达到了循环水质的标准要求，其缓蚀阻垢性能优异。