综述了生物过滤法、生物滴滤法和生物洗涤法3种生物脱硫方法的原理、应用特点及工业化情况。同时介绍了3种生物脱硫方法用于处理含H2S气体的国内外研究状况。国外在该方面研究较成熟，已实现多领域、多种含H2S气体净化的工业应用，如天然气、合成气、燃料气和来自胺吸收再生过程酸性气体的脱硫；国内起步晚，初步实现了工业化应用，如废气脱硫、湿法脱硫循环液再生等。与发展成熟的物理法和化学法相比，生物法有其特殊的优越性，如成本低、二次污染小等。

对非牛顿流体搅拌流场数值模拟过程中的控制方程、旋转桨叶的处理以及数值计算方法三个方面进行了综合论述。阐述了广义牛顿流体模型形式简单、计算量低，在非牛顿流体搅拌流场数值模拟过程中应用广泛；黏弹性流体本构方程具有高度的非线性，采用计算流体力学（CFD）方法对其搅拌流场进行数值模拟难度较高，目前仍处于起步阶段；通过合理简化黏弹性流体本构方程以及采用恰当的数值离散方法，有助于在黏弹性流体的搅拌流场数值模拟中取得进展。

综述了分子模拟在渗透汽化无机膜、聚合物膜及有机-无机复合膜研究中的应用。分析了对宏观实验现象提供的微观解释。探讨了模拟研究中存在的问题，并对分子模拟在渗透汽化膜研究中的前景进行了展望。

从固液分离技术发展趋势及当今全球能源紧张、资源短缺的实际出发，分析了节能型压榨过滤机发展的必然，介绍了压榨过滤理论研究的进展；并用试验数据重点介绍了厢式压榨过滤机不同压力、不同压榨起始点工程应用试验的结果及比较，为选择适宜操作条件进行了探讨；同时还介绍了国外立式压榨过滤机在工业应用中提高产量与节能方面的一些试验数据和情况。

介绍了世界乙烯原料的发展趋势及我国乙烯原料的发展历史、现状；结合我国乙烯原料供应紧张的现状，对于如何拓宽乙烯原料来源、扩大原料供应，从而缓解原料供需矛盾，保证我国乙烯工业的稳定发展进行了讨论；介绍了多种解决乙烯原料来源的技术途径，并对其应用前景进行了展望。

发酵液的过滤澄清是头孢菌素C（CPC）分离与提纯的首要环节，对CPC产品的质量、成本和生产进度等有着很大的影响。本文针对CPC发酵液的膜过滤过程，分别给出了过滤过程评价指标和滤液质量评价指标。通过对部分评价指标的分析，讨论了影响各指标水平的具体因素，并建立起了有关参量间的量化模型，从而为滤液质量的控制与生产过程的优化提供了途径和方法。

研究了金属有机化学气相沉淀反应器的几何形状对于反应腔内的涡旋产生的影响，表明衬底上方的涡旋不仅会影响到薄膜生长的厚度，而且会影响到薄膜的纯度和成分的均匀性。通过改变反应器的结构和形状来优化反应器设计，从而消除衬底上方的涡旋，得到光滑而均匀的流场。根据模拟结果发现，流道高度在影响热对流涡旋的几何参数中起主要作用，而流道长度影响较小。对于优化后的反应器，引发自然对流的临界流道高度为H=2.5 cm（D=20 cm）。

对利用一种新型立板式隔板精馏塔切割直馏汽油工艺进行了研究。首先，利用模拟软件HYSYS对该分离过程进行模拟，得到较优的工艺条件。在此基础上，利用立板式隔板塔实验装置，考察了塔顶总回流量、液体分配比等操作参数对产品的影响及装置的操作稳定性。结果表明，塔顶总回流量的增大有助于产品的分离，且液体分配比的选择范围更广。液体分配比的改变对中间侧线产品质量的影响较大，是操作的关键变量。

为了考察溶胀作用对液化油煤浆黏度变化的影响作用，参照煤直接液化工艺条件，在四氢萘（THN）、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）、液化起始溶剂（STA）和液化循环溶剂（REC）等不同有机溶剂中对胜利煤进行了溶胀行为研究。采用扫描电镜、孔隙比表面积分析仪、红外光谱仪等手段，研究了不同条件下胜利溶胀煤的表面性质变化。结果表明，胜利煤在极性溶剂N,N-二甲基甲酰胺中的溶胀度要大于在非极性溶剂四氢萘、起始溶剂和循环溶剂中的溶胀度；随着温度的升高，胜利煤的溶胀速率增大。溶胀后的胜利煤呈松散的云状结构，煤的形貌发生了一定程度变化；溶胀煤的孔径增大，比表面积减小。

综述了非汞金属催化剂催化乙炔氢氯化反应制备氯乙烯的研究进展，探讨了非汞催化剂的种类、结构与性能的关系，分析了该反应的机理和非汞催化剂失活的原因，并展望了今后的研发趋势。

采用水热晶化的方法，通过改变凝胶Si/Fe比例合成了一系列不同铁含量的Fe/ZSM-5分子筛（凝胶投料硅铝比为100）。在常压连续流动固定床反应器上，考察了Fe/ZSM-5分子筛用于催化甲苯甲醇烷基化的反应行为。采用X射线衍射、电子顺磁共振、N2物理吸附、氨程序升温脱附及吡啶吸附红外光谱等方法研究了Fe/ZSM-5分子筛的结构及孔结构性质和酸性。实验结果表明，在合成过程中引入铁原子，使部分铁原子进入分子筛骨架，并没有破坏ZSM-5分子筛的骨架结构，但降低了分子筛结晶度，改变了分子筛酸性质，降低了分子筛酸强度；Fe/ZSM-5抑制了积炭的形成，分子筛稳定性以及甲醇烷基化利用率得到明显提高。

采用共沉淀沉积法制备了CuO-ZnO-Al2O3-ZrO2/HZSM-5双功能催化剂，利用XRD、BET、H2-TPR、NH3-TPD等手段进行表征。在连续流动加压浆态床反应器中，以医用石蜡为惰性液相介质，研究了其对CO2加氢直接合成二甲醚的催化反应，考察了不同温度、不同压力、不同氢碳比和不同空速对反应结果的影响。研究表明，提高反应温度有利于提高CO2转化率，但使二甲醚的选择性降低；增大压力和氢碳比有利于提高CO2转化率和二甲醚的选择性；增大空速会使CO2转化率和二甲醚选择性均呈现下降趋势。

用限制几何构型的茂金属催化体系2-Me4Cp-4,6-tBu2-PhOTiCl2/Al(iBu)3/Ph3C+B(C6F5)4－对1-癸烯的齐聚进行了研究。探讨了Al与Ti摩尔比和反应温度对聚合反应的影响。用GC和13C NMR表征了聚合物组成和结构。结果表明，聚合物主要是二聚物、三聚物、四聚物、五聚物。该齐聚物具有高黏度指数（VI=238）、低凝点（≤－62℃）的性质，是理想的润滑油基础油组分。

综述了4种含有不同亲水单体的聚酯水性化技术，包括传统型的以偏苯三酸酐为亲水性单体的水性聚酯、二羟甲基丙酸为亲水性单体的水性聚酯、紫外固化超支化水性聚酯以及磺酸盐型单体的水性聚酯。在此基础上，叙述了提高水性聚酯耐水解稳定性的方法及原理，并指出了水性聚酯的发展趋势。

介绍了反应注射成型尼龙6（nylon 6-RIM）、增强反应注射成型尼龙6（nylon 6-RRIM）、毡片模塑反应注射成型尼龙6（nylon 6-MMRIM）以及反应注射成型尼龙6嵌段共聚物（NBC-RIM）材料的性能特点以及研究进展。并讨论了nylon 6-RIM材料在各个领域的应用优势和前景。

在水溶性引发剂过硫酸钾的引发下，使丙烯酸（AA）在黄原胶（XG）分子链上接枝聚合，并加入N,N′-亚甲基双丙烯酰胺进行一定程度的交联，制备高吸水性树脂。研究了反应条件对产品吸水率的影响，利用傅里叶红外光谱、X射线衍射、偏光显微镜对接枝共聚物进行表征。实验结果表明：最佳合成条件AA与XG质量比m(AA) ∶m(XG)=6∶1，交联剂、引发剂与黄原胶的质量比分别为0.01和0.003，丙烯酸的中和度为70%，反应温度为60 ℃，反应时间为4 h。最佳合成条件下制备的树脂最大吸水倍数854 g/g，吸生理盐水倍数156 g/g。

利用甲基丙烯酸、聚乙二醇单甲醚直接酯化合成甲氧基聚氧化乙烯甲基丙烯酸酯，采用预处理的方法制备了甲基丙烯酸高效阻聚剂，同时研究了相对分子质量、反应温度、反应时间对酯化反应的影响规律。结果表明：预处理制备的TN酚醌混合阻聚剂对甲基丙烯酸具有良好阻聚效果，掺量为0.75％时，120 ℃反应20 h无明显聚合；140 ℃时，聚乙二醇单甲醚开始分解，—OH被氧化，产生了C=O；120 ℃时TN催化剂与MPEG混合物能够稳定存在，基本无副反应发生，该体系酯化率可达到99％；MPEG相对分子质量影响反应速度，酯化反应1～4 h酯化率随相对分子质量的增加而降低；当反应4 h时，转化率已达80％。之后反应速度减慢，酯化率随MPEG相对分子质量的变化较小。

研究了基于微孔聚四氟乙烯（PTFE）的复合方式，通过将自制ABPSH40树脂——N,N-二甲基乙酰胺溶液流延在用液相介质表面处理法改性过的聚四氟乙烯微孔膜表面上，制得了均匀的ABPSH40/PTFE 增强复合质子交换膜。采用扫描电镜（SEM）观察复合膜的表面及断面形态，采用气相色谱仪（GC）测定了复合膜的甲醇渗透性，利用交流阻抗（AC）测定了膜的质子传导率。结果表明，ABPSH40树脂在复合膜内分布均匀，而且PTFE膜微孔填堵充分；复合膜具有优越的尺寸稳定性，较低的甲醇渗透率和接近Nafion膜的质子传导率，和ABPSH40均质膜进行比较后的优点明显。ABPSH40/PTFE 增强复合质子交换膜可望成为一种直接甲醇燃料电池用质子交换膜。

以中间相沥青为原料，采用氮压式纺丝机制备了不同炭化温度的中空截面沥青基碳纤维，通过SEM表征了其断面形貌，利用矢量网络分析仪研究了炭化温度对中空碳纤维电磁损耗性能的影响。结果显示，最佳的炭化温度为900 ℃时，中空碳纤维具有最大电磁损耗；研究了铺层方式对复合材料吸波性能影响，利用弓形法对复合材料的反射率进行了测试，结果显示，碳纤维交叉铺层时，吸波合格带宽为10 GHz，最大吸收峰在25 dB。

以单分散SiO2微球为基元，在75%～80%湿度、30～45 ℃恒温密闭烘箱中垂直快速组装opal模板；以Zn(NO3)2（0.035 mol/L）、TAA乙醇溶液（0.05 mol/L）为前体，通过溶剂热法充填形成ZnS-opal复合光子晶体；ZnS-opal复合光子晶体在2%～5%的HF溶液中浸泡4～5 h后卸载模板，制得反opal结构ZnS基光子晶体；采用XRD、SEM、ＵV-Vis测试手段对反opal结构ZnS基光子晶体形貌、物相和光学性能进行了表征。结果表明：溶剂热法多次充填可使ZnS纳米晶在模板密堆积形成的空隙中均匀成核；经过酸处理的ZnS-opal中SiO2微球溶解、坍塌，形成蜂窝状三维有序介孔和反opal结构ZnS基光子晶体；相同粒径SiO2微球组装的opal模板、ZnS-opal以及反opal结构ZnS光子晶体均表现出光子带隙特性，但反opal结构ZnS光子晶体带隙位置相比前两者发生了蓝移。

通过弱外磁场诱导氧化共沉淀法合成Fe3O4纳米粒子，并采用XRD、SEM、VMS表征产物晶型、形貌和磁性能。结果表明，弱外磁场可诱导加速α-FeOOH向Fe3O4的相转变，产物粒子为尖晶石结构，且结晶良好；产物粒子在外加弱磁场诱导后更倾向于向多面体形貌生长，且粒度分布变窄、粒径变大；产品的磁性能由于粒子晶化程度、形貌、粒度分布的变化，其饱和磁化强度、矫顽力均变大。

介绍了国内外利用酵母表面工程转化各种生物质原料生产生物乙醇的最新技术进展。该技术为在酵母表面基因水平固定淀粉酶、纤维素酶和木聚糖酶从而生产乙醇提供了新的策略。重点阐述了利用淀粉质和木质纤维素原料的重组酿酒酵母表达系统，并对其在生物乙醇生产中的应用潜力以及目前存在的问题做了初步总结。

厌氧氨氧化技术是近年来开发成功的新型生物脱氮技术，其脱氮效能大大突破了传统硝化-反硝化技术，具有十分诱人的应用前景。但厌氧氨氧化菌细胞产率极低，生长缓慢，且对环境条件较为敏感，要使接种物显现厌氧氨氧化功能，必须对其进行精心培育。根据厌氧氨氧化菌富集培养物的特点和接种污泥的来源，探讨了厌氧氨氧化菌富集培养技术，指出采取控制和强化技术可加快厌氧氨氧化菌富集培养过程。

由于一系列食品安全事件的发生，食品安全在我国进一步受到重视，应用免疫磁性微球检测食品中的致病微生物比常规检测方法更加方便、快捷。本文介绍了免疫磁性微球的应用原理和微球的制备方法，并进一步阐述了免疫磁性微球在食品微生物检测中的应用，以及食品致病菌的快速检测中免疫磁性微球与PCR、ELISA、FIA、ECL等检测手段的联用，表明该方法将成为食品微生物检测的一个发展趋势。

研究了Mucor sp. JX23发酵液直接生物催化肉桂醛选择加氢制肉桂醇的反应，并考察了肉桂醛质量浓度、反应pH值、温度、时间等因素对反应转化率和选择性的影响。结果表明，Mucor sp. JX23发酵液的最适催化条件为：肉桂醛质量浓度3 g/L，反应体系的初始pH = 6.0，28℃反应70h。在此条件下，肉桂醛的转化率为82.9%，肉桂醇的选择性为90.4%。

含生长因子创伤敷料是当今创伤修复领域最热门的研究课题之一。本文介绍了含生长因子创伤敷料给药系统的缓释机制，重点综述了5类含生长因子创伤敷料在促进细胞增殖、创伤组织修复等方面的研究进展，并讨论了目前所面临的问题和发展方向，以期对今后含生长因子创伤敷料的研究和应用有所帮助。

以硫酸锌和乙酰水杨酸（ASP）为原料，固液相法制得了乙酰水杨酸锌（C18H14O8Zn·2H2O），用XRD、FT-IR、DSC等对产物进行了表征。X射线粉末衍射数据计算结果表明，所合成的配合物属于单斜晶系，晶胞参数为a = 1.1449 nm，b = 1.4048 nm，c = 0.9247 nm，β = 94.46°。合成工艺条件为n(ASP)∶n(Zn2+) = 2∶1，pH = 6，反应温度80 ℃，反应时间30 min，产率82.5%。

以ZnSO4为催化剂，甘油和尿素反应合成碳酸甘油酯，分别以IR和MS对产物进行了结构表征。碳酸甘油酯在磷酸钠催化下脱掉一分子CO2得到缩水甘油。重点对碳酸甘油酯脱CO2得到缩水甘油的反应时间、反应温度、反应压力、催化剂种类及用量等因素进行了考察。并通过响应面分析法得到了适宜的反应条件为：反应时间4 h、反应温度215 ℃、反应压力2 kPa、催化剂用量2.5%（质量分数）。缩水甘油经旋转蒸发提纯，通过IR、HNMR进行了鉴定，GC测定产率可达到83.8%。

综述了近年来低温等离子体诱导低碳烃选择性催化还原NOx的研究进展，详细介绍了难活化的甲烷及较易活化的非甲烷低碳烃气体如乙烯、丙烯及丙烷等的研究现状，探讨了低温等离子体诱导低碳烃选择性催化还原NOx的反应机理，并展望了低温等离子体诱导低碳烃选择性催化还原NOx今后研究方向。

介绍了反渗透进水中一些主要有机污染物质的污染机理以及操作条件、膜自身特性、溶液化学性质对于污染过程的影响，还综述了预处理技术、清洗方法以及通过膜的表面改性等措施来控制反渗透膜的有机污染，最后指出了目前研究中需关注的一些问题。

通过批量平衡法系统研究了静态条件下石油污染物在水-土壤体系中的脱附行为，包括脱附的动力学、等温线及影响因素。结果表明，石油污染物在水-土壤体系中达到脱附平衡的速度很快，40 min可达到平衡。脱附等温线符合Freundlich模型，温度、酸碱度、离子强度（Ca2+）、有机质含量、沙含量、不同土壤粒径等都对脱附有一定的影响。

以纳米SiO2同阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）复合的胶束强化超滤处理含镉废水。考察了粉体加入、pH值、粉体浓度对超滤的影响。结果表明，纳米SiO2加入后，膜通量提高了25%，Cd2+截留率有所提高，渗透液中SDBS的浓度在一定条件下有所降低。膜通量、SDBS及Cd2+的截留率随pH值的变化而变化，三者随纳米SiO2加入量的增大而降低。另外，膜阻力主要为膜面吸附和膜孔堵塞阻力。

针对膜生物反应器（MBR）在运行过程中溶解性微生物代谢产物（SMP）及胞外聚合物（EPS）对膜污染进行研究。实验过程中对MBR内的污泥混合液进行了定期膜阻力监测。结果表明，SMP和EPS对膜过滤阻力有负面的影响。SMP中相对分子质量分布（Mw）在3～10 kDa对膜内部阻力影响显著，SMP中Mw＞10 kDa的大分子有机物及EPS浓度对膜外部阻力影响明显。通过傅里叶转换红外光谱（FTIR）检测膜表面污染物表明，EPS主要由多聚糖、蛋白质和腐殖酸组成，而污染层中的SMP主要是多聚糖和腐殖酸。

利用FT-IR、离子色谱、1H-NMR及13C NMR等手段对蔗渣半纤维素的化学结构进行了表征，并利用热重-傅里叶红外光谱（TG-FTIR）联用技术对蔗渣半纤维素在不同的升温速率下的热失重行为进行了研究。结果表明，蔗渣半纤维素主要由大量的阿拉伯糖木聚糖组成，此外还含有葡萄糖、半乳糖及葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸，具有草类原料中典型的半纤维素结构。蔗渣半纤维素的主要热失重区间为200～315 ℃，并在230 ℃左右出现一个肩状峰，在700 ℃时焦炭残留物比例较高，约在20%。采用一级四段模型对半纤维素的热裂解过程进行了模拟，得到各段的活化能分别为118 kJ/mol、50 kJ/mol、144 kJ/mol和34 kJ/mol。蔗渣半纤维素热解气体析出过程复杂，初期先析出游离水，随后发生解聚和脱水反应，主要的苷键和碳碳键断开形成各种烃类、醇类、醛类和酸类等物质，这些大分子物质又裂解为CO2、CO等小分子气体。在线红外分析结果表明，蔗渣半纤维素热解气态产物主要有H2O、CO2、CO和CH4和其它产物。