生物质能的开发利用是发展新型能源的重要选择，是国际可再生能源领域的焦点。本文总结了我国生物质能资源现状及发展潜力，介绍了国外生物质能发展概况并综合评价了我国生物质产业，主要包括沼气产业、生物质液体燃料、生物质发电以及固体成型燃料产业的发展现状，阐述了我国推动生物质能发展的政策环境，展望和预测了我国物质能源的发展前景，并对生物质产业发展提出建议。

从三方面详细阐述了国内外在表面活性剂湍流减阻研究取得的进展，包括表面活性剂溶液物理特性、流变特性、表面活性剂流体湍流减阻和传热特性。在对表面活性剂湍流减阻和传热的相关研究方面，分别从实验和数值模拟的角度进行论述。最后，在提出开发新的表面活性剂添加剂的同时，对进行表面活性剂减阻的研究趋势进行了展望。

微波干燥通过电磁场辐射物体而在其内部产生热量，促进物体内部水分向外部迁移，是一种先进的干燥技术。但是，微波干燥存在加热不均匀的问题。本文针对该问题，分析了导致微波加热/干燥不均匀的影响因素，综述了通过提高微波干燥室内电磁场分布均匀性及改变被处理物料位置，以改进微波加热均匀性的可行措施，最后指出进一步实现微波均匀干燥的研究发展趋势。

以丙烯聚合过程为研究对象，给出了构建丙烯聚合过程非正常工况自愈调控系统知识库的方法。将危险与可操作性分析结果、机理模型以及相关事故案例应用于丙烯聚合过程，为状态监测、预警和自愈调控等技术应用提供依据。基于危险与可操作性分析结果编写报警规则，实时在线监测过程中温度、压力、流量、组分和液位等变化，计算非可监测变量，在非正常工况时及时报警，并自动给出非正常原因、不利后果、防范建议和措施，这对于保障石化企业安全生产具有重要意义。

可再生的氢能源作为化石资源的替代品是一个非常重要的途径，水蒸气催化重整生物质快速裂解获得的液体产物生物油是一种可行的制取可再生氢气的过程。本文介绍了生物油水蒸气催化重整反应机理与热力学分析，介绍了催化重整制氢过程催化剂、制氢工艺条件、代表性的反应器及工艺流程。指出水蒸气催化重整生物油制氢反应的主要约束条件是由于碳的沉积导致的催化剂失活。研究开发具有高活性、高选择性、寿命长、机械强度高容易再生的催化剂与制氢反应器是当前及今后研究的重要方向。

研究并分析了煤气化技术、工艺优化和工艺装置联合一体化减排二氧化碳的可能，提出了从工艺源头上实现二氧化碳规模化减排的途径和对策。对各种二氧化碳化学利用技术进行了介绍和分析，认为碳酸二甲酯转化利用技术、二氧化碳和甲烷共转化技术可实现二氧化碳的规模化化学利用，并得到附加值较高的化学品，因此，应高度关注相关技术的研发。

提出了一种新型太阳能槽式与平板式联合集热溶液双效再生模式，采用槽式集热管与气液分离器实现沸腾式溶液再生，并回收利用其蒸汽冷凝热作为平板式集热再生装置的一部分热源供给，实现非沸腾式溶液再生。然后建立了其稳态传热传质过程的简化数学模型，对采用氯化钙溶液的再生过程进行了实例计算。结果表明：太阳能利用系数为68.8%，与普通平板式集热再生器相比，再生效果明显改善。

催化酯交换是制备生物柴油的一个重要方法。本文综述了均相催化和非均相催化、酸性催化和碱性催化、固体酸和固体碱催化的研究进展，并针对每类催化剂的特性和应用范围进行比较，得出固体酸和固体碱催化符合绿色生产生物柴油的要求，是未来发展的方向。特别是固体酸在催化含有水分和游离酸的油脂酯交换方面具有独特的优势，需要进一步研究和开发。

随着石化资源的不断枯竭和石油价格的飞涨，以化石资源为原料的化学品生产受到了严峻的挑战。可再生的生物质作为化石资源的替代原料进行化学品的生产可以减少对石化资源的依赖，对于人类可持续发展战略具有重要意义。生物质发酵得到生物乙醇，然后以乙醇为平台通过催化转化的方法得到下游化学品，是从生物质得到化学品的重要方法。本文综述了以乙醇转化成其它下游化学品的催化过程，着重介绍和评价了乙醇催化制氢、催化脱水制乙烯以及其它化学品开发的发展状况。最后讨论了当前亟待解决的问题和对策。

按配体类型，综述了近年来第ⅣB族非茂金属烯烃聚合催化剂研究进展，其配体类型包括：胺基类、酮亚胺类、吡唑类、苯氧亚胺类等。讨论了配体结构和电子效应对催化剂聚合活性及聚合物结构、分子量等的影响；概括了高活性第ⅣB族非茂金属烯烃聚合催化剂应具备的条件。

环境友好催化烯烃环氧化是催化氧化领域中的一大热点，分子氧作为一种理想的清洁氧源日益受到人们的重视，而分子氧在常温下非常稳定，必须经过适当的催化才能与烯烃发生环氧化反应。本文综述了近年来以分子氧为氧源催化苯乙烯环氧化所用催化剂的主要研究进展，并对其前景进行了展望。

采用等体积浸渍法制备了具有Keggin结构的杂多酸H3PW12O40/Al2O3催化剂，用IR、XRD、BET等方法对催化剂进行了表征。同时利用常压连续流动的固定床反应器考察该催化剂对甘油制备丙烯醛的工艺条件，重点考察了催化剂的种类、杂多酸的负载量、反应温度等条件对反应的影响。结果表明，由甘油制备丙烯醛的较优条件为：当催化剂为H3PW12O40/Al2O3，负载量为40%，反应温度为330℃时，丙烯醛的选择性可达83.7％，甘油的转化率为100％。

包含纤维间与纤维内多孔结构的静电纺多级孔材料，具有大的比表面积和独特的性能，在多个领域具有潜在的应用价值。本文综述了用静电纺丝法制备多级孔纳米纤维毡的方法，包括有机聚合物纤维与陶瓷纤维。由溶剂挥发等多种因素引致的相分离是有机聚合物纤维生成多孔结构的主要机理，而模板法则是制备多孔陶瓷纤维的主要手段。多级孔结构的形成增大了材料的比表面积，增强了材料的疏水性，赋予了静电纺纤维毡材料独特的性能。

将聚氨酯改性聚醚多元醇（PIPA多元醇）与低羟值多元醇共混制备全水发泡硬质聚氨酯泡沫塑料，研究了扩链剂、交联剂、低羟值多元醇用量、异氰酸酯指数对材料压缩强度、弯曲强度、冲击强度等力学性能和动态流变性能的影响。结果表明：加入1,4-丁二醇和三羟甲基丙烷各1.0份，TMN-3050多元醇15份，异氰酸酯指数为1.15份的发泡材料的力学性能较好，兼具良好的强度和韧性。

用天然多糖壳聚糖和明胶制备了具有pH敏感性的壳聚糖/明胶水凝胶，研究了pH值对于该凝胶溶胀度的影响，采用红外光谱和电镜扫描对其结构进行了表征。结果表明，水凝胶在碱性和酸性环境中均具有pH敏感性，在酸性溶液中凝胶的溶胀比远大于碱性溶液中的溶胀比，其在pH值3.0时的溶胀度最大，在pH值9.0时的溶胀度最小，且其在不同pH 溶液中重复可逆溶胀收缩。同时，随着交联剂用量的增大，水凝胶的溶胀度减小。

采用正交优化法研究了沉淀聚合制备高三尖杉酯碱印迹聚合物的优化合成条件。固定模板分子用量，从3个水平考察了4个因子，即溶剂（乙腈）用量(A)、反应温度(B)、功能单体（甲基丙烯酸，MAA）用量(C)和交联剂（乙二醇二甲基丙烯酸酯，EGDMA）用量(D)，对印迹聚合物合成条件进行优化，并研究了因子之间的相互作用对印迹聚合物吸附性能的影响。结果表明：在所考察的4个因子中，功能单体用量对印迹聚合物的吸附量影响最甚，其次是交联剂用量、溶剂用量及合成温度。单从吸附量而言，最优的合成条件是：功能单体（MAA）用量0.12 mmol，交联剂（EGDMA）用量0.4 mmol，溶剂（乙腈）用量2.5 mL，温度65 ℃。因子间相互作用对分子印迹聚合物吸附量的影响结果与正交实验测试结果相符。

枯草杆菌蛋白酶在水相pH值小于其等电点条件下带正电，能与异辛烷中带负电的阴离子表面活性剂二辛基丁二酸磺酸钠（AOT）通过静电引力结合形成离子对进入有机相。详细研究了两相接触方式、水相初始pH值、水相离子强度等因素对酶转移率的影响。采用120 r/min磁力搅拌使两相混合能得到较好的酶转移率，作用时间为6 h。水相初始pH值5.0有利于离子对的形成及酶蛋白的转移。水相中CaCl2的加入有利于消除两相混合过程中的乳化；但是过高的CaCl2浓度会减弱酶分子与AOT间的静电引力，不利于酶分子与AOT的结合。水相中酶浓度不变，随着有机相中AOT初始浓度的增加，酶的转移率呈现增长趋势。固定异辛烷中AOT浓度，随着水相中初始酶浓度的增加，转移至有机相中酶量先增加后减少。进入异辛烷的酶分子仍旧保持活性，能催化转酯化反应的进行，但随着反应时间的延长，酶的催化效率出现下降。

使用两步发酵法培养博伊丁假丝酵母(Candida boidinii)，菌株细胞经破碎与分离所得粗酶液经DEAE SepHaroses Fast Flow层析快速纯化获得NAD+依赖型的甲酸脱氢酶，酶的比活从0.83 U/mg提高到2.67 U/mg，纯化倍数和回收率分别为3.22倍和29.7%。研究了从反应物消耗到产物生成之间的酶反应历程，确定了甲酸脱氢酶的酶促反应为有序BiBi反应机制，其中NAD+是第一底物，HCOONa 是第二底物，NADH是首先释放的第一产物，HCO3ˉ是随后释放的第二产物；二次作图法求解出Vmax、KiS1、KmS2、KmS1等动力学参数，确定甲酸脱氢酶有序BiBi反应速度方程为 。

综述了不同金属离子对偶氮型、甲臜型和酞菁型3种染料光稳定性的影响。在染料结构中引入Co(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)等金属离子后，由于这些金属离子的最低激发态能量低于染料三重态能量，在染料结构中起到了能量吸收剂的作用，有效猝灭了染料三重态，从而使染料的光稳定性得到明显提高。

阐述了沉淀法、萃取法、色谱法、超滤、吸附、泡沫分离法、液膜分离法在生物表面活性素（surfactin）分离纯化中的应用进展，并强调了各分离纯化方法的选择与综合应用。原位分离技术（ISPR）是将分离纯化与生产发酵过程相耦合的技术之一，代表了生物表面活性素工业规模生产的发展方向。

简要介绍了N-乙酰吗啉的性质和应用；详细综述了N-乙酰吗啉的合成工艺方法，即乙酸法、乙酰氯法、乙烯酮法、乙酸酯法、乙酸酐法，并分析了各种方法的工艺特点；指出了N-乙酰吗啉合成工艺研究的趋势。

介绍了近年来国内外挥发性有机废气治理技术的现状，如吸附技术、催化燃烧技术、生物技术等。探讨了挥发性有机废气处理技术的发展趋势。

为了减少机动车排放的CO和O3等污染气体，提高汽油的辛烷值，甲基叔丁基醚（MTBE）作为燃料氧化剂而广泛应用于汽油中。与此同时，由于MTBE具有很高的水溶性和难降解性，使用过程中的泄露带来了严重的污染问题。其自身的化学特性也给去除环境中的MTBE增添了很多困难。生物降解是土壤地下水修复中公认的有效又可以节省成本的方法。国外已经报道MTBE能在好氧或厌氧的条件下被微生物通过直接代谢或共代谢的方式而降解，国内在此方面的研究刚刚开始，尤其在降解机理方面的研究还存在很大的空白。本文对能够降解MTBE的微生物进行了总结，并且重点阐述了在MTBE降解过程中起作用的关键酶。