综述了近年来非茂金属烯烃聚合催化剂的载体化研究的新进展。按照不同载体的分类，介绍了载体化非茂金属催化剂的制备方法及其表征，讨论并总结了载体化方法、聚合温度、助催化剂用量及种类、聚合压力等聚合条件对载体催化剂的催化烯烃聚合行为的影响，以及对所得聚合物相对分子质量、相对分子质量分布、熔点、形貌等性质的影响。

介绍了纳米金催化剂在CO低温氧化和丙烯直接环氧化反应中的研究进展。在CO低温氧化反应中，催化剂的活性相和载体都具有明显的尺寸效应，纳米金颗粒和载体之间的相互作用主要表现载体不仅可以改变纳米金颗粒的大小和形状，而且也影响了氧的活化，从而提高反应活性；在丙烯直接环氧化反应中，由H2和O2在金颗粒表面反应生成的过氧化物种是反应中间体；在选择性氧化和选择性加氢反应中，金催化剂表现出优良的活性和稳定性。

介绍了金纳米粒子的物理化学特性，归纳了金纳米粒子的制备方法，如传统的柠檬酸钠还原法、以两相或多相体系为基础的相转移法以及分两步合成的晶种法等，并对物理辅助制备方法如在制备过程中引入超声场、激光辐射等手段进行了简单的介绍。还对金纳米粒子的应用研究进展进行了综述。

介绍了碳八芳烃异构体工业分离技术的现状、对二甲苯分离技术的新发展。评述了择形催化生产对二甲苯的技术、利用结晶处理高浓度对二甲苯原料、变压吸附低成本浓缩对二甲苯技术、分子筛膜分离对二甲苯等。

催化剂是选择性催化还原（SCR）脱硝技术的核心，其催化性能直接关系到脱硝效果的好坏。近年来，由于低温选择性催化还原法具有良好的经济性，引起各国环保研究工作者的关注，成为近年SCR研究的热点。本文概述了贵金属、金属氧化物、分子筛和碳基材料催化剂的低温（低于250 ℃）选择性催化还原法脱除NOx研究进展。其中，以碳基材料为载体的催化剂显示出良好的低温选择性和稳定性，具有很好的应用前景。

综述了生物质焦油裂解用催化剂：如白云石、橄榄石、黏土矿石、木炭、碱金属化合物、镍基催化剂和Rh/CeO2/SiO2复合催化剂以及煤焦油裂解用催化剂如氧化钙、LZ-Y82和Ni-3的研究进展。分析了不同催化剂的优缺点及催化机理，讨论了催化剂的组成、结构以及催化裂解条件对催化效果的影响，展望了未来焦油催化裂解的研究重点。

从悬浮态光电反应器及固定态光电反应器两方面介绍了光电反应器的类型，指出通过金属沉积与半导体复合对光电极进行改性是提高固定态光电反应器效率的有效途径，对影响光电反应器效率的主要因素如光源、材质、外加偏压、溶液条件及反应氛围进行了讨论，并对光电反应器未来的发展提出了一些建议。

介绍了层状结构的Li[Ni,Co,Mn]O2作为锂离子电池正极材料具有良好发展潜力，制备过程与条件对Li[Ni,Co,Mn]O2的结构、性能与生产成本有重要的影响，表面修饰与改性是进一步提高其性能和稳定性的重要途径。归纳了Li[Ni,Co,Mn]O2正极材料的各种制备方法，并对各种改性方法进行比较。分析了层状结构Li[Ni,Co,Mn]O2正极材料存在的问题和今后的研究重点。

概述了TiO2纤维的发展历史和研究现状，对比分析了TiO2纤维的主要制备技术。结合作者的研究工作，重点探讨了溶胶-凝胶法制备TiO2纤维的影响因素。评述了近年来TiO2纤维在污染控制领域中的应用进展，对其发展前景进行了展望。

根据结构型导电高分子材料和纳米材料的发展趋势，介绍了结构型导电高分子材料的概念、分类及导电和掺杂机理，综述了近年来国内外科研工作者对导电高分子纳米粒子制备方法的研究进展状况，最后指出了纳米粒子研究中需要解决的问题。

介绍了魔芋葡甘聚糖与高分子材料共混疏水改性的方法，评述了化学改性中魔芋葡甘聚糖脱乙酰基化、交联、接枝共聚、互穿聚合物网络、羧甲基化等疏水改性的最新研究进展，探讨了其今后的研究方向，并提出了开发热塑性KGM材料这一前沿性课题。

主要介绍了醇–水体系分离的几种工艺和新方法，其中包括传统的恒沸精馏和萃取精馏等主流工艺，以及膜蒸馏、渗透汽化和膜接触器等新型膜分离技术。在分析以上工艺基本原理的基础上，对其具体的性能参数和操作特点进行了比较。

评述了近年来城市污水生物脱氮除磷技术的研究进展，重点介绍了生物处理的新方法：ANAMMOX–SHARON组合法、好氧同步脱氮除磷法和倒置A2/O法，并比较了各种工艺的优缺点。指出反硝化聚磷技术在倒置A2/O工艺中的应用将成为城市污水同步脱氮除磷研究的一个重要发展方向。

采用磷酸铵镁沉淀法处理含氮磷的废水，具有氮磷去除率高，反应速度快的优点；同时，回收氮磷生成的磷酸铵镁是一种缓释肥，具有良好的经济效益。系统论述了磷酸铵镁沉淀法回收氮磷的基本原理、影响因素、应用现状以及技术经济，并探讨了该技术在今后的研究发展趋势。

总结了超细药物微粒的常规制备方法，对超临界重结晶技术的两种常用方法，即超临界流体快速膨胀法和抗溶剂法进行了介绍，阐述了它们的应用进展情况，回顾了两种方法在国内中药药材领域的研究情况。并对超临界重结晶技术进行了展望，指出该技术为我国中药材有效成分的精细制备提供了一条富有前景的道路，但需要解决制备产量低、成本高、工艺和设备尚不完善等问题。

介绍了SC-CO2条件下药物插嵌的机理、过程以及插嵌过程中助溶剂的研究情况，阐述了目前SC-CO2条件下药物插嵌的在线检测方法，主要包括称重法、测量体积法以及光谱检测法，分析了影响在线检测的因素，并且综述了目前有关药物插嵌以及在线检测的研究现状。

介绍了离子交换树脂催化剂在酰基化、烷基化、酯化、醚化、醛酮缩合、异构化和低聚、环氧化和开环等有机合成反应中的应用进展；评述了离子交换树脂催化剂的催化性能和可回收利用性；展望了离子交换树脂类催化剂的未来发展方向。

以聚醚N-204、甲苯二异氰酸酯为原料，用1，4-丁二醇为扩链剂，填充经超声波分散、偶联处理的不同无机填料，分别合成填充型聚氨酯（PUR）弹性体。研究了填充型PUR弹性体的耐磨性、力学性能以及填料在弹性体中的分布状况。结果表明，不同无机填料在PUR弹性体中所表现出的性质不同，碳化硅主要提高了弹性体的耐磨性，而陶瓷微珠、玻璃微珠在增强增韧方面发挥了作用。

采用溶胶凝胶法合成锂离子电池正极材料LiMn2O4、LiNi0.01Co0.01Mn1.98O4和LiNi0.01Co0.01Mn1.98O3.95F0.05。使用X射线衍射、扫描电子显微镜对合成材料的结构及物理性能进行了表征。将合成材料作为锂离子电池正极活性材料，用循环伏安、交流阻抗及充放电测试的电化学测试方法对材料进行了电化学的研究。结果表明，合成的LiNi0.01Co0.01Mn1.98O3.95F0.05材料的初始容量高于LiNi0.01Co0.01Mn1.98O4，而循环性能优于LiNi0.01Co0.01Mn1.98O4和LiMn2O4，显示了阴阳离子复合掺杂对于阳离子单一掺杂的优势。

以可再生资源木质素磺酸钙和聚乙烯醇（PVA）为基料，制备力学强度及耐水性能良好的木质素/PVA复合膜。采用5因素二次正交旋转组合设计研究了木质素磺酸钙、PVA、甲醛、尿素、硼砂对膜拉伸强度、断裂伸长率和吸水率的影响，并得到相应二次回归模型。分析表明：5个因素的一次项、二次项及交互项对膜拉伸强度、断裂伸长率和吸水率均有不同程度的影响。当原料配比为木质素磺酸钙7 g、PVA 14 g、甲醛10 g、尿素7 g、硼砂2.5 g时，可以得到拉伸性能和耐水性优良的木质素/PVA复合膜。

通过酰化反应，制备一系列取代度不同的N-马来酰化壳聚糖。测定了产物的取代度、特性黏度、相对分子质量、吸湿保湿性，并用IR、NMR进行结构表征。研究发现高取代度高相对分子质量高黏度产物（M-11）的吸湿保湿性、抑菌性均优于透明质酸，有望替代昂贵的透明质酸，开辟壳聚糖新的应用范围。

利用ACF负载TiO2光催化降解处理有机废气，以甲醛为处理对象，采用紫外光+水蒸气、紫外光+臭氧的两种控制方法进行对比研究;考察ACF的吸附及催化剂的使用、催化剂的活性状况；在实验基础上分析催化剂失活控制的规律，比较了两种控制方法在不同情况下的优劣。

研究了在催化超临界水氧化体系中苯胺废水的处理（催化剂采用MnO2/CeO2），结果表明该催化剂有较高的催化活性，使苯胺彻底去除的温度、压力大大降低。实验得出了反应的最佳工艺条件为：温度380 ℃、压力26 MPa、停留时间5 s、氧气过量15倍，反应后的苯胺含量<1 mg/L、总有机碳（TOC）含量28.56 mg/L，二者均达到了国家的排放标准。

采用湿式氧化技术研究高盐度、难降解农药废水在湿式氧化反应中COD去除率的影响因素及色度的去除效果。结果表明，该生产废水的湿式氧化效率受反应温度、氧分压、反应时间、反应体系酸度的影响较大。当反应温度280 ℃、氧分压4.2 MPa、反应液初始pH值为2.0，反应150 min后，废水中的COD去除率高达98.0%，色度的去除率达99.0%以上。研究结果可为在高含盐环境下处理难降解农药废水提供依据。

实验考察了温度、pH值、氯化铵和氯化钠浓度对D001型阳离子交换树脂吸附L-苏氨酸的影响，并测定了25 ℃时阳离子交换树脂吸附L-苏氨酸的吸附等温线。结果表明：阳离子交换树脂吸附L-苏氨酸的吸附率随温度的升高呈略下降的趋势，是个放热过程；pH值增大，吸附率下降；溶液中氯化铵或氯化钠浓度增大，吸附率迅速下降，且当氯化铵或氯化钠物质的量浓度达到1.0 mol·L－1时，L-苏氨酸在树脂上吸附量很小；25 ℃时，最大饱和吸附量约为70g·kg－1(树脂)。

采用床高为600 mm、粒径为0.60～0.80 mm的石英砂过滤器，通过添加配料对NHD溶剂中固体杂质进行表面改性处理，然后对添加配料后的NHD溶剂进行净化处理，研究了配料粒径、添加量及操作压力等因素对过滤效果的影响，确定了对添加配料后的NHD溶剂进行过滤的最佳操作条件。实验结果表明：在室温，配料粒径为20～25 μm、添加量为m(配料)∶m(固体杂质)＝0.32、操作压力为0.03 MPa的条件下，NHD溶剂经过滤后，固体杂质去除率可达92.3％，且处理后的NHD溶剂的吸收性能未变。

考察了在以均三甲苯为原料、CO2和AlCl3为酰化剂经Friedel-Crafts酰基化反应、水解合成2, 4, 6-三甲基苯甲酸工艺过程中，物料配比、反应温度等反应条件对收率的影响，确定了适宜的反应条件和后处理条件。通过此合成工艺，产品的产率可达83.3%。

合成了不同主链相对分子质量的N,N-双辛烷基壳聚糖，N,N-双癸烷基壳聚糖及N,N-双十二烷基壳聚糖，并制备了相应的自组装泡囊，比较研究了侧链长度和主链相对分子质量对载药泡囊药物释放行为的影响。结果表明这类N,N-双长链烷基壳聚糖可形成粒径为100～150 nm的泡囊。原子力显微镜表明，侧链长度对N,N-双烷基壳聚糖泡囊的曲率有较明显影响，主链相对分子质量对泡囊的粒径影响较大。药物释放行为表明，侧链长度或主链相对分子质量的增大会导致药物释放速率的降低，达到平衡时的药物释放率也较低，而其相应自组装泡囊的载药量和包埋率却有所提高。

在二氯乙烷介质中，将3-氟苯乙酸于70 ℃下硝化4 h得到5-氟-2-硝基苯乙酸（质量分数为67.8％）。用硼烷还原5-氟-2-硝基苯乙酸后，接着用氨水在高压釜中加热到100 ℃氨解，得到2-(5-氨基-2-硝基苯)乙醇（84.4%）。最后，10％Pd/C作催化剂，在无水异丙醇介质中，0.6～0.7 MPa下，于70～80℃催化氢化12 h，得到目标分子2-(2,5-二氨基苯)乙醇（64％）。与文献工艺相比，目标分子总收率提高11％。用H–NMR和MS确定了目标分子2-(2,5-二氨基苯)乙醇的化学结构。

对传统的表面工程技术和纳米表面工程技术在蒸发器等换热设备的防垢和沸腾传热强化方面的研究进展进行了综述。分析了采用磁控溅射、离子注入、化学复合镀、分子自组装等表面工程技术制得的低能表面，包括纳米涂层传热表面的防垢或强化沸腾传热的功效。认为应用表面工程技术的难点在于如何制备既能防垢又能强化沸腾传热的优良传热表面；高黏物系的污垢形成规律和表面抗垢机理研究，应用纳米表面工程技术进行防垢和强化沸腾传热研究是今后的重要研究方向。

以低温排热的有效利用为目的，设计制作了一台热声发动机的实验样机。通过实验，揭示了热声自激振动与热声强制振动现象发生的条件与机理，研究了热声发动机的关键部件——板叠的形状与材质对系统的起振温度的影响。结果表明，合理设计板叠的结构和合理选择板叠的材料，可以使得系统在较低的温度下起振。系统的最低起振动温度约为60 ℃。而从热声振动的方式来看，强制振动比自激振动具有更低的起振温度。