聚乙二醇相变材料是一类相变焓较高、热滞后效应低的储能材料。本文综述了聚乙二醇相变储能材料的研究进展，重点论述了其制备方法、应用及展望。

综述了微通道内的气液两相流行为及传质特性。在微通道内流型一般分为泡状流、弹状流、环状流和弹 状－环状流，没有分层流。气液传质效率比常规尺度中的提高了2～3个数量级。讨论了气泡对气液两相流的影响及其生成、生长和聚并规律。介绍了微通道内气液两相流的计算机模拟结果。从实验、理论和数值模拟3个方面对微通道内气液两相流的研究和应用前景进行了展望。

气体膜分离法正在成为分离CO2/CH4体系的一项重要技术。概括介绍了该领域国内外的主要高分子膜材料的研究进展，重点介绍了聚酰亚胺膜和促进传递膜材料，并提出了膜材料的改进方向，以期为制得更好的膜提供帮助。

超临界流体技术是绿色化学的一个重要领域，由于高压的限制，传统检测手段很难应用于过程中涉及的物理和化学性质数据的测定，严重影响了超临界技术的研究与应用。石英晶体微天平（QCM）作为一种新型的介观级微称重技术，适用于高温高压等极端条件，具有测量精度高的优点。本文介绍了石英晶体微天平技术应用的基本理论及其特点，并重点回顾和展望了该技术在超临界CO2中的应用。

硅基纳米材料结构与性能独特，在光学、半导体和材料科学等领域具有广阔的应用前景。本文介绍了硅基阳极氧化铝模板相对于铝基模板在集成纳米功能器件方面的优势及其制备方法，对阳极氧化工艺过程进行了分析，并对几种基于硅基AAO模板组装的纳米阵列进行了综述，总结了硅基纳米结构阵列性能的研究概况。

聚电解质复合物（PEC）生物微胶囊由聚合物阴阳离子络合反应形成，因其反应温和、生物相容性好，近年来已成为热门的研究领域，在人工器官、医疗诊断、细胞固定化等方面有着广泛的用途。本文系统介绍了PEC生物微胶囊的制备、特性研究和应用研究，并综述了这3个方面的最新研究进展，最后对PEC生物微胶囊的发展前景进行了展望。

结合国内外对低温敞开式陈列柜的研究以及能耗现状，对低温敞开式陈列柜提出了一些节能优化设计。分析了陈列柜的热负荷组成，并从结构设计和制冷系统两方面着手，对陈列柜的风幕和蒸发器提出了优化设计方案，并且研究了融霜方式、压缩冷凝机组和制冷剂过冷对陈列柜能耗的影响。

综述了国内外采用氧化技术治理室内甲醛污染的最新研究进展。分析了目前各种脱除甲醛技术的缺陷，提出采用催化氧化方法脱除甲醛；介绍了光催化氧化装置的原理、效果及其改性研究；对采用多相催化氧化脱除室内甲醛的研究做了详尽的阐述；最后介绍了在室内甲醛脱除中催化氧化同其他方法的一些复合技术。通过对室内甲醛催化氧化脱除的分析，从甲醛脱除效果和能耗的角度看，低温催化氧化是一种脱除室内甲醛可行有效的方法。

从合成方法、制备条件和金粒子尺寸、载体效应等方面介绍了影响负载型纳米Au催化剂催化活性的因素、可能的反应机理。评述了选择适当的合成方法可以有效地控制金粒子直径，并使其均匀分散于载体之上，从而得到更好的催化活性。适当的焙烧温度与载体类型也是获得高活性催化剂的必要条件。

以⁶⁰Co-γ射线为辐射源，引发聚丙烯纤维共辐射接枝苯乙烯–二乙烯苯，研究了反应物料达到中试生产规模时剂量率、辐射时间以及回收的母液对接枝纤维导入率的影响。结果表明，反应物料增加后，剂量率需适当降低才能保证接枝反应平稳、均匀地进行。当聚丙烯纤维质量为20 kg、单体浓度25%、剂量率0.8 kGy·h-1、辐射时间7 h时，接枝纤维导入率为280%～293%且力学性能良好。共辐射过程中使用的母液可重复利用。将接枝纤维磺化后制备的强酸性离子交换纤维交换容量可达到3.7～4.2 mmol·g^－1。

合成了[HSO3-pmim]Cl、[HSO3-pmim][BF4]、[Hpyro][HSO4]和[HSO3-pmim][PTSA]离子液体，用1H-NMR和FT-IR对离子液体的结构进行了确定。将这几种酸功能化离子液体应用于三乙酸甘油酯的合成反应中，筛选出了一种催化效果好、可重复使用的离子液体[HSO3-pmim][PTSA]。考察了催化剂用量、原料配比、反应时间和反应温度对反应结果的影响。得到了较佳反应条件：即n(甘油)︰n(乙酸) =1︰8，催化剂用量为醇酸总质量的10.5%，反应时间6 h，反应温度120 ℃。并对离子液体的重复使用性进行了考察，重复使用7次后，三乙酸甘油酯的收率仍大于90%。

报道了在常压和低温下，在冰乙酸、乙酸乙酯和水的混合溶剂中臭氧化喹啉得到2,3-吡啶二羧酸，然后升华脱羧制备烟酸。试验考察了浓硫酸和溶剂对烟酸产率的影响，最佳反应条件为：n(浓硫酸)︰ n(喹啉)=（1.1～1.5）︰1；V(冰乙酸)︰V(乙酸乙酯) = 3︰1。在该条件下2,3-吡啶二羧酸收率可稳定在66％以上，脱羧后得到烟酸，产率高于96%，熔点235～237.3 ℃，HPLC测得相对质量分数在95%以上。

分3步合成了双烷基苯磺酸钠：分子筛 MCM-22催化α-烯烃与烷基苯合成双烷基苯磺酸；双烷基苯与氯磺酸反应生成双烷基苯磺酸；双烷基苯磺酸与NaOH中和反应生成双烷基苯磺酸钠。得到了最佳反应体系物质的量比n（烷基苯）∶n（α-烯烃）=4∶1，磺化反应条件30 ℃，60 min。并对合成的双烷基苯磺酸钠C12-6、C12-10、C12-14进行张力性能测试，分析了这3种不同链长双尾形表面活性剂的起泡力和稳泡力、乳化性能、润湿性能、临界胶束浓度以及弱碱条件下油水界面张力性能差异。

在Ti基体上激光熔覆Zr₆₅Al_7.5Ni₁₀Cu_17.5合金粉末，得到含非晶、纳米晶复合涂层。分析表明涂层由金属间化合物和非晶、纳米晶构成。涂层按组织形貌分为3层：表面枝晶区、中部细晶区和结合区枝晶区。金属间化合物为Al2Zr3、CuZr2和Zr2Ni，纳米晶为简单四方Al2Zr3相，晶格常数为：a=b=7.618 nm，c=6.985 nm。

以自合成的脂肪族聚酯二元醇为原料，合成了可生物降解水性聚氨酯乳液。研究了二元醇结构中不同的乳酸/己二酸比例对聚氨酯乳液的粒径、亲水性及生物降解性的影响。结果表明：随着乳酸含量的增加，乳液的平均粒径出现一极小值；当乳酸含量为25％时，由聚氨酯乳液得到的胶膜的亲水性最好；随着乳酸含量的增加，水性聚氨酯的可生物降解性能呈增大趋势。

以木质素为填充剂分别与低密度聚乙烯（LDPE）、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物（EVA）共混，经双螺杆造粒机共混挤出造粒，再经吹塑成膜。研究了木质素/LDPE、木质素/EVA共混物薄膜的表面形貌、力学性能、热性能和红外光谱。热分析表明木质素与EVA共混物的热稳定性比木质素与LDPE的共混物热稳定性好；红外光谱分析表明木质素与EVA分子间产生了强烈的相互作用，扫描电镜分析表明木质素与EVA共混的相容性较好，力学性能分析表明低于30%的木质素与LDPE、EVA共混力学性能较好。

以十六烷基三甲基溴化胺（CTAB）稳定过的商业硅溶胶为模板硅源、蔗糖为炭前体、运用溶胶凝胶法制备了多孔炭材料。并采用低温N2等温吸脱附、X射线衍射等对材料的结构进行了测试与表征。结果表明：CTAB的加入使所得的多孔炭孔径分布更加集中，由于炭化温度较低，所得的炭材料仍为无定形结构。

实验考察了7种大孔树脂及聚酰胺对蜂胶总黄酮的吸附率和解吸率，结果显示，AB-8树脂对蜂胶总黄酮有较高的吸附解吸能力，适合富集蜂胶总黄酮。实验还对影响AB-8树脂富集蜂胶总黄酮的各因素（吸附时间、吸附温度、解吸温度、洗脱剂乙醇浓度、洗脱剂用量）进行了研究，所得AB-8树脂对蜂胶总黄酮的富集工艺为：35 ℃水浴静态吸附5 h，75%乙醇7BV洗脱，总黄酮解吸率可达90%，所得蜂胶浸膏总黄酮含量达30%。

研究通过添加树脂AB-8吸附转化产物以降低高浓度产物对Yarrowia lypolitica细胞的毒性，进而提高产量。确定了蓖麻油添加量25 g/L、树脂量7.5%、pH值7.5的最佳优化工艺，产物的最大比生成速率提高36%且达到最大值后降低较慢，有利于产物积累，56 h后总产量达到2.17 g/L，耦合工艺在提高产量的同时又能较好地实现产物的分离。

利用氨低温等离子对聚乳酸（PLA）膜进行处理，并对改性后的膜表面性质进行了研究。结果表明，氨等离子处理会对膜表面产生一定的刻蚀作用，从而影响膜表面的粗糙度及氨基接枝密度；改性后的膜表面亲水性得到提高，水接触角显著降低（由90°下降到24°），并可在低温下（－20 ℃）长期保持稳定；处理后的PLA膜的细胞亲和性得到改善。

采用乳化液膜法制备出草酸锌微细颗粒，乳化液膜体系以煤油为油相，以含量高于95%的二-（2-乙基己基）磷酸酯为载体，选取丁二酰亚胺类表面活性剂T155为膜相稳定剂，内、外水相分别为草酸和硝酸锌溶液，外水相Zn2+透过膜相与内水相草酸结合生成草酸锌微细颗粒。反应在40min时基本平衡，Zn2+萃取率达到90%。实验考察了反应条件对产物粒径的影响，研究表明，粒径随表面活性剂用量的增加、油水比（O/A）的增大而减小，外水相Zn2+浓度的降低可以有效地减小颗粒的粒径。TG、SEM和XRD分析证明合成产物是含两个结晶水的均匀草酸锌颗粒。将制得样品在500℃下煅烧2 h得到粒径均匀的六方纤锌矿晶系ZnO颗粒。

制备了纳米铁/碳纳米管(Fe/CNTs)复合氧阴电极，通过SEM、EDS、XRD对电极进行了表征。基于该氧阴电极中性条件下电-Fenton降解Rhodamin B (RhB) 溶液的试验表明，外加电压1.2 V、通入空气量0.1 m3/h、反应120 min、5mg/L的RhB溶液降解率达到92.1%，说明H2O2和离子态铁可以通过电化学还原在该氧阴极表面高效产生，RhB可通过E-Fenton反应高效去除。

以层析硅胶为载体，以活性氧化铝和活性氧化镁为吸附质制备出了两种载体型除氟剂。在相似条件下，前人研究活化沸石除氟剂的动态除氟容量为0.98 mg/g，本实验制备的两种除氟剂的动态除氟容量分别为1.00 mg/g和1.72 mg/g，明显高于文献值。对实验室制备的硅胶/活性氧化铝和硅胶/活性氧化镁除氟剂的除氟性能进行了测试，测试分析了高氟水溶液中的常规离子SO42－、Cl－、Ca2+和Mg2+等对自制除氟剂的除氟容量的影响，表明这两种除氟剂有较好的抗干扰性。对比了高氟矿泉水的除氟数据，制备的除氟剂具有良好的除氟效果，为进一步制备除氟容量更高、抗干扰能力更强的除氟剂，提供了依据。

为研究分隔壁塔在分离三组分混合物时的分离特性，采用自制小试装置，以乙醇/正丁醇/正己醇三组分混合物为例，考察进料组成、进料速度、回流比、分配比等因素对分离效果的影响，得出DWC的最佳操作条件；并通过计算，进行DWC和常规二塔流程在分离以上三组分混合物的能耗比较。结果表明，当进料中正丁醇体积分数为60%、乙醇和正己醇的体积分数相当，进料速度1.8 mL/min，分配比1∶2，回流比5∶1时，DWC的分离效果最佳，塔顶采出乙醇的质量分数在96%以上，侧线采出正丁醇的质量分数在98%以上，塔釜中无乙醇；DWC与常规二塔流程相比具有明显的节能效果，冷凝器和再沸器的热负荷分别降低27.2%和23.9%以上。

为研究分隔壁塔在分离三组分混合物时的分离特性，采用自制小试装置，以乙醇/正丁醇/正己醇三组分混合物为例，考察进料组成、进料速度、回流比、分配比等因素对分离效果的影响，得出DWC的最佳操作条件；并通过计算，进行DWC和常规二塔流程在分离以上三组分混合物的能耗比较。结果表明，当进料中正丁醇体积分数为60%、乙醇和正己醇的体积分数相当，进料速度1.8 mL/min，分配比1∶2，回流比5∶1时，DWC的分离效果最佳，塔顶采出乙醇的质量分数在96%以上，侧线采出正丁醇的质量分数在98%以上，塔釜中无乙醇；DWC与常规二塔流程相比具有明显的节能效果，冷凝器和再沸器的热负荷分别降低27.2%和23.9%以上。

在光催化处理活性紫废液的实验研究中，首先以新建固相脱色率为指标得出脱色的适宜操作条件，即TiO2含量1 g/L、废液初始浓度60 mg/L、设备进气量0.8 m3/h、灯功率105 W；然后在适宜操作条件下进行有机物降解的实验与分析，试图通过多指标的联合使用对有机物降解过程给出新解释。

以溴氨酸水溶液为对象，研究水溶性有机物溶液在冷冻场下溶质和溶剂的变化特征。试验表明，溴氨酸水溶液完全冻结后，冰样可分为4层：微污染层、洁净层、混合层和析出层。在－5～－30 ℃范围内，温度对洁净层水质影响不明显，其化学需氧量（CODCr）、总有机碳（TOC）和吸光度去除率均达97％以上，但洁净层体积分数从64.7％降至35.3％。溴氨酸浓度在50～1000 mg/L范围内，溶液浓度变化对洁净层水质无影响，在－25 ℃，其冰融水的CODCr和TOC分别保持在25 mg/L和2 mg/L左右，洁净层体积分数从49.4％降至29.4％。

采用生命周期思想，通过对产品生命周期内的环境影响货币化和产品生产过程中内部成本的核算，建立综合考虑环境性能和经济性能的产品生命周期成本模型。在成本模型分析的基础上，提出产品绿色因子和绿色比值两个指标，为不同工艺或产品的性能比较提供量化依据。以天然气生产乙炔为案例分析对象，结果表明成本模型能够有效地识别影响产品综合性能的关键因素和最优的产品工艺方案的选择。

研究了氧化铈前体硫酸铈、草酸铈和硝酸铈对乙苯脱氢催化剂性能的影响，结果表明：加入硫酸铈，催化剂的活性和选择性均偏低；而分别加入草酸铈和硝酸铈对催化剂的性能更有利，特别是将二者以70%与30%复配后使用，乙苯转化率达79%以上，苯乙烯选择性达95%以上，同时经1 000 h寿命考察催化剂性能稳定。

利用水合肼生产过程中副产的碱渣（含Na2CO3·10 H2O）吸收锌冶炼烟气，得到结晶亚硫酸钠。重点考察了尾气中SO3含量、碱液比重、中和液pH值对脱SO2工艺、效率和产品的影响。

为了实现对换热器性能的整体数值模拟，阐述了一种“分段模拟，整体综合”的管壳式换热器数值模拟新方法，其核心思想是在对换热器的几何结构及其流道的流体力学和传热特性进行定性分析和结构分类的基础上，对换热器内部流道分段，建立典型流道的完整实体三维模型和网格模型，并且建立分段模型之间的数据联系方案，最后将数值模拟得出的局部数据进行综合处理。

采用稻壳为原料，使用浓硫酸炭化活化稻壳方法制备稻壳活性炭。将所制备的活性炭吸附处理聚丙烯酰胺污水，确定了活性炭最佳吸附能力的制备工艺条件，并通过一系列实验得出了稻壳吸附剂吸附溶液中HPAM的最佳实验条件，并深入研究了其吸附处理HPAM过程的吸附动力学，确定了其等温吸附线模型。实验结果表明，采用浓硫酸处理稻壳的方法制备活性炭具有方法简单、处理效果好的特点，因此在含聚污水的前期预处理中具有良好的应用前景。