对国内外一次性医疗输注器械用高分子材料的现状进行了介绍，对聚氯乙烯用于医疗输注器械存在的增塑剂析出、污染药液和血液以及器械吸附药物、贻误治疗等问题进行了全面的综述，并报道了用改性聚烯烃材料取代聚氯乙烯的优点及该类材料的研发和产业化取得的进展，分析和预测了一次性医疗输注器械用高分子材料的发展趋势。

流体流动和混合是影响化学反应的重要因素，离集指数是表征流体混合程度的常用参数，平均停留时间及停留时间分布是衡量反应器内流体返混的一个量度。文中分析了反应器内流体的混合机理，介绍了两种实验测定离集指数的方法以及数学模拟法；在微观混合的基础上提出了过程与设备的强化方法，借助外界能量或改变流体流动型态和流速等方法强化流体的混合程度，总结了搅拌釜反应器、撞击流反应器、静态混合反应器、超重力旋转床反应器等设备的混合机理及其优缺点。

对催化精馏过程模拟的平衡级模型、非平衡级模型和非平衡池模型3个常用的稳态模型及其求解方法进行了综述，并简要分析了各模型和求解方法的优缺点，讨论了催化精馏过程模拟的稳态模型及其求解方法未来的发展方向。

生物柴油因其具有优良的环境友好性和可再生性日益受到关注。传统的间歇反应器制备生物柴油存在生产效率低、产品质量不稳定等弊端，连续化生产节能减耗、降低成本、产生规模效益成为生物柴油工业化生产的趋势。本文简介了国内外生物柴油的发展，综述了连续搅拌釜式反应器、活塞流反应器、固定床反应器等主要连续化生产生物柴油反应器与工艺，并进行了对比。

基于丙烯精馏过程的实际运行数据，建立了能够良好描述装置实际运行工况的模型，实现了对丙烯精馏过程的流程模拟。据所建模型，研究了进料组成、丙烯产品中丙烷浓度控制指标、回流比和进料负荷等变量对装置稳定运行的影响，分别从精馏塔的进料位置和操作参数两方面提出了优化建议。即根据进料组成的变化范围，在精馏塔的适当部位增开一个进料口，实现根据进料组成变化灵活调整进料物料的进料板位置；正常进料负荷下，丙烯产品中丙烷浓度的合适控制范围是3000～5000 mL/L，合适的回流比范围是12.5～14.0；高进料负荷下，丙烯产品中丙烷浓度控制在6000 mL/L的上限附近，循环丙烷中的丙烯浓度控制在6%左右，低进料负荷下，丙烯产品纯度与正常负荷下的控制范围一样，降低循环丙烷中丙烯浓度控制指标至2%左右。

为构建面向环己烷氧化过程的渗透汽化膜反应器，依据溶度参数理论对环己醇（酮）/环己烷渗透汽化分离膜材料进行了初步选择。通过构建30种常见聚合物和3种溶剂的二维浓度参数图、考虑氢键作用的影响以及综合分析δ的矢量形式差和模数，初步得出了PA-66、PVP、PEG、CTA和CA为较适宜的膜材料。

复杂精密精馏塔是典型的多变量系统，而且各变量之间关联严重，对其进行建模和模拟，可以为多变量先进控制奠定基础。由于其动态机理模型十分复杂，计算精度要求极高，在其系统建模、模型求解中存在气、液相热焓和气液平衡常数的准确性对精密精馏动态模拟结果的影响突出等问题。本文以乙烯精馏塔为例，利用准确度相当高的BWR状态方程来计算气、液相焓和气液平衡常数，对能量平衡方程中热焓的时间导数项作了适当合理的简化，从而既提高了计算效率又保证了计算精度。乙烯精馏塔的动态模拟结果表明，经修正后的动态模型及模拟方法不仅能较好地描述其动态特性，而且其模拟精度高，反映了实际生产效果。

脱硫剂再生过程是高温煤气脱硫工业化应用必备的关键环节之一。本文重点综述了含氧气氛、水气氛、水氧混合气氛和二氧化硫气氛中高温煤气脱硫剂的再生行为。以硫资源化回收作为高温煤气脱硫剂再生的目标，分析了不同再生气氛以及不同再生操作条件对高温煤气脱硫剂再生行为的影响。最后对今后高温煤气脱硫剂的再生研究提出了几点建议。

在小型固定床加氢装置上，研究煤焦油加氢脱氮工艺过程各参数对脱氮效果的影响。通过单因素考察和响应面分析法得到了加氢脱氮的优化工艺条件为：反应温度704.4 K，反应压力13.48 MPa，氢油体积比1600︰1，液体体积空速0.20 h－1，产品氮含量为90～100 μg/g。由于煤焦油的氮含量较高，要达到较好的加氢脱氮效果必须在高温、高压和低空速下进行。研究结果对煤焦油加氢改质工艺的深入研究提供了一定的理论基础和参考。

以麻疯油为原料，离子液体[HSO3-bpy]CF3SO3为催化剂通过酯交换反应制备生物柴油。通过正交实验考察了催化剂用量、醇油摩尔比、反应温度、反应时间等4个因素对反应的影响。同时以[HSO3-bpy] CF3SO3为催化剂兼溶剂，优化了生物柴油的合成条件。结果显示：反应温度为140 ℃、催化剂用量为油脂质量的5%、醇油摩尔比为15∶1、反应5 h，单次酯交换制备生物柴油，收率可达到90.4％，在相同的反应条件下，催化剂重复使用6次后其催化活性无明显变化，且产品质量达到美国ASTM生物柴油标准的相关指标。

从催化剂的制备技术、催化活性等方面对新一代非负载型加氢精制催化剂进行了综述，并简要地介绍了其工业应用情况，指出了其优势和局限。工业实践证明，非负载型加氢精制催化剂活性更高，能够满足人类对清洁油品的需求。文章最后还对其制备及应用前景进行了展望。

综述了8种适用于Unipol工艺气相聚乙烯Ziegler-Natta催化剂的制备路线，分析了各催化剂的优缺点：M催化剂应用范围广，但活性低；BCG-Ⅳ催化剂制备中加入促进剂，初始活性和总活性都高；SCG-1催化剂制备工艺简单，活性适中；GM催化剂在载体活化过程中引入了特殊结构的给电子体，催化剂活性高、聚合物堆积密度也高；J催化剂性能优异，是Unipol工艺催化剂的发展方向；BCS-02催化剂较适合冷凝态操作；BCS-01催化剂制备工艺独特，但制备条件要求高；SLC-S催化剂不以硅胶作为载体，在保证催化剂高效率的同时，成本大大降低。对我国Unipol工艺Ziegler-Natta催化剂的研究及国产化提出了建议。

从改变催化剂载体性质的角度出发，介绍了TiO2作为柴油加氢脱硫催化剂载体的优越性，综述了TiO2载体的成型及其在柴油加氢脱硫过程中的应用状况。TiO2载体的成型已取得了很大的进展，基本可满足柴油加氢精制过程对载体的要求。提高以TiO2为载体的柴油加氢脱硫催化剂的性能主要有以下几种方法：（1）采用镧、铈等过渡金属对载体进行改性；（2）采用助剂对催化剂进行修饰；（3）采用大比表面积的纳米TiO2或TiO2纳米管作为载体。今后的发展方向仍将致力于TiO2成型载体性能的提高以及高活性Co（Ni）Mo/TiO2催化剂制备新方法的研究上，以适应柴油深度加氢脱硫的要求。

Cu/Cr催化剂由于Cu对C—C键氢解活性很低，对C—O键氢解活性很高而成为甘油氢解制1,2-丙二醇效果最好的固体催化剂。采用5种方法制备了Cu/Cr催化剂，并用于甘油的催化氢解反应，发现Cu/Cr催化剂的制备方式极大地影响着其对甘油的催化氢解性能。以5种方法制备的Cu/Cr催化剂中，对甘油的催化氢解性能依次是：铜氨络合沉淀法＞Adkins法＞碳酸钠沉淀法＞硅藻土浸渍法＞干混法。运用XRD、TG、BET、FTIR、TPR等表征手段对制备的催化剂结构进行了表征，详细分析了不同方式制备的催化剂的结构差异，将催化剂的结构表征结果与催化反应性能进行关联分析和讨论，并从理论上解释了催化剂结构差异和催化氢解性能的关系。

在气相连续流动固定床反应器上，以改性的MCM-22为催化剂，对甲苯与碳酸二甲酯（DMC）的择形烷基化合成对二甲苯（PX）进行了研究。以乙酸镁为前体，采用等体积浸渍法制备了一系列MgO改性的MCM-22催化剂，并通过X射线衍射、低温N2吸附-脱附和吡啶红外光谱等手段对催化剂进行了表征。考察了MgO负载量、反应温度、甲苯与DMC摩尔配比及重时空速对甲苯与DMC烷基化反应的影响。结果显示，采用乙酸镁为前体盐，催化剂能在保持较高甲苯转化率的同时显著提高对二甲苯选择性。采用12% MgO/MCM-22为催化剂，在反应温度653 K、n(甲苯)∶n(DMC)= 4∶1，重时空速（WHSV）为1 h－1条件下，甲苯转化率为31.01%，对二甲苯选择性达55.61%。

以自制的磷钼酸为催化剂，研究了微波辐射条件下磷钼酸对酯化反应的催化性能。探讨了催化剂用量、微波辐射功率、微波辐射时间对反应的影响。在优化反应条件下，即磷钼酸0.05 g、微波功率640 W、辐射时间40 min时，酯的收率达到94.5%。

以大孔强酸性阳离子交换树脂为催化剂，研究了环保型增塑剂柠檬酸三丁酯的合成及分离提纯工艺条件。通过对诸多反应影响因素的考察，得到了最佳反应条件：n(柠檬酸):n(正丁醇)=1:4.5，催化剂用量为20%（以柠檬酸计算），反应温度130℃，酯化率94.3%。研究了反应产物的精制条件，最终得到纯度大于99.5%的产品。

有序介孔材料具有较高的比表面积、孔体积和可调控的孔道结构，被广泛应用为药物控释的载体。综述了不同种类有序介孔材料载体的药物控释行为及其影响因素：有序介孔材料经表面改性处理后，能改善其对药物控释的能力，包括提高药物负载量以及减缓药物释放速率。通过控释，药物的药效持久性和治疗效果得以提高，并能实现靶向给药。对其应用前景进行了展望。

随着石油资源的日渐短缺，丙烯酸的生产受到了较大影响，如何利用可再生资源生产丙烯酸显得尤为重要。发酵法生产乳酸工艺已经比较成熟，以发酵乳酸为原料脱水转化为丙烯酸成为生产丙烯酸的一种有效途径。本文综述了丙烯酸的主要生产途径，重点是乳酸脱水制备丙烯酸的研究现状，并指出了乳酸制备丙烯酸的发展前景。

采用聚乙烯醇为基质材料，以盐酸、十二烷基苯磺酸、氨基磺酸水溶液掺杂，制备了聚苯胺-聚乙烯醇（PANI-PVA）复合导电涂料。研究了PANI与PVA质量比、酸用量、氧化剂用量、反应时间以及膜干燥温度等因素对涂料膜电导率的影响。结果表明：当PVA质量分数为40%、成膜干燥温度为80 ℃时，PANI-PVA涂料膜的电导率最大。而且当cHCl=0.5 mol/L、反应时间为6 h、过硫酸铵与苯胺摩尔比为1.0时，所得HCl-PANI-PVA膜的电导率达最大，为15.0 S/cm；当cDBSA=1.0 mol/L、反应时间为8 h、过硫酸铵与苯胺摩尔比为2.0时，所得DBSA-PANI-PVA膜的电导率达最大，为7.1 S/cm；当cNH2SO3H=1.0 mol/L、反应时间为6 h、过硫酸铵与苯胺摩尔比为2.0时，所得NH2SO3H-PANI-PVA膜的电导率达最大，为2.0 S/cm。在这几种酸掺杂的PANI-PVA复合导电涂料中，HCl-PANI-PVA膜的电导率最大。

采用两阶段无皂乳液聚合方法，以全氟烷基乙基丙烯酸酯（FAEA）为含氟单体，甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）为阳离子单体，丙烯酰胺（AM）为亲水单体，在偶氮二异丁腈（AIBN）和2,2-偶氮[2-（2-咪唑啉-2-基）丙烷]二氢氯化物（VA-044）的引发作用下，合成了阳离子型全氟丙烯酸酯改性苯丙乳液。利用FTIR、TGA对共聚物结构和热稳定性进行了表征，分析了氟单体含量和温度对共聚物乳胶膜表面自由能的影响。结果表明，当FAEA含量从1.2%增至5%时，共聚物乳胶膜的表面自由能显著降低，从23.54 mJ/m2 降至15.27 mJ/m2；进一步增加FAEA含量，表面自由能降低缓慢，当FAEA含量为9.8%时，表面能降低到14.83 mJ/m2；对共聚物乳胶膜进行退火处理，当温度由25 ℃升高至120 ℃时，表面自由能由15.27 mJ/m2降低到14.06 mJ/m2。

以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、二羟甲基丙酸（DMPA）、聚酯二元醇（XH-111）、三羟甲基丙烷（TMP）、1,4-丁二醇（BDO）和丙烯酸羟乙酯（HEA）等为主要原料，制得HEA封端的水性聚氨酯乳液，再加入丙烯酸酯单体进行自由基引发聚合制备出丙烯酸酯改性的水性聚氨酯胶黏剂乳液。通过傅里叶红外光谱（FTIR）、热失重分析（TGA）对改性前后水性聚氨酯结构和胶膜热稳定性进行了分析，并考察了—COOH含量、聚丙烯酸酯（PA）含量和丙烯酸甲酯（MA）与丙烯酸丁酯（BA）质量比对胶黏剂耐水性、力学性能和粘接强度的影响。结果表明，当w(—COOH)为1.48%～1.50%、w(PA)为30%、m(MA)∶m(BA)为4∶2时，改性水性聚氨酯胶黏剂的耐水性、耐热性和柔韧性优异，粘接强度可达5.9 N/mm。

以聚丙烯腈基预氧化纳米纤维毡为原料，在氮气保护下微波碳化制备纳米碳纤维，并以水蒸气为活化剂，通过微波活化正交实验制备活性纳米碳纤维；纳米碳纤维的形态和结构变化通过场发射电镜、红外光谱仪、X衍射仪等仪器进行表征；通过对活性纳米碳纤维的比表面积、孔容、孔径分布、苯酚吸附值的测定，了解正交实验各因素对活性纳米碳纤维活化收率和吸附性能影响的强弱程度。研究结果表明：本研究实验条件下可制备出孔径分布以微孔为主，比表面积达1107.4 m2/g，苯酚吸附值达428.1 mg/g的活性纳米碳纤维。

为了获得制备纯相YAG纳米粉体且重现性好的工艺，本实验以Al(NO3)3·9H2O、Nd2O3、Y2O3和NH4HCO3为原料，(NH4)2SO4为静电稳定剂，采用L9（34）正交试验方案研究了金属离子溶液浓度、NH4HCO3浓度、滴速和pH值4个重要因素对YAG粉体制备的影响，结果表明pH值是影响YAG纯相的主要因素。获得最佳工艺条件并进行了重复性试验研究，均得到了纯相YAG粉体。采用TG/DTA、XRD、FT-IR、TEM等测试手段对YAG粉体及前体进行表征，结果发现在1000℃煅烧温度下前体已完全转变成YAG相，得到了类球形、分散性较好、尺寸为23 nm的YAG粉体。

酶在工业化利用之前，必须要经过适当的处理，目的是改善酶的性能。酶固定化技术是改善酶的催化性能最重要、常用的手段。本文介绍了酶固定化技术的最新研究成果（如多点共价结合、单酶纳米粒、磁性纳米纤维、交联酶结晶、交联酶聚集体、分子伴侣、人工油体、适配体等），重点描述了通过固定化来改善酶的催化性能，包括酶的稳定性、活力、立体选择性以及回收利用性能等。

脂肪酶是一种重要的工业用酶，本文从酶源角度综述了假单胞菌脂肪酶在拆分手性醇和酯等精细化学品中的应用，通过分子模拟解释其选择性并通过定向进化提高其选择性。由于假单胞菌脂肪酶天然耐有机溶剂的特性，可用于非水相生物催化。随着生物和化学领域的不断交叉，将进一步推动假单胞菌脂肪酶的开发和应用。

手性芳香胺是药物合成的重要中间体，同时也可用作手性助剂及手性拆分剂。本文综述了近年来国内外酶法制备手性芳香胺化合物的研究进展，包括脂肪酶催化的选择性酰胺化反应和转氨酶催化的不对称合成、拆分反应。并展望了其今后研究发展的方向：使用脂肪酶催化时可以研究动态动力学拆分来提高产率；使用转氨酶催化时可以尝试研究辅酶再生系统以降低成本，还可以通过反应体系和工艺路线进行改进以提高反应效率。

采用一种新型载体支架来进行米根霉的固定化发酵研究。种子培养过程中，5 h后孢子已全部吸附到支架上，种子培养时间为24 h，生物量维持在6.8 g/L以上；发酵过程中，在温度为33 ℃，摇床转速为180 r/min，装液量为20%，支架数为3个，时间为48 h，发酵过程中及时补加CaCO3的条件下，L（+）-乳酸平均浓度可达50.00 g/L，转化率接近65.0%，产率可保持在1.0 g/（L·h）以上。与游离发酵相比，固定化发酵乳酸浓度、转化率、产率分别提高了79%、250%和150%，发酵周期提前了24 h，且能重复发酵7个批次。

采用响应面法对龙眼多糖热水浸提工艺进行了优化。采用3因素3水平的响应面分析法，3因素分别为液料比、提取时间和转速。建立了一个龙眼多糖得率与影响因子的多元二次回归方程，得到龙眼多糖的最佳提取工艺条件：液料比 45，提取时间 4.5 h，转速191 r/min，实际测得的龙眼多糖得率为（0.413± 0.013）%。

采用响应面法对匀浆提取刺五加根茎原料中紫丁香苷、刺五加苷E和异秦皮啶等主要酚苷及苷元成分进行了优化。考察了匀浆提取时间、乙醇体积分数、匀浆转数和液料比等因素对提取工艺的影响，应用了Box-Behnken的实验设计，选取了3种目标产物的得率与纯度作为响应值。响应面法优化后提取工艺条件为提取时间4.04 min、乙醇体积分数59.66%、匀浆转数11 999.6 r/min、液料比7.96∶1 mL/g、提取次数3次。在所确定的工艺条件下，刺五加紫丁香苷得率0.0016%，纯度0.052%；异秦皮啶得率0.018%，纯度0.68%；刺五加苷E得率0.035%，纯度1.10%。

采用环氧丙烯酸酯树脂为原料，用酸酐对其改性，引入羧基基团合成具有碱溶性的树脂，探讨了不同温度、不同酸酐对反应转化率的影响，用IR对其结构进行了表征。通过L9正交试验和光引发剂与光固化时间匹配的研究，得到优化的光固化阻焊油墨配方，对油墨性能进行了测试，并与日本油墨进行了对比。

介绍了废旧锂离子电池进行回收与资源化的意义、现状和研究进展，回顾了煅烧法、直接分离法、湿法冶金等回收工艺。系统地介绍了废旧锂离子电池回收制备可被再利用的锂钴氧正极材料技术，比较了各种方法在制备过程中的优缺点，并提出了废旧锂离子电池回收与资源化再生工艺存在的问题与发展方向。

辐射技术是新兴的环境污染治理技术，在固体废物的资源化处理中发挥着重要作用。本文阐述了辐射处理的特点和辐射技术在固体废物处理应用，包括医疗废物、港口垃圾、污水污泥的消毒以及废橡胶、废塑料等高分子固体废物的回收等。

生物脱氮是目前处理水体氮素污染的有效方法，本文以(NH4)2SO4为氮源、柠檬酸三钠为碳源培养好氧反硝化菌H1，4天后NH4+-N的去除率达到76.92%，COD去除率达到84.29%，说明H1为异养硝化-好氧反硝化菌。当NH4+-N与NO3－-N同时存在时，H1对NH4+-N的去除率在2天后即达到80%以上，但对NO3－-N的去除明显滞后，说明H1优先利用NH4+-N。利用H1处理生活污水，其能够促使污水中的有机氮迅速转化为氨氮，最终使污水中总氮、NH4+-N、COD的去除率均达到90%以上，表明H1在生活污水处理领域具有巨大的应用前景。

将达标排放的炼油废水经深度处理后回用于循环冷却水系统，是石油、石化行业节水减污一个行之有效的办法，但腐蚀和结垢则是实际应用中存在的严重问题。本文在动态模拟循环冷却水系统中，考察了流速、温度等因素对腐蚀和结垢的影响。研究表明，对于不锈钢试管，流速的变化只对点蚀速度有影响。其中，在1.0 m/s时点蚀最厉害，在0.5 m/s时点蚀最弱。流速的变化对试管腐蚀影响较小，只有个别时间存在腐蚀情况。对于不锈钢试管，温度的变化只对点蚀速度有影响，30 ℃对点蚀速度的影响最大，在20 ℃时点蚀最弱。温度的变化对试管腐蚀影响较小，只有个别时间存在腐蚀情况，随温度的增加冷却系统管壁结垢现象逐渐明显。无论从抑制系统结垢还是避免阻垢剂失效的角度来看，系统的温度应控制在30 ℃以内。

就两种不同工艺产品——茂名石化管式法生产的涂覆牌号2420M和燕山石化釜式法生产的1C7A涂覆牌号在物性、加工性能、相对分子质量分布、结晶行为等差异进行探讨。经对比发现，管式法产品的分子支化程度过低是造成其性能不佳的主要原因，釜式法生产产品具有相对分子质量分布宽、长支链多、挤出收缩小，因此在生产涂覆料方面要优于管式法。

介绍了LSH-02低温硫磺尾气加氢催化剂在齐鲁胜利炼油厂80 kt/a硫磺装置上的工业应用情况，在加氢反应器入口温度220 ℃的条件下，加氢效果良好，与常规尾气加氢催化剂相比操作温度可降低60 ℃以上，节能降耗效果显著。