（S）-2-苄氧基丙醛的合成及结构表征
徐东超1，曲敏杰1，姜殿平2，李成斌2，郭 静1，阮久勇1
- 1大连工业大学纺织与材料工程学院，辽宁 大连 116034；2大连奇凯医药科技有限公司，辽宁 大连 123000
Synthesis and characterization of（S）-2-benzyloxyl propanal
XU Dongchao1，QU Minjie1，JIANG Dianping2，LI Chengbin2，GUO Jing1，RUAN Jiuyong1
- 1School of Textile and Material Engineering，Dalian Polytechnic University，Dalian 116034，Liaoning，China； 2Dalian Qi-Chem Pharmaceutical Technology Company Limited，Dalian 123000，Liaoning，China
摘要： （S）-2-苄氧基丙醛是有机合成及制药的重要中间体，本文以（S）-乳酸乙酯为原料，经四氢吡咯胺化、氯化苄醚化、红铝还原反应合成了（S）-2-苄氧基丙醛，考察了胺化的反应时间、反应温度和原料的摩尔比对反应收率的影响。结果表明：当胺化反应时间为75 h，最佳的反应温度为25 ℃，四氢吡咯与（S）-乳酸乙酯的摩尔比为1.4∶1时，胺化反应收率为94%，三步总收率为61.8%，采用GC-MS、IR、1H NMR表征确定了产物结构，研究结果为（S）-2-苄氧基丙醛的工业化生产奠定了基础。