近年来全球聚烯烃生产对丙烯的需求日益增加，但传统蒸汽裂解制丙烯/乙烯的产出比一直低于丙烯/乙烯的需求比，丙烯供应产不足需，因此催化裂解生产低碳烯烃技术得到快速发展。本文介绍了蒸汽裂解生产低碳烯烃技术工业应用的现状，分析了KBR公司石脑油催化裂解多产低碳烯烃（ACO）技术工业示范试验以及目前已实现工业应用的6种减压瓦斯油/常压渣油催化裂解多产低碳烯烃技术的最新进展，认为我国低碳烯烃生产应从国情出发，认真贯彻“轻质化、多元化、炼化一体化”方针；同时建议我国加工石蜡基和中蜡中间基的大型炼化企业在“十二五”期间建设几套大型催化裂解装置，多产低碳烯烃特别是丙烯，以满足快速增长的需求。

在简要介绍声发射技术原理、测量手段与分析分析方法的基础上，系统回顾了被动声发射技术在化工过程中对于物理化学变化以及设备状态监控的广泛应用，对声发射技术在流程工业中各个单元操作以及设备监控等各个方面的应用进行了综述。总结表明，声发射技术适用于各种恶劣的工业环境，能够实时在线、准确地实现流程工业中关键过程参数的检测，具有广阔的工业应用前景；相比于传统的检测手段，声发射技术具有更为广阔的工业应用前景。

低温等离子体技术用于废气治理成为近年来的研究热点，而低温等离子体反应器的研制正是其重要内容。本文详细介绍了用于废气治理的各种电晕放电反应器、介质阻挡放电反应器以及等离子体-催化反应器的结构特点和放电特性，综合比较了上述反应器在能量效率、降解产物的选择性和工业应用等方面的特点，并提出了今后的研究方向。

以管式加热炉主要结构的节能为出发点，从改造燃烧器及辐射室结构、优化吹灰技术、研发新型清焦技术以及研制新型空气预热器和新型辐射炉管等方面，综述了目前管式加热炉燃烧器、辐射室、对流室及余热回收系统的节能效果的研究情况，其中增强辐射传热和余热回收能力可有效降低排烟温度，提高加热炉效率，因此其对于管式加热炉的节能更有效。最后对今后管式加热炉的节能研究提出展望。

综述了乙炔二聚制取乙烯基乙炔在催化剂、生产工艺及反应机理方面的研究进展。在此基础上展望了该过程未来发展前景、生产技术改进方向以及在目前的能源和技术背景下乙烯基乙炔下游产品的开发。

简述了国内外在柴油加氢脱芳烃反应动力学模型方面的最新研究进展。指出芳烃的存在会降低柴油的质量，也是对健康的威胁，降低柴油中的芳烃含量十分必要。提出催化加氢是降低柴油中芳烃含量的有效途径。介绍了芳烃加氢反应的动力学和热力学特点。详细叙述了柴油馏分加氢脱芳烃反应的简单集总模型和复杂集总模型。简单集总模型比较简洁实用，但在精确性上略有不足。复杂集总模型计算准确，但对于普通应用而言，复杂且费用不菲，这限制了它的应用。最后总结指出对于新开发的动力学模型，还需要在准确性上下功夫，同时尽可能降低模型开发和使用的成本。这对于模型的推广和应用有着重要的意义。

以噻吩/异辛烷模拟汽油为原料，采用自制的小型气液平衡装置，考察了萃取剂、剂油比对体系气液相平衡的影响，确定了噻吩/异辛烷相对挥发度。采用PRO/II和Aspen两大化工工艺流程模拟软件进行模拟计算，发现实验结果与模拟计算结果相吻合。以N,N-二甲基甲酰胺作萃取剂，剂油比为4∶1时模拟体系噻吩/异辛烷相对挥发度为1.466。

采用络合萃取与分子蒸馏相结合的方法，对生物基化工醇重组分中的多元醇进行了分离研究。考察了络合剂与萃取剂的配比、萃取时间、萃取温度对重组分中多元醇萃取效果的影响，并对分子蒸馏在不同温度下所得馏分进行分析。结果表明，经络合萃取后，结合分子蒸馏的技术，利用气相色谱和质谱分析，有利于生物基化工醇重组分中多元醇的分离。

在循环流化床（CFB）冷模试验系统中，对新型一体化返料换热装置的气固流动特性与运行条件的关系进行了试验研究。通过改变均流室风速、回料室风速、立管径向加入侧送风等，观察分析不同运行参数条件对回料系统内床料气固流动状况的影响。试验得到了返料换热装置各风室不同运行条件、立管径向侧风参数等与返料换热装置内气固流动参数之间的定性和定量关系。

近年来由于世界生物柴油产业的快速发展，生成过剩副产粗甘油，如何有效处置生产过程的粗甘油，已是当前生物柴油产业发展亟待解决的问题。本文对新近出现的以甘油为原料水蒸气重整制氢研究进行了综述，介绍了生物甘油组成与热解性质，总结了国内外水蒸气重整生物甘油及其CO₂原位吸附强化重整制氢技术的研究概况，指出吸附强化重整在低温制备高纯氢的可行性，讨论了水蒸气重整生物甘油制氢过程关键问题和存在的技术挑战，对其发展前景作了展望。

保持良好的储存稳定性是生物油作为替代能源进入市场应用的关键之一。本文介绍了生物油的基本特性、储存稳定性的研究现状以及测量评价生物油储存稳定性的参数和方法，并重点介绍了目前提高生物油储存稳定性的方法，分析了不同方法的优缺点以及目前所面临的问题，并提出了深入生物质快速热解机理并制定关于生物油储存稳定性及应用的标准将有助于生物油的市场商业应用。

热化学碘硫循环分解水是目前得到广泛研究的、最有实现前景的核能制氢工艺之一。其中的Bunsen反应连接硫酸分解与氢碘酸分解反应，对碘硫循环实现闭合至关重要。许多研究者对Bunsen反应进行了研究，对其操作条件、产物分离特性、副反应及产物纯化等方面进行了探索，并提出了一些新方法。本文对Bunsen反应的研究进展进行了综述，比较了主要研究机构对Bunsen反应条件和产物分离特性的研究结果，对Bunsen副反应和产物纯化条件进行了概括，并总结了最佳操作条件。此外，对提出的与传统方法不同的Bunsen反应新方法进行了概述。这些结果可对碘硫循环中Bunsen反应的顺利实现并进而实现整体过程的连续稳定操作提供理论依据和参考。

综述了制约锂硫电池循环性能的因素和正极、负极、电解质对锂硫电池循环性能改善的影响。介绍了制约锂硫电池循环性能的主要因素：不可逆硫化锂的形成、硫正极多孔结构的失效和电解液组分与锂负极的副反应。分别介绍了改善锂硫电池循环性能的途径：合适的黏合剂、碳材料、正极制备工艺，锂负极保护技术，合理组分的电解质，电池结构与设计。并在此基础上对今后的发展趋势进行了展望。

综述了国内外甘油氢解制备丙二醇催化剂的最新研究进展。指出催化剂是甘油氢解制备丙二醇工艺的关键因素，而目前研究中使用较多的有Cu、Ru、Rh、Pt、Ni、Co基催化剂，这些催化剂的类型、组成、载体、制备方法和工艺条件等直接影响催化剂的活性、选择性、稳定性、产物分离难易度和环境污染等。总结指出，甘油氢解制备1,3-丙二醇工艺需要加强高活性和选择性催化剂的基础性研究，而甘油氢解制备1,2-丙二醇工艺在现有比较成熟的催化剂基础上应进一步改进催化体系和催化剂的制备技术，为尽早实现工业化打下基础。

简述了乙烯四聚反应制备1-辛烯催化体系的最新研究进展。指出乙烯四聚制1-辛烯催化体系中配体的结构和电子性是影响催化体系的活性和目的产物1-辛烯的选择性的主要因素。PNP配体中N取代基和P取代基的空间位阻和给电子效应都会对催化体系的活性和1-辛烯选择性产生影响。分析了由于取代基空间体积的增大和电负性的增强均使乙烯的进一步插入受阻，因而降低了催化体系的活性和1-辛烯的选择性。表明了设计合成新型的配体对提高催化体系活性和1-辛烯选择性至关重要。

简述了近些年来有机配体对加氢处理催化剂的影响研究情况。添加有机配体可以提高加氢处理催化剂活性，从有机配体对加氢处理催化剂的制备及硫化过程的影响角度对文献的研究结果进行了综述，并对有机配体的作用机理进行了分析讨论。文中总结指出，有机配体与活性金属、载体的作用改变了金属与载体的相互作用，影响了金属组分的分散和硫化，从而有利于高活性CoMoS相的生成。

研究了不同载体SAPO-11、Montmorillonite-K10、γ-Al₂O₃、ZnO和MgO负载Cu的催化剂对乙醇氨化合成乙腈反应的影响。结果表明，经还原的Cu起脱氢作用，载体不仅起分散作用而且具有协同催化的作用，其酸碱性对催化结果有显著影响，其中Cu/γ-Al₂O₃负载型催化剂具有比较理想的催化效果。在此研究基础上，考察了反应条件对Cu/γ-Al₂O₃催化剂催化性能的影响，筛选出乙醇氨化合成乙腈的适宜反应条件：反应温度290℃、反应压力0.1 MPa、乙醇重时空速1.0 h^－1、氨醇摩尔比7.0，在该条件下乙醇转化率99.7%，乙腈选择性达到92.6%。

以Cr(NO₃)₃?9H₂O为前体，采用等体积浸渍法制备了一系列不同Cr₂O₃负载量的Cr₂O₃/SiO₂催化剂；在固定床连续微反装置上，考察了Cr₂O₃/SiO₂催化剂对苯酚与碳酸二乙酯邻位烷基化反应的催化性能；采用XRD、NH₃-TPD、CO₂-TPD和吡啶吸附、红外等手段对催化剂进行了表征。实验结果表明，随着Cr₂O₃负载量的增加，苯酚的转化率和邻乙基苯酚的选择性均逐渐增加；当Cr₂O₃负载量达到7.5%时，苯酚的转化率和邻乙基苯酚的选择性均达到最大值，分别为48%和67%。催化剂的表征结果表明，L酸中心是苯酚邻位烷基化反应的活性中心，苯酚转化率和邻乙基苯酚选择性的变化主要是由催化剂的酸、碱中心数目变化引起的。

由于金属镁具有能量密度高、价格低廉、对环境友好且操作安全等优点，使得可充镁电池在大负荷储能方面具有良好的应用前景。本文对现有可充镁电池正极材料的研究成果予以系统评述，重点介绍了具有良好循环性能、高比容量或高放电电压平台等优点的材料，如Mg_xMo₃S₄、V₂O₅气凝胶、V₂O₅凝胶/C复合物、类石墨烯结构的MoS₂、聚阴离子型材料等，探讨了可充镁电池正极材料当前存在的问题并对其研究发展方向做了展望。

简述了表面分子印迹聚合物载体研究的最新进展。根据载体种类以及表面修饰方法的不同，分别介绍了以无机材料为载体和以壳聚糖为基质的表面分子印迹技术，并对表面分子印迹聚合物载体的发展前景进行了展望。对无机材料的表面修饰主要通过引入烷基化试剂的功能基团（如氨基、苄基等），再通过分子印迹的方法制备出理想的表面分子印迹聚合物；而对壳聚糖的修饰主要通过各种交联方法，从而获得单一基质载体或者壳聚糖杂化材料载体。文中指出，与传统方法相比，新型材料的吸附性能优良、回收利用率高、颗粒均一。但是，该材料制备过程中的微观行为模式以及功能单体同目标分子的成键规律等还有待进一步研究。

简述了木质素磺酸盐减水剂的改性方法和性能研究的最新进展。物理改性方法包括木质素磺酸盐的分离提纯和对其分子量进行分级；化学改性方法主要有氧化、磺化、酚化、羟甲基化、曼尼希反应和接枝共聚等；木质素磺酸盐减水剂对水泥凝结时间、强度、水化过程的影响以及在水泥颗粒表面吸附行为是其性能研究的主要方面。最后总结认为，进一步加强改性方法研究、优化改性工艺、在提高性能的基础上降低成本、结合现代分析测试手段进行改性产品应用性能基础研究是木质素磺酸盐这一绿色减水剂得到有效推广应用的研究方向。

用聚甲基丙烯酸甲酯苄基季铵盐和聚甲基丙烯酸甲酯十八烷基季铵盐修饰蒙脱土，制备出两种有机土（MAPS-B-MMT和MAPS-O-MMT），通过熔融共混法制备聚对苯二甲酸丁二醇酯/蒙脱土（PBT/MMT）纳米复合材料，考察了有机土含量和修饰剂结构对复合材料性能的影响。TEM结果显示，两类复合材料均为插层型纳米复合材料。热稳定性能研究表明，PBT/MAPS-B和PBT/MAPS-O两个体系热稳定性有较大的改善，材料的初始降解温度均比纯PBT提高，PBT/MAPS-O-2纳米复合材料的初始降解温度提高了20 ℃；热稳定性受到蒙脱土分散性影响，随着黏土含量增加，蒙脱土分散性变差，导致材料初始降解温度下降，质量分数2%为蒙脱土的最佳含量；加入有机土降低了材料的熔融温度，提高了材料的结晶速率和结晶度。

以4,4′-二苯甲烷双马来酰亚胺、双酚A型氰酸酯和2,2-二烯丙基双酚A为基本原料制备了改性双马来酰亚胺-三嗪（BT）树脂。系统地研究了2,2-二烯丙基双酚A对BT树脂固化动力学、BT树脂的溶解性能和BT树脂固化物的热性能的影响。研究结果表明：烯丙基双酚A有效地降低了BT树脂的固化反应温度并提高了BT树脂的溶解性能。当烯丙基双酚A的加入量为20%（质量分数）时，BT树脂的固化反应峰值降至233.1 ℃；并且，其固化物的玻璃化转变温度仍然达到239.4 ℃，5%热失重温度为372.9 ℃，显示了良好的耐热性能。

采用季戊四醇、三氯氧磷和间苯二酚为反应物，合成了新型添加型阻燃剂：间苯二酚-双[二（季戊四醇）]磷酸酯（RBPP），通过元素分析、FTIR和¹H NMR等测试技术表征了标题化合物的结构，结果表明，所合成的标题化合物的结构与预期的结构一致。热失重分析结果证明，RBPP质量损失5%时的温度在350.0 ℃，600 ℃残炭率高达57.4%，具有较高的热稳定性能。阻燃性能实验证明，E-51环氧树脂中添加质量分数为15.2%的RBPP时，极限氧指数达31.8%，UL-94为V-0级。

以二氧六环/水为溶剂体系采用相分离方法首次成功制备了高孔隙率、具有纳米纤维状结构的聚己内酯（PCL）支架，并且支架是以球体为结构单元的基体。文中主要探讨了陈化温度和溶剂比例对于球状纳米纤维结构支架形成的影响，太低（—40 ℃）或太高的陈化温度（≥8 ℃）均不利于PCL纳米纤维结构的出现，只有适宜的实验温度才可以得到纳米纤维球状基体。同样，非溶剂比例越大越不利于纳米纤维球状基体的形成。

以硝酸盐为原料，采用溶胶-凝胶法结合常压烧结制备出Ca_1－xSr_xMnO₃陶瓷块体材料，研究了其物相、微观形貌以及Sr掺杂对其高温电学性能的影响。结果表明，制备出的块体材料为单一物相，为正交晶系钙钛矿结构，结构致密，Sr掺杂可以有效改变其电学性能，Sr取代Ca位的材料Seebeek系数变化不大但电阻率降低；当Sr的掺杂量为0.1时可获得最佳的电学性能，600 ℃时它的功率因子为24.03×10^－5W/(m·K²)。

能源危机和环境污染使得化工行业的发展举步维艰，亟待开发新的发展模式，以可再生能源为原料的生物炼制技术成为可行的途径之一。2,3-丁二醇的发酵生产是现代生物炼制的重要课题之一。2,3-丁二醇作为一种大宗的化学产品具有广泛的应用价值，尤其在化工、食品、燃料、医药等领域。本文简要描述了2,3-丁二醇在微生物体内的代谢途径，着重讨论了2,3-丁二醇的发酵生产，对发酵的菌种种类、菌种诱变和定向改造、各种发酵影响因素（包括底物、pH值、溶氧、温度以及发酵方式）进行了详细的归纳总结，同时展望了2,3-丁二醇发酵生产的研究发展方向。

简述了尖晶石型钴蓝颜料的结构及其固相、液相、气相不同制备方法，通过XRD、SEM等测试手段从微观上总结了近年来不同价态离子掺杂对所制备出的钴蓝颜料结构和性能的影响，其中二价阳离子对颜料的晶格常数有明显影响，且晶格常数的变化符合Vegard定律；三价阳离子对颜料的色调有显著的改善。最后对从制备方法和掺杂离子方面对钴颜料的发展进行了展望。

以马来海松酸酐、二乙烯三胺为原料，合成了松香基聚酰胺，并以其为固化剂，以环氧树脂618为导电胶基体，Ag包Cu粉为导电胶填料，KH560、聚乙二醇（200）为促进剂，制备了Ag包Cu粉导电胶，讨论了各因素对导电胶剪切强度、导电性能的影响，并测定了导电胶的玻璃化温度及耐热性能。结果表明，环氧树脂与松香基聚酰胺在固化质量比为100∶50.8、120 ℃/60 min 条件下可完全固化；Ag包Cu粉的添加量为环氧树脂质量的60%、KH560、聚乙二醇添加量分别为Ag包Cu粉质量的3%、5%时，导电胶的综合性能最优，此时，导电胶的热分解温度为342.1 ℃，玻璃化温度为144.7 ℃。

以1,3,5-三甲氧基苯为原料，经Houben-Hoesch反应或Friedel-Crafts酰化反应得到2,4,6-三甲氧基脱氧安息香后选择性脱去2位甲基，得到2-羟基-4,6-二甲氧基脱氧安息香目标产品。因甲基的保护作用降低了羟基的反应活性，使Houben-Hoesch反应单步收率提高到81.3%，Friedel-Crafts酰化反应收率达94.5%，脱甲基反应收率达93.8%。考察了催化剂用量、温度等因素的影响，优化选择了各反应的较佳工艺参数。Friedel-Crafts酰基化反应中，催化剂AlCl₃与1,3,5-三甲氧基苯的摩尔配比1.1∶1，反应温度25 ℃（室温）；脱甲基反应中，脱甲基试剂与2,4,6-三甲氧基脱氧安息香的摩尔配比1.2∶1，反应温度82 ℃。产品经¹H NMR、MS进行了结构表征。

在乙醇（Et.）和异丙醇（iPA）混合介质中，采用3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵（CTA）为醚化剂进行了羟乙基纤维素（HEC）的活化-阳离子化反应，对影响产物阳离子化取代度（Cds）和阳离子化效率（Cre）的因素进行了研究，并采用¹H NMR对产物的结构进行确认。结果表明，按m(HEC)∶m(Et.)∶m(iPA)∶m(25%NaOH)∶m(69%CTA)∶m(Ea)= 20∶20∶70∶13∶15∶8的配比，25 ℃时用胺碱活化30 min，60 ℃恒温反应4 h，产物的Cds为0.50，Cre达到75%。

为治理大气污染和发展循环经济，推广具有可资源化、干法节水与宽谱净化性能的环保技术，报道活性焦（炭）干法烟气净化工业应用的新进展是技术和行业动态的一个重要方面。本文介绍了活性焦（炭）干法烟气净化技术在国内外应用的新进展，并进行了相应的评述、分析和展望。通过对活性焦（炭）干法烟气净化应用新进展的综合分析，表明此技术对促进我国的烟气净化行业和循环经济的发展，建设可持续发展的生态文明社会，具有重要价值。

磁性固定化技术凭借其独特的磁学优势，在环境工程领域具有广阔的应用前景。本文综述了磁性固定化载体种类和磁性固定化方法，着重论述了近年来磁性固定化技术在环境监测、废水及废气治理中的应用情况，并对该项技术在磁性载体的制备、探索微生物与磁性载体固定结合新方法及开发工业化应用技术等方面进行了展望。

同催化加氢脱硫技术相比，非加氢脱硫技术是在常压和较低的温度下进行操作的，具有投资小、操作安全和成本较低等优势，进而越来越受到国内外研究者的高度重视。针对国内外目前开展的液体碳氢化合物采用的非加氢脱硫技术的特点，本文重点对酸碱精制、吸附法、催化法、萃取法、氧化法、微生物法、辐射法和离子液体法等非加氢脱硫技术的原理和工艺进行了分析比较，指出了每种脱硫技术存在的优缺点，并对今后脱硫技术的发展提供指导。最后认为脱硫工艺的发展前景为现有各脱硫工艺的联合使用。

分析了地热能利用过程中存在的设备腐蚀和结垢问题，重点综述了目前为解决腐蚀和结垢问题而开发的地热防腐防垢技术。防腐技术包括：防腐涂料层、设备及管道选材上考虑采用防腐材质、设计时加大管道和其它结构件的腐蚀裕量、充氮（隔氧密封）注硫（添加防腐抑制剂，即化学药剂）技术等。防垢技术包括：添加化学阻垢剂法、诱垢载体除垢或回灌滞留槽除垢、电磁声等物理场处理法、涂层防垢等。最后指出了未来的技术研究趋势。

研究了以污水厂污泥为原料、H₃PO₄为活化剂，采用炭化-活化法制备污泥活性炭，探讨了炭化温度、炭化时间、酸洗浓度、活化温度、活化时间的最佳工艺条件以及各因素对活性炭碘值的影响。结果表明：活化温度对碘值的影响最大，其次是炭化温度和炭化时间。酸洗浓度和活化时间对碘值的影响则比较小。最佳工艺条件为：炭化温度350 ℃、炭化时间50 min、酸洗浓度25%、活化温度380 ℃、活化时间50 min。该条件下可得到产率为48%、碘值为585.1 mg/g的活性炭。研究证实，污泥制得的活性炭可以用于处理难以降解的染料废水，当取0.5 g污泥活性炭处理100 mL废水时其处理程度可达到99.97%。

采用孔径为37 μm涤纶滤布作为分离介质构成一体式动态膜生物反应器（DMBR）处理模拟生活污水，考察溶解氧（DO）对反应器处理效果和胞外聚合物（EPS）的影响，并研究了膜污染的特性。结果表明，当DO＞0.5 mg/L时，溶解氧对COD的去除效果影响不大，出水COD浓度为16.67 mg/L；氨氮、硝氮和总氮的浓度受DO影响较大，DO浓度在3.0～3.5 mg/L时，出水氨氮浓度最低，总氮的去除效果最好。当DO＞2.0 mg/L时，EPS浓度不受DO的影响，反应器中EPS浓度在20 mg/gMLSS，并且多糖浓度大于蛋白质浓度。在DMBR工艺中，滤布本身的阻力为2×10⁶ m^－1，动态膜形成的阻力为4.32×10⁷ m^－1，后者是总膜阻力的主要决定因素。在进水流量为3.0 L/h时，反应器膜通量为25 L/(m²·h)，反冲洗周期为33 d，反冲洗后膜通量恢复率为100%。

焦化废水尾水中残留的多种惰性成分仍然构成环境风险，制约了其安全排放或安全回用，有必要研究可行的深度处理技术。本文以实际废水作为研究对象，采用自行研制的H₂O₂/UV流化床反应器，考察在不同的H₂O₂投加量、pH值、曝气量及光照条件下对COD去除与UV254转化的影响。以TOC为指标评价其矿化程度，并通过UV扫描、HPLC、GC/MS、IC等方法分析惰性成分的氧化效果。结果表明：当初始H₂O₂与COD的摩尔比值约为0.22、微酸性与适当曝气、实现光反射时能够得到高效的污染物转化效率，COD和TOC的浓度可分别下降到20 mg/L 和10 mg/L左右，降解过程中，长链烷烃、含氮杂环化合物、苯系物及多环芳烃等组分被有效转化并矿化，部分转化为小分子中间产物如乙酸等，废水毒性大为降低，可以作为回用的水源。

针对焦化废水处理工程设计过程中极少涉及基于氰化物浓度变化与考察分析的实际问题，通过对已经运行的广东韶钢集团焦化废水处理工程统计数据的辨析，提出实现总氰化物高效去除的技术与运行强化方法。分析数据发现，在降解的过程中，氰化物滞后于酚类代表的有机物，络合氰的降解比游离氰慢，生物处理过程中由水力停留时间控制的碳源利用与金属离子的存在影响氰化物的降解，而A/O₁/H/O₂工艺在有效分配除碳过程与脱氮过程中实现了氰化物的高效降解。进一步工程实践证明，焦化废水处理全部指标达标的高效性可以通过充分考虑复杂组分降解动力学的协同与优化操作条件加以实现。