化工进展 ›› 2016, Vol. 35 ›› Issue (S2): 295-300.DOI: 10.16085/j.issn.1000-6613.2016.s2.051

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β受体阻断药Nebivolol的合成工艺

吴成军, 马阳, 李娜, 吕海宁, 孙铁民   

  1. 沈阳药科大学创新药物研究与设计教育部重点实验室, 辽宁 沈阳 110016
  • 收稿日期:2016-09-26 出版日期:2016-12-31 发布日期:2016-12-22
  • 通讯作者: 孙铁民,教授,博士研究生导师,主要从事天然产物合成和半合成、手性药物合成以及抗病毒药物的合成研究。E-mail:suntiemin@126.com。
  • 作者简介:吴成军,男,博士研究生,主要从事药物合成研究。

Study on the synthesis of Nebivolol, a-aderenergic blocker

WU Chengjun, MA Yang, LI Na, LÜ Haining, SUN Tiemin   

  1. Shenyang Pharmaceutical University Innovation Laboratory of Drug Research and Design, Ministry of Education, Shenyang 110016, Liaoning, China
  • Received:2016-09-26 Online:2016-12-31 Published:2016-12-22

摘要: 为了手性合成新型β受体阻断药Nebivolo,通过对文献路线的分析,基于经济高效的原则,选择了一条合理的合成路线,分别以廉价的维生素C和D-甘露醇作为手性源,通过环合反应的过程生成另一对手性碳。这样得到的非对映异构体,经过结晶得到光学纯的手性中间体,因而解决了结构中的构型问题。总共经过10步反应,成功地对Nebivolol进行了化学合成。改进后的新合成路线总收率12.7%,优化了合成路线,提高了收率,降低了成本,且节能环保。

关键词: β受体阻断药, Nebivolol, 手性中间体, 化学合成

Abstract: Aim to synthesize Nebivolol, as a new type of β-anderenergic blocker.We choose a rational synthesis route to prepare it.We choose two cheap compounds-Vitamin C and D-Mannitol as one source of chiral carbon.By the ring-closure reaction in the synthesis route, we introduce another two chiral points and get a mixture of two pseudosymmetric isomers.So we can get optical-pure intermediates by crystallization of the mixture and successfully resolve the problem of configuration.Finally, we complete the synthesis of Nebivolol by 10-step reaction.The overall yield is 12.7%.The synthetic method is also intensively studied and optimized in order to low-down the cost, simplify the operating procedure, and the yield gets better as well.

Key words: β-anderenergic blocker, Nebivolol, chiral intermediates, synthesis

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