化工进展

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2-丁基-6-硝基吲哚的合成

陈素琴,黄向红   

  1. 温州大学化学与材料工程学院;浙江树人大学生物与环境工程学院
  • 出版日期:2009-09-05 发布日期:2009-09-05

Synthesis of 2-butyl-6-nitroindole

CHEN Suqin,HUANG Xianghong   

  1. College of Chemical and Material Engineering,Wenzhou University;College of Biology and Environmental Engineering,Zhejiang Shuren University
  • Online:2009-09-05 Published:2009-09-05

摘要: 介绍了一步关环合成2-丁基-6-硝基吲哚的新方法。室温氮气保护下,2-氨基-4硝基苯酚与三氟乙酰酐反应进行氨基保护,得到的2-(N-三氟甲基乙酰基)氨基-4-硝基苯酚与N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺(PhNTf2)在强碱 NaH作用下,生成三氟甲基磺酸酯,收率82.6%。之后,70~80 ℃氮气保护下,Pd(PPh3)4催化剂作用,与正己炔一步关环合成2-丁基-6-硝基吲哚,收率33.3%。产物结构经红外光谱、核磁共振和质谱检测并证实。将目标产物进行单晶培养,经单晶X衍射检测表征,阐明了结构。

Abstract: 2-Butyl-6-nitroindole was synthesized via the stepwise Pd-catalyzed cross-coupling of a triflate with hexyne starting from 2-amino-4-nitrophenol,where the amino group was protected by trifluoroacetic group. The triflate was obtained from the reaction of N-(2-hydroxy-4-nitrophenyl) trifluoroacetamide with PhNTf2 catalyzed by NaH. Structure of the product in each steps was checked and determined by IR,1H NRM,13C NMR and MS.

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